谭星蓉
- 作品数：10 被引量：27H指数：3
- 供职机构：广东省中医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金珠海市软科学研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 广东地区丙型肝炎患者几种常见HCV基因型的快速检测被引量：7
- 2008年
- 目的快速准确检测广东地区广泛分布的主要HCV基因型,为HCV的临床诊断和治疗提供依据。方法收集53例HCV-RNA阳性血清标本,选取丙型肝炎病毒(HCV)基因组保守序列为扩增靶序列,设计通用引物和特异型别探针(1,2,3,6型),通过逆转录将RNA逆转录为cDNA后,利用通用引物对cDNA进行PCR扩增,将扩增产物利用反向点杂交(RDB)技术进行基因分型。结果HCV-RNA阳性血清53例,共检出标本52例,4种基因型所占的比例为1b型32例占60.38%,2a型4例占7.55%,3b型8例占15.09%,6a型8例占15.09%。结论所测患者的HCV基因型分布以1b为主,6a和3b次之,2a相对较低;反向点杂交技术能对其进行快速分型,符合率高达98.11%。
- 唐文志杨永强胡斌黄小燕谭星蓉
- 关键词：丙型肝炎病毒反向点杂交基因型
- 岛津CL8000全自动生化分析仪酸碱清洗剂研制与应用被引量：1
- 2002年
- 目的 配制岛津CL80 0 0全自动生化分析仪酸、碱清洗剂。方法 根据原装瓶上提供的成分 ,筛选强碱 ,有机酸以及在强碱、有机酸的溶液中有较好的渗透、乳化、分散和洗涤性能的非离子表面活性剂 ,检测研制的酸、碱清洗剂理化稳定性 ,使用原装和研制清洗剂 ,对比做水空白后 1号杯不同波长的毫吸光度 (mAbs)变化 ,做部分检测项目的精密度和准确度试验。结果 理化性稳定 ,1号杯不同波长的mAbs均值在一个标准差内 ,CV <2 % ,均满足要求 ,用研制的清洗剂做洗液检测项目Alb、Glu、Cr和ALT的质控液 2 0次 ,均值在一个标准差内 ,CV分别为 2 .88%、3.0 1 %、4 .77%、4 .83%。结论 研制的酸、碱清洗剂达到实验要求 。
- 唐文志陈锦文孙又平谭星蓉
- 关键词：全自动生化分析仪非离子表面活性剂
- 岛津CL8000全自动生化分析仪复合抗菌剂的研制与应用
- 2004年
- 目的 配制岛津 CL80 0 0全自动生化分析仪复合抑菌剂。方法 参考原装瓶上提供的成分及应达到的实验效果 ,筛选出易溶于水 ,低毒 ,与非离子表面活性剂共存 ,中性水溶液稳定 ,含有效抗菌浓度时其吸光度无变化的一种广谱杀菌剂 ;研制的复合抗菌剂理化性稳定 ;使用生理盐水、原装和研制的复合抗菌剂做抗菌试验 ;原装和研制的复合抗菌剂添加到孵育池对毫吸光度 ( m Abs)的影响。结果 理化性稳定 ;原装和研制的复合抗菌剂都有抗菌效果 (分别为 89.8%和 94.8% ) ,研制的复合抗菌剂抗菌效果比原装的更好 ;1号杯不同波长的毫吸光度 ( m Abs)均值在一个标准差内 ,CV<2 % ,均满足要求。结论 研制的复合抗菌剂达到实验要求 。
- 唐文志戴小波谭星蓉陈锦文张润好廖春盛
- 关键词：全自动生化分析仪非离子表面活性剂
- 岛津CL8000全自动生化分析仪酸碱清洗剂的研制与应用被引量：5
- 2003年
- 目的 配制岛津CL8000全自动生化分析仪酸、碱清洗剂。方法 根据原装瓶上提供的成分,筛选强碱、有机酸以及在强碱、有机酸的溶液中有较好的渗透、乳化、分散和洗涤性能的非离子表面活性剂;检测研制的酸、碱清洗剂理化稳定性;使用原装和研制清洗剂对比做水空白后1号杯不同波长的毫吸光度(mAbs)变化;做部分检测项目的精密度和准确度试验。结果 理化性稳定,1号杯不同波长的毫吸光度(mAbs)均值在一个标准差内,CV<2％,均满足要求,用研制的清洗剂作洗液检测Alb、Glu、Cr、ALT的质控液20次,均值在一个标准差内,CV分别为2.88％、3.01％、4.77％和4.83％。结论 研制的酸、碱清洗剂达到实验要求,可以代替原装试剂对反应杯的清洗。
- 唐文志陈锦文谭星蓉
- 单管多重PCR技术快速检测五种性传播疾病的病原体研究
- 2008年
- 目的 建立一种能同时检测淋球菌(NG)、人型支原体(MH)、生殖支原体(MG)、沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(UU)5种病原体的单管多重PCR方法 .方法 以荧光定量PCR技术加另一种检测技术作为金标准,对单管多重PCR技术检测五种性传播疾病(STD)病原体的敏感性、特异性、准确性和重复性进行了评价.结果 该法的敏感性、特异性和符合率分别为10-9fg/μl、100%、97.8%,20份临床标本连续5 d的重复性好.结论 单管多重PCR技术为检测STD提供了一种新的方法 .
