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应用团体量表筛选大学生心理障碍有效性研究: 2011年; 心理障碍（mental disorder）是指心理、行为显著偏离正常，以精神病性症状（并非精神病）、社会功能下降和本人感到痛苦为特征的一组疾病。当代的学生都是以独生子女居多，; 刘荣向月应宫媛黄小平黄健能贺纳斯尹宏; 关键词：生心理障碍有效性量表精神病性症状社会功能

基层带兵士官身心健康状况及其相关因素分析被引量：2: 2013年; 目的探讨基层带兵士官身心健康状况。方法采用康奈尔医学指数(CMI)对驻地544名基层带兵士官进行评定,并用深町识别图对该组对象身心状况进行分析,对处于Ⅲ、Ⅳ区进行访谈。结果 54.4%的调查对象处于亚健康状态,主要集中在焦虑、紧张、神经过敏、肌肉与骨骼、生活习惯等方面。躯体健康与工作年限、工作性质相关;心理健康与工作年限、文化程度、婚姻、工作性质、家庭居所相关。结论本组调查对象身心状况不佳,心理亚健康状态突出。担任骨干年限、文化程度、婚姻状况、工作性质、家庭居所对身心健康均有不同程度影响。; 宫媛刘荣贺纳斯; 关键词：身心健康康奈尔医学指数

电针联合度洛西汀治疗广泛性焦虑的疗效观察被引量：6: 2012年; 目的:评价电针联合度洛西汀治疗广泛性焦虑的疗效和安全性。方法:将113例随机分为度洛西汀组(57例)和电针联合度洛西汀组(56例),疗程6周。在治疗前及治疗后1、2、4、6周末予HAMA、CGI、TESS量表评定临床疗效和不良反应。结果:针药组在第1周末时即起效,而两组在治疗第1周末后均已起效,6周后电针联合度洛西汀组显效率76.7%,度洛西汀组71.9%,两组疗效差异无显著性,两组不良反应为恶心呕吐、口干、头晕,手抖、心电图改变、转氨酶升高、但无显著性差异。结论:两种方法治疗焦虑症疗效相当,但针药组起效快,治疗依从性更好,两组不良反应均少。; 宫媛贺纳斯刘荣; 关键词：电针度洛西汀广泛性焦虑

度洛西汀联合舒血宁对老年抑郁轻度认知功能障碍的疗效研究被引量：2: 2013年; 目的探讨度洛西汀联合舒血宁对老年抑郁轻度认知功能障碍的疗效。方法将70例老年抑郁患者,用随机数字表法随机分为研究组(度洛西汀联合舒血宁)和对照组(度洛西汀)各35例,疗程7周。在治疗前及治疗7周后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评估认知功能。结果研究组HAMD总分低于治疗前(P<0.01),MoCA总分均高于治疗前(P<0.05);对照组HAMD总分低于治疗前(P<0.01),MoCA总分均高于治疗前(P<0.05)。两组间比较,研究组HAMD总分与对照组比较无统计学差异(P>0.05),研究组MoCA总分高于对照组(P<0.05),且研究组治疗期间不良反应少。结论度洛西汀联合舒血宁对老年抑郁轻度认知功能障碍有明显改善,安全性好。; 宫媛刘荣贺纳斯李红政; 关键词：轻度认知功能障碍老年抑郁舒血宁度洛西汀

