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排序方式：

猪卵丘卵母细胞复合体和壁层颗粒细胞上LHR/hCGR的检测及性腺激素的分泌被引量：1: 1999年; 用取自３～５ｍｍ卵泡的处于减数分裂阻抑状态的猪卵丘卵母细胞复合体（ｐＣＥＯ），培养４８ｈ，用ＦＳＨ（１００ＩＵ／Ｌ）或ｈＣＧ（０、５０、１００、２００、５００ＩＵ／Ｌ）刺激ｐＣＥＯ分泌甾体激素；用放射受体测定法（ＲＲＡ）比较ｐＣＥＯ的卵丘细胞及壁层颗粒细胞（ＭＧＣ）上促黄体激素受体／人绒毛膜促性腺激素受体（ＬＨＲ／ｈＣＧＲ）的数量；ＡＭｅＸ石蜡切片、免疫组织化学染色，检测ＬＨＲ／ｈＣＧＲ在ｐＣＥＯ以及ＭＧＣ的分布情况。在ＦＳＨ作用下，ｐＣＥＯ分泌的孕酮明显高于ｈＣＧ作用组和对照组（Ｐ＜００５）；平均每个壁层颗粒细胞上的ＬＨＲ／ｈＣＧＲ是每个卵丘细胞的１０５倍；ＬＨＲ／ｈＣＧＲ在基膜两侧分布较多，且卵母细胞上没有ＬＨＲ／ｈＣＧＲ，临近卵母细胞的卵丘细胞膜上较少被染色。以上结果表明，在体外试验中，可能由于ＣＥＯ上ＬＨＲ／ｈＣＧＲ的数量不足或生理活性降低，ＬＨ／ｈＣＧ不能促进卵母细胞恢复减数分裂。; 赫晨夏国良谢辉蓉苏友强傅国栋; 关键词：复合体 LH HCG 受体孕酮

体外培养条件下促性腺激素对昆明白小鼠卵母细胞成熟及卵丘扩展的影响被引量：21: 2001年; 研究促卵泡激素 (FSH)、人绒毛膜促性腺激素 (hCG)对昆明白小鼠卵母细胞成熟和卵丘扩展的影响 ,以及体外培养时卵丘扩展与卵母细胞成熟之间的关系。FSH可以明显促进次黄嘌呤 (HX)抑制条件下的卵丘 -卵母细胞复合体CEO卵母细胞成熟及卵丘扩展 ,其最佳作用剂量为 10 0IU/L ,且FSH作用 30分钟即可以使CEO获得恢复减数分裂的信息。在HX存在的条件下 ,FSH处理后 10hr,CEO卵丘明显扩展 ,而生发泡破裂(GVBD)则在 16～ 2 0hr明显增加 ,所有卵丘未扩展的CEO中卵母细胞均未发生GVBD。低剂量hCG单独或与FSH共同存在 ,对CEO卵母细胞成熟及卵丘扩展均无明显影响 ;高剂量hCG可以部分抑制FSH对卵母细胞成熟的促进作用。结果表明 :FSH明显促进CEO卵母细胞成熟及卵丘扩展 ,而hCG却不具有此作用。体外培养条件下 (含次黄嘌呤 ) ,卵丘扩展是卵母细胞成熟的前提条件 ,但卵母细胞成熟并不需要卵丘完全扩展。; 陈勇夏国良苏友强王海滨赫晨; 关键词：昆明白小鼠卵母细胞成熟促性腺激素

次黄嘌呤对猪卵母细胞体外自发成熟抑制作用的研究被引量：8: 2000年; 利用猪卵母细胞体外无血清培养技术,研究了次黄嘌呤(HX)对猪卵母细胞体外自发成熟的抑制作用。猪卵丘-卵母细胞复合体(COC)和裸卵母细胞(DO)取自初情期猪卵巢,培养在M-199培养液中,并施以各种处理。培养不同时间后,观察卵母细胞核成熟(GVBD)情况。实验结果表明:(1)HX(1-4mmol/L)对猪COC的自发成熟具有抑制作用,且具有剂量依赖关系。4mmol/L的HX对COC和DO自发成熟的抑制作用无明显差异(P>005);(2)HX对COC的自发成熟的抑制作用,随培养时间的延长而减弱;(3)COC在含有4mmol/LHX的M-199培养液中培养24h后转移到不含HX的培养液中继续培养时,仍能够自发成熟。在体外,HX能够可逆地部分抑制猪卵母细胞体外自发成熟,该作用具有剂量依赖性。; 苏友强夏国良陈勇赫晨傅国栋; 关键词：次黄嘌呤卵母细胞

促性腺激素对猪卵丘细胞-卵母细胞复合体体外减数分裂恢复作用的研究被引量：2: 1998年; 本实验利用猪卵母细胞体外无血清培养技术，选用猪卵泡液中自然存在的次黄嘌呤（ＨＸ）作为卵母细胞自发成熟的抑制剂，研究了促性腺激素对猪卵丘细胞－卵母细胞复合体（ＣＥＯ）减数分裂恢复的具体作用。ＣＥＯ在含有不同浓度的促性腺激素（ＦＳＨ，ｈＣＧ，ＦＳＨ＋ｈＣＧ）的培养液中培养２４ｈ，观察卵母细胞减数分裂恢复（ＧＶＢＤ）情况。实验结果如下：１．ＦＳＨ（１－５００ＩＵ／Ｌ）能够明显刺激ＣＥＯ克服ＨＸ的抑制作用而恢复减数分裂（Ｐ＜０．０５），该作用具有剂量依赖性；２．ｈＣＧ（１－５００ＩＵ／Ｌ）对ＣＥＯ减数分裂的恢复无明显作用；３．ｈＣＧ（１０－５００ＩＵ／Ｌ）与ＦＳＨ（１０，１００ＩＵ／Ｌ）无协同作用。上述结果表明，猪ＣＥＯ减数分裂的恢复可能主要依赖于ＦＳＨ的作用，该作用能使猪卵丘细胞产生一种或几种阳性因子，作用于卵母细胞，从而克服ＨＸ的抑制作用而恢复减数分裂。ｈＣＧ无明显作用。; 苏友强夏国良陈勇赫晨傅国栋杨传任; 关键词：促性腺激素 CEO

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赫晨