- 唐文志周玉球张永良刘伟蔡桂丰戴小波谭星蓉
- 关键词：解脲支原体
- 珠海市36家社区门诊部及个体诊所消毒液污染调查
- 2002年
- 目的 通过对珠海市部分社区门诊部及个体诊所使用中的消毒液污染调查研究 ,了解消毒液被污染的现状 ,分析引起消毒液污染的原因 ,引起有关责任人的重视。方法 用滴加法对采集到的消毒液进行微生物培养 ,聚苯烯酰胺凝胶粒浓缩ELISA法进行乙肝表面抗原 (HBsAg)测定。结果 细菌总数超标率 1 4 .81 % ,致病性微生物检出率 3.1 7% ,乙肝表面抗原污染率 5.82 %。结论 使用中的消毒液污染情况比较严重。只有使用高效、稳定的消毒剂 ,按规定定时更换消毒液和清洁盛装消毒液的容器 ,加强对社区门诊部和个体诊所医护人员消毒知识与技术的培训以及行政主管部门定期实施监督监测 ,才能避免消毒液被污染。
- 唐文志谢小兵陈锦文李宇雄谭星蓉
- 关键词：消毒液污染细菌总数致病性微生物乙肝表面抗原
- 珠海市解脲脲原体对9种抗生素耐药性的变化被引量：2
- 2005年
- 目的观察9种抗生素对泌尿生殖道解脲脲原体(Uu)耐药性的变化。方法采用珠海黑马生物工程有限公司生产的MycoplasmaIST试剂盒进行Uu培养、鉴定及药敏试验。结果4322株单独感染Uu耐药率增幅大,经x2检验(P<0.01)有统计意义的是:罗红霉素、阿齐霉素,分别由24.5%升至38.2%、13.5%升至22.4%;中介率增幅大,经x2检验(P<0.01)有统计意义的是:阿齐霉素、氧氟沙星、罗红霉素,分别由18.0%升至37.2%、26.5%升至39.6%、13.3%升至22.0%。交沙霉素、左旋氧氟、司巴沙星、氧氟沙星、强力霉素、美满霉素、克林霉素耐药率、中介率(氧氟沙星除外)变化不大,经x2检验(P>0.05)无显著性意义。结论提示泌尿生殖道Uu耐药性的变化,对指导临床合理用药具有重要意义。
- 唐文志谭星蓉黄小兰李宇雄
- 关键词：解脲脲原体抗生素耐药
- 单管多重PCR快速检测STD病原菌被引量：7
- 2006年
- 目的建立一种同时检测解脲支原体(UU)、沙眼衣原体(CT)、淋病奈瑟菌(NG)三种病原体DNA的方法并用于临床标本检测。方法建立单管多重PCR体系,其结果与常规PCR法比较。结果可以一次性检测出解脲支原体、沙眼衣原体和淋病奈瑟菌。结论该法特异性好,单管多重PCR体系检测3种STD病原菌DNA的灵敏度最低为0.43 fg,与单独的PCR检测的灵敏度相同,将它做成体外基因诊断试剂盒能快速特异性指导单种和多重感染。
- 唐文志周玉球张永良黄小兰谭星蓉黄小燕李宇雄
- 关键词：多重PCR
- 单管多重PCR技术快速检测四种性传播疾病的病原菌被引量：2
- 2008年
- 目的建立一种简单快速、准确可靠,能同时检测淋病奈瑟菌(NG)、人型支原体(MH)、沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(UU)四种病原菌DNA的方法并用于临床标本的检测。方法同时采用以聚合酶链技术(PCR)为基础的单管多重PCR技术、荧光定量PCR技术、EIA技术和微生物培养对185例门诊可疑标本进行双盲实验,并以荧光定量PCR技术加另一种检测技术作为金标准,对单管多重PCR技术检测性传播疾病(STD)病原菌的敏感度、特异度、准确度和重复性进行评价。结果用荧光定量PCR技术加另一种检测技术鉴定出来的119例STD阳性(包括40例混合感染)和66例STD阴性病例与单管多重PCR技术鉴定所得结果符合。该法的敏感度、特异度和符合率分别为10-9fg/μl,100,98.3;18份临床标本连续5d的重复性良好。结论单管多重PCR技术作为检测STD单与多重感染的技术手段,具有简便快速、准确可靠、经济适用等优点,为临床诊断提供了一种新的检测方法。
- 唐文志周玉球张永良刘伟蔡桂丰戴小波谭星蓉
- 关键词：性传播疾病
- HCV反向点杂交基因分型方法的建立被引量：3
- 2009年
- 目的利用反向点杂交技术建立HCV基因分型新方法。方法在HCV5'端非编码区(5'NCR)设计引物和分型探针(1.2.3.6型),采用反向点杂交分型技术对53例HCV RNA阳性(浓度均在102～107IU/mL之间)血清进行分型,并以基因序列分析作为金标准,对新方法的敏感性、特异性和重复性进行评价。结果反向点杂交基因分型新方法检出的基因型有52例:1b型32例占60.38%,2a型4例占7.55%,6a型8例占15.09%,3b型8例占15.09%;未检出的基因型有1例,用基因序列分析也未能确定型別(失败的原因应是该HCV RNA扩增产物浓度偏低2.24×102IU/mL)。本研究的方法敏感性为98.1%,特异性为100%,随机抽取20份标本再次检测的结果与前次检测的结果完全一致,重复性好。结论相对现有的型特异性PCR分型、基因芯片、核酸序列分析等各种方法,反向点杂交技术用于HCV基因分型是一种准确有效和简便经济的方法。
- 唐文志杨永强黄小燕戴小波李宇雄谭星蓉
- 关键词：丙型肝炎病毒反向点杂交基因分型
