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用于电镜标本正染色的染色器及其效应: 1989年; 电镜标本的染色和光学镜下的染色不同,后者是经组织化学染色所形成的颜色来分辨各种结构,而电镜标本的染色是增强组织或细胞内各种成分对电子的散射能力,从而显示出各种细微结构。生物材料经超薄切片后,细胞内的各种细胞器和不同成分对电子的不透明度差别不大。此外,细胞成分与其周围的包埋介质具有化学上的相似性,因此反差会更弱。这样使得细胞的化学组成、部位、浓度、形状和体积很难确定。; 赵京; 关键词：电镜标本超薄切片不透明度切片染色冲洗器

植物细胞壁伸展蛋白分子的电镜标本制备及观察: 1989年; 本文介绍一种植物细胞壁伸展蛋白分子的电镜标本制备及观察方法。用简化的装置将伸展蛋白的溶液,喷射到云母片上,再经投影和喷碳,经剥离后在电镜下观察呈棒状分子。通过测量,棒状分子的平均长度为87nm。; 赵京林忠平郭洋; 关键词：植物细胞壁电镜标本蛋白分子

植物细胞壁富含羟脯氨酸糖蛋白(HRGP)的电子显微镜观察: 1988年; 本文介绍了一种简单可行的,用以观察和鉴定一种植物细胞壁蛋白质——富含羟脯氨酸糖蛋白(HRGP)的方法。胡萝卜 HRGP 属于一种伸展蛋白(extensin)。通过简化的装置将HRGP 喷射到云母片上,再经旋转投影,使其在透射电子显微镜下呈现为棒状分子(rod-likemolecule)。经电镜观察和测量表明,HRGP 的分子长度为87nm。; 郭洋赵京林忠平崔澂; 关键词：电子显微镜观察植物细胞壁; 全文增补中

植物细胞壁伸展蛋白分子的电镜标本制备及观察: ＜正＞用电子显微镜对生物大分子进行其大小和结构拓扑学观察,在生物物理和分子生物学研究中占有重赠地位。前人对DNA单分子的展开和观察进行了大量研究,但对蛋白质分子的观察则少得多。本文介绍一种植物细胞壁伸展蛋白分子的电镜标...; 赵京林忠平郭洋; 文献传递

在玻璃刀口上镀钨——改进超薄切片和玻璃刀的切割性能: 1990年; 通过溅射的真空蒸发镀膜使超薄切片机上使用的玻璃刀口上带有一层钨膜。用常规方法制作45°角玻璃刀,将六把新制的刀放到真空室内阳极基板上,刀口朝向阴极,刀口两面同时淀积金属膜。该方法处理的刀比不镀膜的刀增强了承受切片的能力,切片平展,从而减少了由一般玻璃刀切片时产生的假象。; 赵京苏秀珍; 关键词：切片机

聚乙二醇在植物样品冷冻断裂制备上的应用: 1992年; 二甲基亚砜割断法已被生物电镜工作者广为采用,这种方法称为'锇酸-二甲基亚砜-饿酸'(O-D-O)法。近来我们试验了一种新的'锇酸-聚乙二醇-锇酸'断裂方法,并将其缩写为(O-D-O)法。; 张和民高德禄赵京; 关键词：聚乙二醇植物样品

莲子叶叶肉细胞液泡的类型、来源与发育被引量：2: 1991年; 莲(Nelumbo nucifera Gaertn)子叶发育期间叶肉细胞液泡系变化巨大。发育阶段Ⅰ时,液泡系为具一些单个小液泡的分生细胞型。1—2天后,进入发育阶段Ⅱ,这时中央大液泡形成,液泡系转变为分化细胞型。细胞质和液泡中出现大量小液泡。新液泡的来源和发育是多样的:可由(1)核外膜起泡、断落、扩大形成;(2)高尔基体端部膨大、断落、扩大形成;(3)管状粗糙型内质网任意部位出芽或端部膨大,脱掉核糖体,断落、变形形成;(4)质膜内陷,吞并部分细胞质或营养液形成;(5)中央液泡被原生质丝分割等方式形成。在发育阶段Ⅱ和Ⅲ期间新生液泡大分小合,形成许多平均直径为0.4—1.2μm,形态各异的液泡群。它们各自发育成溶酶体、圆球体、微体、壁旁体、自体吞噬泡和胞饮液泡等。在后继发育中,一些液泡转变为蛋白体和脂肪体。本章论证了莲子叶的液泡系具有同双子叶植物子叶液泡系相似的结构与功能。; 唐佩华赵京苏秀珍姜华姜在阶; 关键词：子叶液泡

莲子叶发育过程的光学和电子显微镜观察被引量：6: 1989年; 莲(Nelumbo nucifera Gaertn)的子叶从子叶原基发生至成熟休眠,整个生长期约30天,伹受品种、花期、气温和日照的影响,有3—5天的差异。光学和电子显微镜的观察表明,叶内细胞的形态结构在发育过程中变化巨大,子叶发育格局类似双子叶植物。整个发育过程份四个发育阶段:Ⅰ.细胞增殖,形态发生;Ⅱ.细胞液泡化,体积扩大;Ⅲ.细胞处于功能期,大量合成和积累贮藏物质;Ⅳ.脱水收缩,成熟休眠。位于子叶不同部位的叶肉细胞的发育不同步,通过前三个发育阶段所需时间也各不相同。细胞液泡化和进入功能期的位置顺序是从基部到顶部,先外层后内层。受精后25—26天,几乎全部细胞依次进入成熟休眠。; 唐佩华孙德兰赵京苏秀珍姜华; 关键词：超微结构

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赵京