谢素霞 作品数:30 被引量:130 H指数:7 供职机构: 湖南科技大学物理学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 河南省科技攻关计划 河南省基础与前沿技术研究计划项目 更多>> 相关领域: 生物学 农业科学 文化科学 环境科学与工程 更多>>
大别山区特色经济作物茶树和大豆功能基因生物信息分析及高效筛选 程琳 袁红雨 江昌俊 王磊 谢素霞 柯丹霞 潘晓东 连帅彬 宫安东 张在宝 大别山区位于中国南北过渡带,2008年,国家环境保护部和中国科学院共同发布“全国生态功能区划”,进一步明确了大别山为国家重要生态功能区。该区域主要以农业经济为主,据调查,境内具有重要科研和经济价值的动、植物达1000余种...关键词:关键词:茶树 大豆 经济作物 生物信息学 钙离子对光暗适应罗氏沼虾感光细胞中膜结合Gq蛋白α亚基的影响 被引量:1 2006年 用蛋白质提取液提取膜结合Gq蛋白α亚基并SDS-PAGE电泳,利用Tanon G IS凝胶图像处理系统分析其含量.光暗条件下,在3种溶液孵育后的感光细胞中都提取到了42 kDa的膜结合Gq蛋白α亚基.高钙溶液、生理溶液、低钙溶液孵育后的感光细胞中膜结合Gq蛋白α亚基的含量,光适应组分别是4.58%、4.63%、5.05%;暗适应组分别是4.56%、4.94%、5.13%. 冯志国 谢素霞 刘慧娟关键词:感光细胞 钙离子 植物早期光诱导蛋白基因研究进展 被引量:8 2011年 植物早期光诱导蛋白(ELIP)是核编码的叶绿体蛋白,它属于叶绿素结合蛋白超家族的成员。ELIP基因是一古老的基因,在原核细胞中即已存在。真核生物细胞核中的ELIP基因最初可能来源于其质体基因组。目前,已从30多种不同植物中克隆到该基因,研究发现它们多属于胁迫诱导基因,其功能可能涉及光保护作用。本文介绍了20多年来ELIP基因的克隆、生物发生、表达调控和功能方面的研究进展,以期为今后的进一步研究奠定基础。 李先文 谢素霞 张苏锋 陈世锋关键词:基因表达调控 生理功能 茶树一个Ⅱ型核糖体失活蛋白基因的克隆及N-糖苷酶活性分析 植物核糖体失活蛋白(ribosome inactivating proteins,RIPs)是一种RNA N-糖苷酶,作用于真核生物核糖体大亚基28S rRNA上的一个高度保守的区域导致核糖体失活,抑制蛋白质合成。关于R... 曾威 杨会敏 谢素霞 程琳 袁红雨关键词:茶树 核糖体失活蛋白 文献传递 原子物理学教学内容和教学方法的改革探究 被引量:3 2017年 目前大多数高校开设的原子物理学课程教学内容陈旧,传统的教学方法不能生动、形象地呈现教学内容。基于这些问题,必须在教学内容中融合原子物理学的重要研究进展和最新科技成果,缩短基础课程与前沿学科之间的距离,完善学生的知识结构;在教学方法上结合多媒体教学,用视频和动画来呈现传统教学方法难以描述的教学内容,加深学生对知识的理解,增强学生的学习兴趣,以适应新形势对人才培养的要求。 张玉青 付响云 谢素霞 彭朝晖关键词:原子物理学 教学内容 多媒体教学 基因组探针非试剂盒标记系统中DNaseI用量优化 2006年 用10U的DNA Polymerase Ⅰ,一个跨度达百万倍的DNase Ⅰ量,在15℃分别标记了1μg甘蓝型油菜中油821的基因组DNA,发现DNase Ⅰ用量为0.1U时,10min后就可获得较好的探针标记效果.DNase Ⅰ用量为0.01U时,标记2h就显示较深的颜色.随着DNase Ⅰ用量的降低,标记时间需要相应地延长.其用量超过1U时,无法获得较好的探针标记效果.综合考虑DNase Ⅰ用量及标记时间,DNase Ⅰ用量为0.01U、标记时间为3~7h获得的标记效果最佳. 谢素霞 王力军 袁红雨 魏文辉关键词:油菜 基因组DNA DNASE 基于MESH网络对电网电能实施远程监控的管理系统 本实用新型公布了一种基于MESH网络对电网电能实施远程监控的管理系统,它包括MESH型无线网络、中央管理器、分布管理器和用电管理终端;MESH型无线网络包括上层的GPRS网络和底层的ZigBee无线网络,中央管理器与分布... 张昱帆 谢素霞 周偲卓 吴厚有 彭亚平文献传递 生物多样性的成因及保护策略 被引量:5 1997年 本文从认识生物多样性的现状和价值出发,分析了产生生物多样性的三个原因,探讨了生物多样性产生的机制。 李天煜 谢素霞关键词:生物多样性 生态系统 茶树CsCBF1基因克隆和转录活性分析 被引量:3 2013年 采用RACE技术克隆了一个受冷诱导的茶树CBF基因全长cDNA,命名为CsCBF1(GenBank登录号为EU563238)。CsCBF1cDNA全长序列为1 211bp,开放阅读框编码259个氨基酸。氨基酸序列分析表明,CsCBF1具有CBF家族典型的保守结构域,与其他植物的CBF具有较高的相似性;与拟南芥、辣椒和橡胶树编码的CBF相似性分别为56%、63%和56%。亚细胞定位结果表明,CsCBF1位于细胞核内。分别将10个CsCBF1缺失突变体与GAL4DNA结合域融合的结果显示,CsCBF1的羧基末端酸性结构域(第137位氨基酸至259位氨基酸)在酵母中具有转录激活活性。实时定量RT-PCR分析表明,CsCBF1基因受低温的快速诱导表达。 袁红雨 朱小佩 曾威 杨会敏 孙楠 谢素霞 程琳关键词:茶树 CBF 亚细胞定位 分子生物学综合性实验教学体系的构建 被引量:1 2015年 根据分子生物学学科特点,以茶树转录因子Cs CBF1的克隆及转录激活活性分析为基础,对分子生物学实验教学内容进行整合优化,构建了实验教学新体系,重点突出实验的综合性、系统性和设计性。采用研究型教学模式,提高了学生的实验兴趣,培养了学生的实验设计和创新能力,实现了学习实验技术和理论知识的统一。 袁红雨 张伟 程琳 谢素霞 周棋赢关键词:分子生物学实验