赵娜萍
- 作品数：17 被引量：91H指数：6
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 发文基金：上海市高校选拔培养优秀青年教师科研专项基金国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>
- 积雪草总苷元对慢性应激抑郁大鼠的影响被引量：6
- 2012年
- 目的观察积雪草总苷元对慢性应激抑郁大鼠行为学及血浆皮质醇(CORT)和促肾上腺皮质激素(ACTH)的影响。方法采用长期慢性不可预知应激刺激制备慢性应激抑郁模型,通过旷场试验,测定大鼠的行为,以液体消耗实验中糖水消耗量、糖水偏爱百分比作为快感缺乏的客观指标。放射免疫分析方法测定血浆CORT、ACTH浓度。结果慢性应激抑郁大鼠敞箱实验中的水平运动、垂直运动得分显著减少,中央格停留时间显著延长,糖水偏爱度明显下降,且其血浆CORT和ACTH含量增加。积雪草总苷元显著改善慢性应激抑郁大鼠模型的行为学和神经内分泌变化,垂直运动得分增加,血浆CORT、ACTH含量降低。结论积雪草总苷元具有抗抑郁活性,与改善下丘脑-垂体-肾上腺轴功能相关。
- 曹尉尉徐江平赵娜萍王晶张黎
- 关键词：抑郁皮质醇促肾上腺皮质激素
- 药物临床试验质量控制中发现的问题及改进措施被引量：15
- 2014年
- 目的通过收集药物临床试验项目结题质控中发现的问题,分析原因,提出对策,从而提高药物临床试验的质量。方法采用回顾性分析方法,对某院2012年结题项目质量控制中发现的问题进行归类分析。结果审核的项目中,出现的主要问题依次有:试验记录不规范(占75.00%),如填写和更改病例报告表(CRF)、临床试验相关记录不规范(占54.16%);不良事件(AE)记录不完整(占9.80%)、严重不良事件(SAE)记录不完整(占2.44%);试验用药品管理不规范(占2.44%),如试验用药品的使用、回收或销毁记录不完整;实验室检查不完整(占6.25%)等。结论产生上述问题的原因主要有研究者培训不合格、未能严格遵循试验方案及相关法规、对部分试验环节不够重视等,因此提出相应的对策,使临床试验的实施更加规范,有助于提高药物临床试验的水平。
- 蔡婷婷单荣芳赵娜萍康新孙叶唐世新侯静张黎
- 关键词：药物临床试验
- HPLC法测定荷瘤小鼠血浆中华卟啉钠含量及药动学研究
- 2017年
- 目的建立HPLC法测定荷瘤小鼠体内华卟啉钠的含量,并分析其在荷瘤小鼠体内的药动学情况。方法采用Waters XBridge C_(18)(3.0 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱,流动相为A:乙腈-甲醇(20∶80),B:水(1%乙酸、0.1%三乙胺),梯度洗脱,流速0.7 ml/min,检测波长380 nm。荷瘤小鼠尾静脉给药后在规定时间点采血,分离得到血浆,乙腈沉淀蛋白后按照上述方法进行样品检测,采用DAS 2.0软件进行统计矩计算和分析。结果华卟啉钠浓度在70.8~14 160 ng/ml范围内线性关系良好(r=0.999 8)。华卟啉钠主要药动学参数:c_(max)=(24 127.59±1 415.23)ng/ml,t_(max)=0.083 h,t_(1/2)=(9.59±1.25)h,MRT_(0-∞)=(11.77±1.73)h,AUC_(0-∞)=(34 775.83±6 185.43)h·ng/ml。结论该方法充分考虑光敏剂华卟啉钠的样品稳定性对检测准确度的影响,具有灵敏、快速、准确、样品处理简单等特点,适用于华卟啉钠临床前荷瘤小鼠血浆样本的分析和研究。
- 朱冰高丽红赵娜萍李善心张黎
- 关键词：药动学
- 积雪草酸衍生物的合成及其大鼠体内药动学研究被引量：2
- 2018年
