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贺慧鹏

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:南华大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇胃癌
  • 3篇基因
  • 2篇失活
  • 2篇基因失活
  • 2篇甲基化
  • 2篇RASSF1...
  • 1篇人胃癌
  • 1篇人胃癌细胞
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子区甲基...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇转移酶
  • 1篇胃癌细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇临床病理
  • 1篇基因表达
  • 1篇甲基转移酶
  • 1篇癌细胞
  • 1篇RASSF1...
  • 1篇DNA甲基化

机构

  • 4篇南华大学

作者

  • 4篇贺慧鹏
  • 3篇廖爱军
  • 2篇童汪霞
  • 2篇肖伟升
  • 2篇陈鳞
  • 1篇苏琦
  • 1篇苏奇
  • 1篇戴勇

传媒

  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 3篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
脱氧核糖核酸甲基化与胃癌RASSF1A基因失活的相关性研究
2011年
胃癌的发生发展是遗传因素、环境因素、癌基因激活、抑癌基因缺失等多步骤参与的渐进过程。RASSF1A基因是最近确定的一种候选抑癌基因,它在多种人类恶性肿瘤中因启动子区甲基化而致表达缺失。DNA甲基化是指在具有胞嘧啶甲基转移活性的DNA甲基转移酶(DNMT)催化下,将甲基基团转移至某些基因的碱基上并进行转录水平调控。DNMT1是维持机体现有DNA甲基化模式的关键因素。
陈鳞廖爱军苏奇童汪霞肖伟升贺慧鹏
关键词:RASSF1A基因基因失活DNA甲基转移酶胃癌启动子区甲基化
miR-711在人胃癌细胞和组织中的表达及其与临床病理的相关性
目的:研究miR-711在多种人胃癌细胞和胃癌组织中的表达及其在胃癌发生发展中的作用,初步探讨其临床应用价值。 方法:分别培养4种不同分化程度的胃癌细胞SGC-7901、BGC-823、AGS、MGC-803、及...
贺慧鹏
关键词:胃癌临床病理
文献传递
MicroRNA与肿瘤的研究进展被引量:2
2012年
microRNA是近年来发现的与基因表达调控相关的一类非编码小分子单链RNA,长度约21-22个碱基对构成,通过与靶mRNA碱基对特异结合,引起靶mRNA降解或翻译抑制,调控基因转录后的表达。microRNA通过干预基因表达,从而对细胞的分化、增殖、凋亡、新陈代谢等多项生命活动进行调控。microRNA的表达异常可以引起细胞的分化、增殖、凋亡的异常,这与肿瘤的发生、发展关系密切。其作为一个新的分子生物学标志,在肿瘤的诊断、治疗中有着重要的潜在价值。
贺慧鹏廖爱军
关键词:MICRORNA肿瘤基因表达
DNMT1基因与胃癌RASSF1A基因失活的关系被引量:1
2012年
目的研究胃癌组织及癌旁组织中R ASSF1A表达情况,检测沉默DNMT1基因后胃癌SGC-7901细胞系R ASSF1A基因启动子区甲基化状况及R ASSF1A基因表达。方法逆转录-聚合酶链式反应(reversetranscription polymerase chain reaction,R T-PCR)、免疫组织化学方法检测40例胃癌组织和癌旁组织R ASSF1A基因表达情况;R T-PCR、甲基化特异性聚合酶链反应(methylation specific PCR,MSP)检测5-Aza-CdR、RNA干扰技术沉默DNA甲基转移酶1后SGC-7901细胞后R ASSF1A基因表达及DNA甲基化状态改变。结果胃癌组织RASSF1A基因mRNA及蛋白表达率显著低于癌旁组织,(60%vs100%,P<0.05);不同分化程度、临床分期及有无淋巴结转移的胃癌组织中表达差异有统计学意义(P<0.05);SGC-7901细胞RASSF1A基因表达随5-Aza-CdR浓度和作用时间的增加而增强(P<0.05),沉默DNMT1后R ASSF1A基因重新表达,DNA甲基化状态被逆转。结论 R ASSF1A基因在胃癌组织中存在较高的表达缺失,且与胃癌的临床分期、病理分级及淋巴结转移有关,RASSF1A基因可能在DNMT1基因的调控下发生甲基化,丧失其活性。
戴勇廖爱军苏琦陈鳞童汪霞肖伟升贺慧鹏
关键词:胃癌RASSF1ADNA甲基化DNMT1
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