费良玉
- 作品数：5 被引量：2H指数：1
- 供职机构：南华大学更多>>
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- 川芎嗪对大鼠阿霉素肾病的干预研究
- 费良玉欧继红杨波谢红萍罗招阳
- 普罗布考对1-甲脲乙醇酸酐诱导HK-2细胞表达纤维化相关因子的影响被引量：2
- 2011年
- 目的研究降脂药普罗布考对小分子尿毒素1-甲脲乙醇酸酐诱导纤维化相关因子在人肾小管上皮细胞表达的影响。方法 HK-2细胞分3组培养,正常对照组:不加干预因素;1-甲脲乙醇酸酐组:培养基中加入0.5mmo1/L1-甲脲乙醇酸酐;1-甲脲乙醇酸酐+普罗布考组:培养基中加入0.5mmo1/L1-甲脲乙醇酸酐和20μmol/L普罗布考。各组细胞培养48h后用免疫细胞化学、RT-PCR检测TGF-β1、CTGF和FN,并用流式细胞仪对以上因子作定量检测,以观察其在HK-2细胞中的表达。结果在1-甲脲乙醇酸酐刺激后,免疫细胞化学染色HK-2细胞质中着色,显示TGF-β1、CTGF和FN均有表达。正常对照组HK-2细胞质中无着色。测定结果显示1-甲脲乙醇酸酐组TGF-β1、CTGF和FN显著高于正常对照组(P<0.01),加入普罗布考后,表达显著下降(P<0.05)。结论 1-甲脲乙醇酸酐能促进纤维化相关因子在肾小管上皮细胞中表达;普罗布考能抑制1-甲脲乙醇酸酐诱导纤维化相关因子在肾小管上皮细胞的表达。
- 杨波王志娣蒋云生段绍斌费良玉颜天铭
- 关键词：肾小管上皮细胞纤维化
- 川芎嗪对大鼠阿霉素肾病的干预研究
- 目的：通过采用左侧肾脏切除加尾静脉重复注射阿霉素的方法建立阿霉素肾病模型，观察川芎嗪对大鼠阿霉素肾病肾小球及小管间质损害的影响，探讨其可能的机制。
方法：（1）雄性SD大鼠36只，随机分为假手术组（n=5只）、手...
- 费良玉
- 关键词：阿霉素肾病细胞外基质川芎嗪肾小球硬化肾小管间质
- 文献传递
- 川芎嗪对阿霉素肾病肾小管间质损伤影响的实验研究
- 2011年
- 目的 观察川芎嗪对阿霉素肾病肾小管间质损伤的影响,并探讨其可能的机制.方法 雄性SD大鼠40只,按简单随机法分为假手术组、模型组、川芎嗪组及苯那普利组,采用左侧肾脏切除加尾静脉重复注射阿霉素的方法建立阿霉素肾病模型.检测各组大鼠在阿霉素注射前（0周末）,用药2周末、4周末、6周末24h尿蛋白量；观察用药6周末各组大鼠肾功能指标及光镜下肾脏的病理改变,应用免疫组化方法测定肾小管间质内皮素-1（Endothelin-1 ET-1）的表达.结果 模型组24h尿蛋白量[（30.07±2.12） mg/24 h、（201.83 ±8.63） mg/24 h、（470.70 ±58.79） mg/24 h]（用药2周末、4周末、6周末）、血尿素氮[ （20.20 ±2.65） mmol/L]、肌酐[（86.79 ±2.20） μmol/L]水平、肾小管间质的损伤PAS评分（4.38 ±0.26）及ET-1表达（126.92 ±3.63）均显著高于假手术组[分别为（6.75±2.07） mg/24 h、（8.28±0.71 ）mg/24 h、（25.37±4.30） mg/24 h、（8.93±1.05） mmol/L、（49.00±5.34） μmol/L、1.06±0.19、32.09±3.71；P＜0.01]；川芎嗪组24h尿蛋白量[（176.93±9.20）mg/24 h、（270.45 ±60.21）mg/24 h]（4周末、6周末）、血尿素氮[（13.75 ±2.60） mmol/L]、肌酐[ （62.49 ±3.29）μmol/L]水平、肾间质小管的损伤PAS评分（2.78±0.10）及ET-1表达（57.44±4.98）均显著低于模型组（P＜0.01）.结论 川芎嗪对肾间质小管损伤有保护作用,其机制与减少尿蛋白的排泄,抑制ET-1的生成有关,从而减轻肾小管间质的炎症反应及纤维化.
- 费良玉欧继红杨波谢红萍赵强
- 内皮素、内皮素受体拮抗剂与蛋白尿
- 2011年
- 近年来,随着对内皮素的研究不断深入,人们发现内皮素受体拮抗剂能减轻蛋白尿,延缓蛋白尿相关性肾脏病的进展,对肾脏有保护作用。本文就内皮素、内皮素受体阻断剂与蛋白尿的关系作一综述。
- 费良玉杨波
- 关键词：内皮素内皮素受体内皮素受体拮抗剂蛋白尿