- 目的:设计、合成积雪草酸衍生物,并对其在大鼠体内的药动学性质进行研究。方法:在积雪草酸的3位和23位之间引入异丙叉基,在28位引入苄基,分别合成积雪草酸衍生物3,23-O-异丙叉积雪草酸(A1)和积雪草酸苄酯(Z3),其结构通过1 H-NMR和MS确证。采用随机数字表法将12只大鼠分为尾静脉注射组和灌胃给药组,每组6只。以Z3为内标,建立大鼠血浆中A1的HPLC-MS定量分析方法,并测定尾静脉注射和灌胃给药后不同时间点A1的血药浓度,计算药动学参数。结果:与大鼠灌胃积雪草酸后的药动学参数相比,A1的t1/2和MRT0～∞显著延长,cmax和AUC0～∞分别增加11.14倍和57.51倍,CL降低为6.95%。A1的绝对生物利用度为75.81%,是积雪草酸(16.25%)的4.67倍。结论:本研究合成的积雪草酸衍生物A1的药动学性质优于积雪草酸,具有进一步开发的价值。
- 朱冰李善心赵娜萍毛俊琴张大志张海张黎
- 关键词：化学合成药代动力学质谱法
- LC/MS/MS法测定人血浆中雷贝拉唑含量的不确定度评定被引量：9
- 2014年
- 目的:对液质联用色谱法测定血浆中雷贝拉唑的不确定度进行分析,找出影响因素,对不确定度进行评估,如实反映测量的置信度和准确度。方法:采用ZORBAX Eclipse plus C18(2.01 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱,70%甲醇和30%甲酸铵溶液(1 mmol·L-1,pH 10.0),流速0.2 mL·min-1。质谱条件:选用电喷雾离子源,在正离子电离模式下,采用多反应监测(MRM)的质谱扫描方式,测定雷贝拉唑以及内标兰索拉唑的母/子离子对分别为:m/z 360.1→242.2和m/z 370.1→252.2。测定雷贝拉唑含量后,建立数学模型,分析过程中各分量引起的不确定度,采用A类评定程序评价随机效应引起的不确定度,B类评定程序评价其他因素引起的不确定度。结果:置信概率P为95%时,血浆中雷贝拉唑可表示为:低浓度(10.08±3.32)ng·mL-1,中浓度(103.85±5.29)ng·mL-1,高浓度(741.22±34.29)ng·mL-1。结论:该方法适用于LC/MS/MS法测定人血浆中雷贝拉唑含量的不确定度评定,能为复杂生物样品分析过程的不确定度评定提供一定参考。
- 赵娜萍王卓张黎高申
- 关键词：雷贝拉唑不确定度LCMSMS
- 注射用头孢吡肟在急诊应用中的处方点评被引量：4
- 2011年
- 目的探讨急诊处方的点评程序和方法,建立急诊抗菌药物使用合理性评估程序。方法利用医院信息系统采集某医院2009年3月至2009年8月期间注射用头孢吡肟急诊处方信息和病历信息,并对2009年8月开具的注射用头孢吡肟处方进行逐一分析,分析该药品的消耗趋势,并对用药指征、用药方案、用药手续等逐一进行点评。结果该院急诊注射用头孢吡肟应用以治疗复杂性腹腔内感染和皮肤及软组织感染为主,分别占64.69%和13.95%;用法用量的合理率为91.80%;联合用药合理率为87.83%;使用申请程序规范率仅有20.18%。提示应当对注射用头孢吡肟分级管理规定的落实情况、与其他药物的联合应用进行重点干预。结论急诊抗菌药物处方点评程序的建立克服了处方分析的局限性,充分考虑了病种病情的复杂程度,可以比较客观地评估临床药物使用的合理性。
- 赵娜萍王晶王卓杨樟卫张黎
- 关键词：头孢吡肟合理用药急诊
- 佐米曲坦对大鼠肝脏CYP3A诱导作用的研究
- 细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)是最大的药物代谢酶蛋白超家族之一,主要存在于肝脏中。P450酶的其中一个重要特点是易受各种药物和不同结构化合物的诱导。而在临床联合用药时,可能发生与P450酶诱导...