女性新兵躯体症状对心理健康的影响被引量：4: 2013年; 目的了解女性新兵躯体症状对其心理健康的影响,提升该群体身心健康水平。方法驻粤某部女性新兵199人,采用康奈尔医学指数(Cornell medical index,CMI)问卷分别于入伍时及入伍3个月后进行测试,将两次结果进行对比分析,并对其进行团体访谈。结果入伍3个月后女兵CMI各项分值除循环系统、皮肤、神经系统、既往史项目外,其余各项目分值均较入伍时明显上升,其中A～L部分中眼与耳(t=3.96)、呼吸系统(t=14.58)、消化系统(t=20.52)、肌肉骨骼系统(t=30.31)、泌尿生殖系统(t=14.22)、疲劳度(t=40.66)、疾病频度(t=29.71)、生活习惯(t=24.11)得分均比入伍时升高,具有统计学意义(P<0.01);M～R部分中不适应(t=34.59)、抑郁(t=33.60)、焦虑(t=26.22)、神经过敏(t=18.56)、愤怒(t=18.46)和紧张(t=20.28)得分均比刚入伍时升高,具有统计学意义(P<0.01)。入伍3个月后A～L部分高阳性回答率(>20%)项目:入睡困难或睡眠不深、易醒(33.16%),嗓子痛、扁桃体肿大(27.04%),经常痛经(26.53%),胃部不舒服(23.46%),感到腿、脚发酸(21.93%)。结论女兵入伍3个月后心身健康水平低于入伍时,躯体症状影响了心理健康。; 宫媛刘荣贺纳斯李红政; 关键词：女兵躯体症状心理健康康奈尔医学指数

4种心理评定量表对心理障碍的评估效度比较: 2011年; 目的:比较症状自评量表(SCL-90)、康奈尔医学指数(CMI)、大学生人格问卷(UPI)和世界卫生组织(WHO)神经症筛选表评估心理障碍的效度。方法:随机抽取桂林市2个社区18～65岁居民1370人,应用SCL-90、CMI、UPI和WHO神经症筛选表对调查对象进行测试,临床医生通过与调查对象会谈,依据中国精神障碍分类与诊断标准第3版对每位对象进行诊断,诊断结果作为量表效度的金标准。结果:WHO神经症筛选表评分效标效度的敏感性为100%,特异度为93.88%;SCL-90与CMI的敏感性分别为44.83%、42.95%,特异度分别为85.27%、83.93%;UPI的敏感性为91.54%,特异度为87.10%。结论:WHO神经症筛选表的敏感性和特异度高,但操作费时费力,适用于小样本筛查。UPI敏感性及特异度高且简便,适用于大样本筛查,SCL-90与CMI敏感性不高,不适合作为筛查工具。; 刘荣向月应宫媛黄小平黄健能贺纳斯尹宏; 关键词：症状自评量表康奈尔医学指数大学生人格问卷特异度

应用团体量表筛选人群心理障碍患者的有效性研究被引量：1: 2010年; 目的筛选心理障碍患者快捷有效的最佳工具。方法以驻桂某部入伍3个月新兵、桂林某大学在校学生以及桂林市某社区居民为受检对象,分别用症状自评量表(Symptom Checklist90,SCL-90)、康奈尔医学指数(Cornell Medical Index,CMI)、大学生人格问卷(University Personality Inventory,UPI)和WHO神经症筛选表进行检测,而后逐例做临床精神检诊,以《中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)》为标准,对符合标准的心理障碍患者作出临床诊断,用效标效度检验,评价各量表的有效性。结果 WHO神经症筛选表评分效标效度的灵敏度为100%,特异度为94.26%;SCL-90的灵敏度为44.90%,特异度为85.89%;CMI的灵敏度为42.75%,特异度为84.56%;UPI的灵敏度为90.59%,特异度为43.66%。结论 WHO神经症筛选表的灵敏度、特异度均为最好,但操作费时费力,适用性受限,不是理想的团体筛选量表;SCL-90与CMI的灵敏度不理想,约一半以上的患者被漏筛,难以成为团体测验的筛选工具;UPI的灵敏度高,可筛选出绝大多数患者,量表有测伪项目,可将不真实、不认真填写而遗漏的患者进行重测补救,且测前有30min时间进行心理卫生宣传和介绍防治人员服务内容、联系方法,使存在问题的人主动应询,可避免遗漏,是值得推荐的团体量表筛选工具。; 刘荣向月应宫媛黄小平黄健能贺纳斯尹宏; 关键词：大学生人格问卷心理障碍

