贺丹
- 作品数：71 被引量：228H指数：7
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金吉林省科技厅科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 真菌遗传学方法研究进展被引量：2
- 2019年
- 真菌是一种数量种类庞大的真核生物,广泛存在于环境之中,在农业、工业和医学领域发挥着极其重要的作用。研究其遗传信息、解析相关基因功能及其通路,将更好地服务于人类发展需求。近年来,随着各种遗传学研究方法的不断改进与创新,各种方法技术逐步成熟。根据机制的不同,可分为正向遗传学与反向遗传学两类。正向遗传学是由表及里的研究方法,通过其表型的改变进而研究其基因变化。反向遗传学是由里及表的研究方法,通过基因分析后进行基因的定向敲除,然后研究其表型变化。真菌种类繁多,各种研究方法的原理也不尽相同,综合各种利弊,选择适当的研究方法有利于提高研究效率。文中根据正向遗传学与反向遗传学的研究状况进行了综述。
- 龚玉林贺丹卫芸芸赵卜司王丽
- 关键词：真菌反向遗传学
- 真菌性角膜炎主要病原菌的药物敏感性分析
- 目的掌握真菌性角膜炎主要病原菌的药物敏感性特征,为临床感染的有效治疗提供参考依据。方法参考美国临床和实验室标准协会的微量液基稀释法,检测真菌性角膜炎主要病原菌茄病镰刀菌、烟曲霉及光滑假丝酵母对两性霉素B、伊曲康唑、伏立康...
- 贺丹张晓威万雪单秋实王丽
- 关键词：真菌性角膜炎药物敏感性茄病镰刀菌纳他霉素
- 文献传递
- 吉林地区135例真菌陛角膜炎病原菌的调查分析被引量：2
- 2009年
- 目的调查吉林地区真菌性角膜炎的病原菌种类及分布情况。方法取2004～2008年间135例疑似真菌性角膜溃疡患者行KOH涂片镜检，发现真菌菌丝或孢子者，取角膜刮片进行病原菌的分离培养及鉴定。结果真菌培养阳性率为70．37％（95／135），其中混合感染为14．74％（14／95）。培养阳性的真菌菌株中镰刀菌最多（45．87％），其次为念珠菌（20．18％）和曲霉（15．60％）。结论吉林地区真菌性角膜炎的优势病原菌为镰刀菌。
- 郝继龙贺丹马灵军王晓东王丽
- 关键词：真菌角膜炎病原菌
- 真菌性角膜炎的病原学分析及主要病原菌的快速鉴定
- 真菌性角膜炎是一种世界范围广泛流行、较顽固、可致盲的真菌感染，常伴有角膜溃疡、化脓性感染及视力受损，严重者可引起失明或失去患眼.掌握该病的病原学特点及流行病学规律，建立主要病原菌的快速鉴定技术，将有利于早期诊治，促进预后...
- 贺丹王丽郝继龙横山耕治崔岩杨慧
- 关键词：真菌性角膜炎病原真菌复合PCR
- 豚鼠镰刀菌性角膜炎模型的建立被引量：1
- 2014年
- 目的探讨豚鼠镰刀菌性角膜炎模型的建立方法,为真菌性角膜炎的临床和基础研究提供理想的动物模型。方法采用角膜划痕法和角膜基质注射法以不同浓度茄病镰刀菌孢子悬液感染豚鼠,建立镰刀菌性角膜炎模型,观察感染症状,进行组织病理学和病原学检查,判断最适感染方式和接种浓度。结果划痕法感染角膜病变较轻,易自愈,感染率较低;基质注射法感染病变较重,且较持久,感染率较高。随着接种孢子悬液浓度的增加感染率增高。结论利用角膜基质注射法接种较高浓度的孢子悬液成功地建立了豚鼠镰刀菌性角膜炎模型,为真菌性角膜炎的进一步研究奠定了基础。
- 贺丹高嵩万雪宗方伟张琳王丽
- 关键词：茄病镰刀菌真菌性角膜炎动物模型
- 烟曲霉致病机制的蛋白质组学研究
- ＜正＞近年来,蛋白质组学方法逐渐被用于几十种病原细菌致病机制的研究中,获得了更加全面、直接的有关毒力因子的信息,并在此基础上分析、探讨毒力因子与机体的相互作用。而病原真菌的相关研究比较滞后,国内外绝大多数的真菌蛋白质组研...
