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谢玉琼

作品数:30 被引量:121H指数:6
供职机构:四川省人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 29篇中文期刊文章

领域

  • 29篇医药卫生

主题

  • 8篇液相色谱
  • 8篇液相色谱法
  • 8篇色谱
  • 8篇色谱法
  • 8篇相色谱
  • 8篇高效液相
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  • 8篇高效液相色谱...
  • 6篇药物
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  • 3篇药物动力学
  • 3篇色谱法测定
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  • 3篇反相高效液相...

机构

  • 29篇四川省人民医...
  • 4篇四川大学
  • 1篇四川省肿瘤医...
  • 1篇内江市第二人...

作者

  • 29篇谢玉琼
  • 16篇吴正中
  • 13篇童荣生
  • 8篇孙世明
  • 6篇刘灿辉
  • 6篇曾明辉
  • 5篇李伯友
  • 3篇何林
  • 2篇李章万
  • 2篇徐孝麟
  • 2篇余继英
  • 2篇席庆
  • 1篇吴齐贤
  • 1篇李苹
  • 1篇闵然星
  • 1篇赵克
  • 1篇陈秋虹
  • 1篇周国明

传媒

  • 6篇四川生理科学...
  • 5篇医学科技
  • 4篇华西药学杂志
  • 4篇中国药房
  • 3篇中国药业
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇西北药学杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中药药理与临...