空军特勤机构护士职业倦怠状况调查被引量：1: 2015年; 目的调查空军特勤科护士职业倦怠的状况,为研究减轻职业倦怠方法提供依据。方法采用职业倦怠量表对飞行员护理组147人和地勤人员护理组134人及Malachi调查组1140人名护士的职业倦怠和工作压力状况进行调查比较。结果在情感倦怠感方面,飞行员护理组高于地勤人员护理组,差异有统计学意义(P<0.05),且两组结果均高于Malachi调查组,差异有统计学意义(P<0.05);在工作冷漠感方面,飞行员护理组与地勤人员护理组相比较无差异(P>0.05),但都高于Malachi调查组,差异有统计学意义(P<0.05);在个人成就感方面,飞行员护理组降低多于地勤人员护理组和Malachi调查组,差异有统计学意义(P<0.01),而地勤人员护理组与Malachi调查组相比较无差异(P>0.05)。结论空军特勤机构飞行员护理组护士压力源更大,极易产生职业倦怠症管理者应采取有效手段缓解飞行员护理组护士的工作压力,维护其身心健康。; 刘亚莉贺纳斯向月应刘荣; 关键词：护士职业倦怠

度洛西汀联合电针治疗糖尿病周围神经痛的疗效观察被引量：5: 2012年; 目的评价度洛西汀联合电针治疗糖尿病周围神经痛的疗效和安全性。方法将80例患者随机分为治疗组(度洛西汀联合电针)和对照组(甲钴胺),每组各40例,疗程4周。在治疗前及治疗后1、2、4周末进行疼痛视觉模拟评分(VAS)及记录不良反应。结果治疗组在第1周末时VAS评分明显下降,各时点评分较治疗前均下降,差异有显著性(P<0.05);4周后治疗组显效率55%,总有效率87.5%,对照组显效率32.5%,总有效率62.5%,两组疗效差异有显著性(P<0.05);治疗组初期有恶心、口干、头晕等轻微不良反应。结论度洛西汀联合电针治疗糖尿病周围神经痛起效快,疗效确切,安全性好。; 宫媛刘荣贺纳斯林树森; 关键词：电针度洛西汀糖尿病周围神经痛

哌罗匹隆对帕罗西汀抗抑郁增效作用的研究被引量：4: 2013年; 目的探讨哌罗匹隆对选择性5-羟色胺(5-hydroxy tryptamine,5-HT)再摄取抑制剂帕罗西汀抗抑郁的增效作用和安全性。方法将80例单一使用帕罗西汀治疗抑郁症疗效不佳的患者随机分均为2组。研究组40例,联合哌罗匹隆治疗;对照组40例,联合安慰剂腺苷钴胺治疗。疗程共6周,在治疗前及治疗2、4、6周后使用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)评定疗效,使用副反应量表(Treatment Emergent Symptom Scale,Tess)评定药物不良反应。结果研究组治疗2周后HAMD评分比治疗前明显降低(P<0.05),治疗6周后痊愈16例,显效10例,HAMD评分比治疗前明显降低(P<0.05)。对照组治疗2周后HAMD评分与治疗前比较无明显差异(P>0.05),治疗6周后治愈痊愈1例,显效2例,HAMD评分与治疗前比较无明显降低(P>0.05)。两组在治疗前及治疗2、4、6周后TESS评分无统计学差异(P>0.05),研究组和对照组分别有4例和16例患者需服用艾司唑仑辅助睡眠,研究组出现失眠的比例明显少于对照组(P<0.05)。结论哌罗匹隆可增加帕罗西汀治疗抑郁症的疗效,未增加不良反应,安全性好,且有促进睡眠的作用。; 刘荣宫媛贺纳斯邹华根李红政; 关键词：哌罗匹隆帕罗西汀抑郁

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