- 王丽焦立新贺丹王爽张云峰
- 文献传递
- 灵芝多糖逆转卵巢癌细胞株顺铂耐药的作用及其机制被引量：12
- 2011年
- 目的:探讨灵芝多糖(GLPS)对卵巢癌耐药细胞SKOV-3/DDP耐药性的逆转作用,阐明GLPS通过改善卵巢癌耐药基因而改善其耐药的机制。方法:用不同剂量梯度(4、40和400mg·L-1)GLPS、顺铂(DDP,1、10和100mg·L-1)作用卵巢癌耐药细胞SKOV-3/DDP,用MTT法每12h检测细胞抑制率(共检测72h),得到最佳抑制浓度后,将实验用细胞分为空白组、GLPS组和DDP组,应用实时PCR技术检测相关耐药基因GSTM1、GSTT1和GSTP1的表达,应用Western blotting技术检测相关耐药蛋白GSTM1的表达。结果:40和400mg·L-1的GLPS作用SKOV-3/DDP细胞12～72h,SKOV-3/DDP细胞生长抑制,且其抑制率随着时间的延长和浓度的升高而增加(P<0.05),最佳抑制浓度为40mg·L-1。浓度为10和100mg·L-1 DDP作用SKOV-3/DDP细胞后细胞生长无明显变化(P>0.05)。40mg·L-1 GLPS和10mg·L-1 DDP作用SKOV-3/DDP细胞36h,GSTM1、GSTT1和GSTP1的基因表达水平均下降(P<0.05),GSTM1蛋白表达水平明显下降。结论:GLPS能抑制耐药基因GSTM1、GSTT1和GSTP1的表达,改善肿瘤细胞的耐药性,增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。
- 曲红光高磊贺丹刘聪燕巍高嵩王丽
- 关键词：SKOV-3/DDP灵芝多糖耐药基因
- Fonsecaea monophora多聚酮合酶基因的扩增及敲除载体的构建被引量：1
- 2016年
- 目的扩增Fonsecaea monophora中控制黑素合成的多聚酮合酶(polyketide synthases,PKS)基因并测序,构建PKS基因敲除载体。方法扩增PKS基因,根据测序结果设计引物,从Fonsecaea monophora基因组DNA扩增PKS基因5’-同源臂和3’-同源臂,从质粒pBHt1中扩增潮霉素B抗性标记基因(hyg),最后将各片段插入载体PDHt/sk中。结果测序得到5 389bp大小的PKS基因序列,构建了PKS基因的敲除载体,用酶切及测序等方法鉴定载体构建成功。结论成功构建Fonsecaea monophora PKS基因敲除载体,为研究PKS基因及黑素的生物学功能奠定了良好的基础。
- 肖星张军民冯姣陈志文陈春梅何娅贺丹孙九峰席丽艳
- 关键词：根癌农杆菌
- 应用实时荧光PCR技术检测构巢曲霉的初步研究被引量：1
- 2008年
- 目的:根据构巢曲霉(Aspergillus nidulans)3-磷酸甘油醛脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)基因特异位点设计并合成Taqman探针及引物,建立构巢曲霉实时荧光PCR检测方法。方法:应用lasergene7.1软件对构巢曲霉与13种常见曲霉主要包括黑曲霉(A.niger)、烟曲霉(A.fumigatus)、杂色曲霉(A.versicolor)、土曲霉(A.terrus)、黄曲霉(A.flavus)、温特曲霉(A.wentii)、寄生曲霉(A.parasiticus)、泡盛曲霉(A.awamori)、米曲霉(A.oryzae)、棒曲霉(A.cavatus)、赤曲霉(A.ruber)、亮白曲霉(A.ochraceus)及赭曲霉(A.ochraceus)进行GAPDH基因序列比对分析,在特异位点设计引物和探针,建立构巢曲霉实时荧光PCR检测方法,并对该方法进行特异性及敏感性分析。结果:用曲霉属22种41株不同曲霉及其他属的12株病原真菌验证实验表明,所建立的荧光PCR方法特异性强;检测灵敏度可达4.03×10-12μg/ml的模板DNA。结论:应用实时荧光PCR技术能够有效检测构巢曲霉,该方法具有特异、灵敏、快速等特点,可在实际工作中应用。
- 刘金华贺丹史艳宇张宇王丽
- 关键词：构巢曲霉实时荧光PCR
- 烟曲霉T-DNA插入突变体库用于功能基因分析
- 烟曲霉广泛分布于环境中,是一种重要的机会致病性真菌。该菌可引起免疫低下人群的侵袭性曲霉病,发病率仅次于白假丝酵母感染,死亡率极高,已成为白血病和骨髓移植等重症免疫受损患者死亡的主要原因之一。解析烟曲霉基因功能将有利于揭示...
- 王丽贺丹高嵩吕惠影
- 关键词：烟曲霉功能基因
- 文献传递