年份

  • 1篇2004
  • 4篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 2篇1997
  • 4篇1996
  • 1篇1995
  • 2篇1994
  • 5篇1992
  • 1篇1989
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定消痤灵霜中克林霉素的含量
2001年
目的:报道 HPLC法测定消痤灵霜剂中克林霉素的含量。方法:采用 uBondapak C18( Waters)柱,以磷酸二氢铵溶液( 0. 025mol/ L, pH 3. 0)-甲醇 (105∶ 95)为流动相,检测波长 214nm,以尼泊金丙酯作为内标。柱温 40℃,流速 1. 0ml/ min,进样量 20μ l。结果:在 10~ 80μ g/ ml浓度范围内,线性关系良好( r=0. 9996);平均回收率 100. 24%( RSD=0. 54%)。结论:该方法方便、快速、准确,适用于制剂含量测定。
曾明辉吴正中谢玉琼童荣生
关键词:HPLC克林霉素霜剂
复方卡托普利片的药代动力学及生物等效性评价被引量:1
2002年
目的:研究两种复方卡托普利片的药代动力学及生物等效性。方法:采用柱前衍生化高效液相色谱法测定10名志愿受试者单剂量口服50mg两种复方卡托普利片后血中卡托普利血药浓度的变化情况,数据经 3p87药代动力学程序处理结果:两种片剂药时曲线下面积分别是(864.30±169.99)(ng/mL)×h与(853.38±165.77)(ng/mL)×h,达峰时间分别为(0.91 ±0.27)h与(0.91 ±0.26)h,峰浓度分别是(285.00±37.36)ng/mL与(279.80± 32.77)ng/mL结论:配对t检验与双单侧t检验结果表明:二者药时曲线下面积、峰浓度及达峰时间均无显著性差异(P>0.05),为生物等效制剂。
吴正中童荣生孙世明曾明辉谢玉琼
关键词:复方卡托普利片药代动力学生物等效性合理用药高效液相色谱法
临床使用肌苷注射液的质量分析
1996年
某厂生产的肌苷注射液,低温季节开启时析出结晶,从光谱曲线、pH值和低温时的变化对比考察与其它产品均有明显差异,提示该批产品存在着质量问题。
谢玉琼
关键词:肌苷光谱分析
高效液相色谱法快速测定血清茶碱浓度及临床应用被引量:11
2003年
目的 :建立HPLC快速测定血清茶碱浓度的方法。方法 :色谱柱 μ BondapakC18(4.6mm× 2 5 0mm ,10 μm) ,流动相甲醇 水 (2 5∶75 ) ,流速 1.2mL·min-1,检测波长 2 6 5nm ,以乙酰苯胺为内标 ,血清用乙腈沉淀蛋白后进样分析。结果 :茶碱在2 .5~ 4 0mg·L-1浓度范围之间线性良好 ,r =0 .9994。平均回收率为 99.5 %。对 34例患者作血清茶碱浓度监测 ,临床效果满意。结论 :本方法取样量少 ,操作简便 ,可作为茶碱血药浓度监测的常规方法。
曾明辉吴正中谢玉琼童荣生何林
关键词:高效液相色谱法茶碱治疗药物监测
止泻合剂的药理与毒性研究
1996年
研究证实,止泻合剂可以明显抑制肠平滑肌运动亢进及自发性运动、抑制醋酸刺激所致小鼠疼痛反应、并有显著的抗炎作用,毒性研究结果未见毒性反应。
刘灿辉李伯友谢玉琼
关键词:止泻合剂药理学毒性
奥美拉唑与其它药物相互作用的新进展
1996年
奥美拉唑(Omeprazole,OME)是一种新型的胃酸分泌抑制剂,可选择性地抑制壁细胞的H^+/K^+—ATP酶,从而抑制胃酸分泌的终末步骤,因此,对各种刺激因素(组胺、乙酰胆碱、胃泌素等)引起的胃酸分泌都可产生强大的剂量依赖性抑制作用。该药1979年由瑞典Astra制药公司合成,1982年首次应用于临床。由于它对消化性溃疡、胃泌素瘤。
童荣生谢玉琼
关键词:奥美拉唑药物相互作用
两种盐酸二甲双胍制剂的吸收比较被引量:3
2004年
目的 比较两种盐酸二甲双胍制剂在人体内的吸收。方法 采用RP -HPLC法测定两种制剂给药后的血药浓度。结果 在测定方法与给药量相同的情况下 ,肠溶片的血药浓度数据不完整。结论 肠溶片在胃肠道的吸收不完全。
何林余继英吴正中孙世明谢玉琼李章万
关键词:肠溶片血药浓度MFH
高效液相色谱法测定人血清中卡马西平浓度及其临床应用被引量:6
1994年
本文建立了高效液相色谱法测定人血清中卡马西平浓度,以μBondapakC18(10mm)为固定相,甲醇-乙腈-水(45:10:45)为流动相,硝基安定为内标,检测波长为254nm。方法最低检测限为2.5ng(N/S=3),血清中最低检测浓度为0.25mg/L,卡马西平血清浓度在2~14mg/L范围内线性关系良好(γ=0.9997),方法回收率为99.的%,不同浓度水平测定结果的日内变异系数<3.2%,日间变异系数<6.2%。方法操作简便、快速,尤宜常规应用。临床应用结果满意。
吴正中谢玉琼
关键词:卡马西平血药浓度高效液相色谱
蒲公英消痔栓的药理研究
1992年
蒲公英消痔栓由蒲公英,野菊花、大黄等十一味中药组成,药理研究表明具有明显的抗炎镇痛作用。大白鼠直肠给药能显著地对抗蛋清性足蹠肿胀;小白鼠灌胃给药可明显降低醋酸诱发的扭体次数;还可缩短小白鼠的出、凝血时间。
刘灿辉李伯友谢玉琼
阿莫西林克拉维酸钾片的人体相对生物利用度被引量:7
2000年
目的 :研究两种阿莫西林克拉维酸钾 (AMO&CLV)片的药物动力学及生物等效性。方法 :采用反相高效液相色谱法测定 10名志愿受试者单剂量口服 75 0mg两种AMO&CLV片 (内含AMO 5 0 0mg ,CLV 2 5 0mg)后 ,AMO和CLV血药浓度的变化情况 ,数据经 3p87药物动力学程序处理。结果 :AMO药时曲线下面积分别是 :(2 4.6± 2 .6 ) μg·ml-1·h-1与 (2 5 .0± 2 .5 )μg·ml-1·h-1;达峰时间分别为 :(1.4± 0 .2 )h与 (1.4± 0 .2 )h ;峰浓度分别是 :(6 .2± 0 .7) μg·ml-1与 (6 .4± 0 .6 ) μg·ml-1。CLV药时曲线下面积分别是 :(13.5± 1.0 ) μg·ml-1·h-1与 (14.0± 1.1) μg·ml-1·h-1;达峰时间分别为 :(1.3± 0 .2 )h与 (1.3± 0 .2 )h ;峰浓度分别是 :(3.6± 0 .4) μg·ml-1;与 (3.7± 0 .4) μg·ml-1。结论 :配对t检验与双单侧t检验结果表明 :二者药时曲线下面积、峰浓度及达峰时间差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,两种AMO&CLV片为生物等效制剂。供试品的相对生物利用度分别为 :(98.5± 4.9) % (AMO) ,,(96 .9± 6 .8) % (CLV)。
童荣生孙世明赵克吴正中谢玉琼
关键词:阿莫西林克拉维酸钾药物动力学生物利用度
共3页<123>
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