- 赵娜萍
- 关键词：佐米曲坦SD大鼠微粒体RT-PCR
- 文献传递
- HPLC法测定大鼠血浆中咪达唑仑的含量及其在药物相互作用研究中的应用被引量：6
- 2007年
- 目的:建立高效液相色谱法测定大鼠血浆中咪达唑仑含量,并应用于佐米曲坦对大鼠肝细胞中 CYP3A 的诱导作用的研究。方法:采用色谱柱为 Diamonsil^(TM)(钻石)C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲液(pH 5.0)(58:42),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为220 nm。咪达唑仑(10 mg·kg^(-1))作为经典 CYP3A 探针底物对3组不同诱导后的大鼠(佐米曲坦样品组、地塞米松阳性对照组或空白对照组)静注给药,测定咪达唑仑的清除率等参数来研究CYP3A 活性的变化。结果:咪达唑仑在0.3～375 μmol·L^(-1)浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9997,n=5),检测限为0.0018 μmol·L^(-1),平均回收率为97.9%。经佐米曲坦诱导的雄性大鼠组中咪达唑仑 AUC_(0-t)和 T_(1/2)与雄性空白大鼠组中咪达唑仑 AUC_(0-t)和 T_(1/2)比,显著降低,清除率增加,与地塞米松组中咪达唑仑的动力学参数相近;而经佐米曲坦诱导的雌性大鼠的动力学参数与空白雌性组比没有明显的变化。结论:本文建立的大鼠血浆中咪达唑仑测定方法稳定、准确、简便,能使咪达唑仑作为探针药物很好地运用于佐米曲坦对大鼠肝中 CYP3A 诱导作用研究中。另外佐米曲坦对大鼠肝中 CYP3A 具有性别差异的诱导作用。
- 赵娜萍余露山曾苏
- 关键词：HPLC咪达唑仑佐米曲坦CYP3A
- LC-TOFMS法测定大鼠血液微透析液中积雪草酸衍生物A1浓度及其应用
- 目的：建立一种能够测定大鼠血液微透析液中积雪草酸衍生物A1 浓度的分析方法,并对A1 在大鼠体内的药代动力学情况进行研究.方法：采用LC-TOFMS 法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(100 mm×...
- 赵娜萍侯静朱冰李善心李铁军张黎
- 关键词：微透析
- 高效液相色谱法测定人肝微粒体中帕洛诺司琼的浓度被引量：4
- 2006年
- 目的 研究帕洛诺司琼的体外代谢，建立人肝微粒体中帕洛诺司琼的反相高效液相色谱测定法。方法 帕洛诺司琼与人肝微粒体共孵育之后用乙醚提取，采用地非三唑为内标，以Diamonsil C18柱（4．6mm×200mm，5μm）为分析柱，0．01μmol·L^-1KH2PO4（pH3．0）．甲醇（30：70）为流动相，流速1．0mL·min^-1，紫外检测波长为24nm。结果 帕洛诺司琼在1～100μmol·L^-1内线性关系良好（r=0．9999，n=5），检测限为0．05μmol·L^-1（S／N≥3），定量限为（0．21±0．04）μmol·L^-1（n=5）。方法提取回收率和方法回收率平均分别为89．7％和100．0％，日内，日间RSD均〈10％（n=5）。结论 此法简便，准确，可用于研究帕洛诺司琼在人肝微粒体中的代谢。
- 赵娜萍余露山姚彤炜曾苏
- 关键词：帕洛诺司琼高效液相色谱法
