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赵剑

作品数:6 被引量:16H指数:3
供职机构:中国矿业大学(北京)化学与环境工程学院更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:矿业工程化学工程电气工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇矿业工程
  • 2篇化学工程
  • 1篇电气工程

主题

  • 2篇多孔
  • 2篇氧化镁
  • 2篇石棉尾矿
  • 2篇氢氧化镁
  • 2篇微乳液
  • 2篇尾矿
  • 2篇稳定性
  • 2篇捕收
  • 2篇捕收剂
  • 1篇电池
  • 1篇电极
  • 1篇多孔二氧化硅
  • 1篇多孔炭
  • 1篇多孔炭材料
  • 1篇烟煤
  • 1篇氧化硅
  • 1篇乳化
  • 1篇乳化柴油
  • 1篇蛇纹石
  • 1篇水热

机构

  • 6篇中国矿业大学...

作者

  • 6篇赵剑
  • 3篇郑水林
  • 3篇刘超
  • 3篇王彤彤
  • 3篇黄波
  • 3篇宋贝
  • 2篇周燕
  • 2篇李旭林
  • 1篇张建
  • 1篇张健
  • 1篇徐宏祥

传媒

  • 2篇煤炭技术
  • 1篇非金属矿
  • 1篇中国粉体技术
  • 1篇矿业科学学报
  • 1篇第十四届全国...

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2014
  • 2篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
石棉尾矿酸浸液制备氢氧化镁被引量:2
2014年
以石棉尾矿硫酸酸浸液为原料,经过氧化、除铁后得到硫酸镁滤液,采用氨水沉淀法制备氢氧化镁,研究氨水用量、反应温度、反应时间对制备氢氧化镁的影响,并对制备的氢氧化镁样品进行表征。结果表明,利用石棉尾矿酸浸液制备氢氧化镁的适宜工艺条件如下:200 mL酸浸液需要氨水的体积为150 mL,反应温度为70℃,反应时间为40 min;在适宜条件下制备的产物中氢氧化镁的质量分数为93.31%,中位粒径d50为8.42μm,比表面积为35.14 m2/g,白度为98.6%;X射线衍射分析显示氢氧化镁结晶良好。
宋贝刘超郑水林王彤彤赵剑李莉
关键词:石棉尾矿酸浸液氨水氢氧化镁
氢氧化镁水热反应的实验研究
石棉尾矿是一种对环境有害的矿业废渣,但同时又是一种可利用的矿产资源.本文中将石棉尾矿制得的氢氧化镁采用水热反应制备超细氢氧化镁,并采用静态氮吸附仪、离心沉降式粒度分布仪、扫描电镜等对超细氢氧化镁样品进行表征,并对氢氧化镁...
王彤彤宋贝赵剑郑水林刘超
关键词:石棉尾矿超细氢氧化镁水热反应资源利用
文献传递
超声波对捕收剂微乳液稳定性影响的研究被引量:5
2014年
研究了以span与tween系列非离子表面活性剂作为表面活性剂,采用磁力搅拌、磁力搅拌配合超声波处理以及磁力搅拌配合微波处理3种方法制备柴油微乳液,利用多重光散射仪分析了微乳液的动力学稳定性指数TSI,并详细考察了超声波对微乳液稳定性的影响。研究结果表明:搅拌与超声波组合处理制备的微乳液稳定性最好,其中超声波的处理模式、超声波功率、超声波处理时间对柴油微乳液的影响显著。
黄波李旭林赵剑张健周燕
关键词:超声波微乳化柴油稳定性浮选
用蛇纹石制备多孔二氧化硅被引量:1
2013年
蛇纹石与硫酸铵焙烧后进行水浸、过滤,得到主要化学成分为二氧化硅的滤渣,对滤渣进行煅烧制取多孔二氧化硅,并采用比表面积及孔径分布仪、XRD、SEM等测试方法对多孔二氧化硅样品进行了表征。结果表明,500℃下煅烧1.5 h,多孔二氧化硅的BET多点比表面积达到137.93 m2/g,吸附累积孔体积0.173 cm3/g,吸附平均孔径6.005 nm;其主要成分为非晶质二氧化硅;颗粒SEM图片明显可见大量无规律分布的微孔。
王彤彤宋贝刘超郑水林赵剑
关键词:蛇纹石煅烧多孔二氧化硅
无烟煤基CO_2吸附材料及电极材料的制备被引量:4
2018年
本文以宁夏太西无烟煤为基础材料,预先进行粉碎、脱灰处理,以KOH为活化剂,通过调节KOH和煤的比例得到不同比表面积和孔径分布的煤基多孔炭材料。在800℃条件下,KOH和煤的质量比为5∶1时,活化处理2 h,所得材料具有最高的比表面积和孔容(3 275 m^2/g,1. 62 cm^3/g),其在0℃、100 kPa的条件下对CO_2吸附的质量分数为23. 71%。以尿素为氮源对材料进行掺氮处理,通过氧化还原反应在炭材料上负载MnO_2组成复合材料,将其用于锂离子电池负极。测试结果表明:所得材料的充放电循环稳定性较好,掺氮以及负载MnO_2有助于材料比电容的提高。
封萍赵剑徐宏祥黄波
关键词:无烟煤多孔炭材料锂离子电池
微乳液组分对微乳化捕收剂性质影响的试验研究被引量:4
2014年
对不同表面活性剂及助表面活性剂制备微乳化捕收剂进行了试验研究,利用多重光散射稳定性分析仪考察了的微乳化捕收剂的稳定性和分散相粒径。试验结果表明:表面活性剂复配比例和助表面活性种类对微乳化捕收剂的性质影响显著。斯潘80与吐温80复配比为7:3时,微乳液分散相平均粒径40 nm,体系稳定性最好;正辛醇做助表面活性剂时,微乳液分散相平均粒径42 nm,体系稳定性最好。
黄波李旭林赵剑周燕张建
关键词:微乳液表面活性剂稳定性粒径
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