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许文

作品数:29 被引量:16H指数:3
供职机构:杭州市第三人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇会议论文
  • 11篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 25篇医药卫生

主题

  • 19篇细胞
  • 16篇白癜风
  • 11篇黑素
  • 10篇黑素细胞
  • 7篇角质
  • 7篇角质形成
  • 6篇蛋白
  • 6篇角质形成细胞
  • 4篇药物
  • 4篇抗氧化
  • 4篇酪氨酸
  • 4篇基因
  • 4篇氨酸
  • 3篇多巴
  • 3篇多巴胺
  • 3篇信号
  • 3篇药物筛选
  • 3篇色素脱失
  • 3篇趋化
  • 3篇羟基多巴胺

机构

  • 29篇杭州市第三人...
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇浙江中医药大...

作者

  • 29篇许文
  • 26篇许爱娥
  • 20篇关翠萍
  • 14篇林福全
  • 13篇周妙妮
  • 11篇洪为松
  • 6篇傅丽芳
  • 2篇相文忠
  • 2篇刘东银
  • 2篇宋秀祖
  • 1篇刘继锋
  • 1篇祝逸平
  • 1篇侯秀丽
  • 1篇张小燕
  • 1篇付丽芳
  • 1篇邵琼琰
  • 1篇王平

传媒

  • 6篇中华皮肤科杂...
  • 2篇中华医学美学...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇中华移植杂志...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇2011年浙...
  • 1篇2011全国...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
SENP1在白癜风活动期中的表达研究
目的:去SUMO酶SENP1是参与细胞内蛋白修饰的关键分子,也是潜在的与肿瘤发生、免疫调控和稳态维持的重要靶标。我们前期研究发现SENP1蛋白在白癜风白斑部位高度活化,并有可能与病情的活动有相关性。本研究为了进一步明确S...
林福全金嵘许文许爱娥
蛋白酶体抑制对黑素细胞酪氨酸酶表达及输出的影响被引量:3
2013年
目的明确蛋白酶体抑制对黑素细胞酪氨酸酶表达及输出的影响。方法Western印迹检测8例白癜风患者和4名健康对照皮肤组织26S蛋白酶体水平。蛋白酶体抑制剂(1actacystin)处理黑素细胞后,四甲基偶氮唑盐(MTr)法测定黑素细胞活性,检测蛋白酶体活性,电镜观察黑素细胞内质网形态,激光共聚焦观察酪氨酸酶与内质网标志蛋白的共定位表达,Western印迹分析26S蛋白酶体和酪氨酸酶表达水平。结果白癜风患者皮损部位26S蛋白酶体表达水平(1.05±0.40)显著低于正常表皮部位(1.82±0.88)和健康对照(1.88±0.16)(P〈0.05),但后二者间差异无统计学意义(P〉0.05)。与未处理组相比,10μmol/Llactacystin处理12h后对黑素细胞开始有显著抑制作用(细胞活性吸光度值:0.999±0.110比1.372±0.127,P〈0.05),蛋白酶体活性显著低于未处理组(0.234±0.019比1,P〈0.01)。lactacystin处理组内质网相对膨胀值显著高于未处理细胞(1.91±0.17比1.17±0.11,P〈0.01)。lactacystin处理组酪氨酸酶与内质网标志蛋白共定位于内质网,而未处理组酪氨酸酶能有效输出于内质网。与未处理组相比,lactacystin处理组酪氨酸酶表达水平显著下降(146±10比269±8,P〈0.01),且酪氨酸酶活性也显著下降(0.159±0.017比0.221±0.019,P〈0.01)。结论白癜风患者皮损处26S蛋白酶体水平显著下降,蛋白酶体抑制引起黑素细胞内质网膨胀,影响酪氨酸酶有效输出于内质网及表达。
许文林福全刘继锋傅丽芳洪为松周妙妮许爱娥关翠萍
关键词:白癜风黑素细胞一元酚单氧酶蛋白酶体
DCUN1D1基因在防治白癜风中的应用
本发明提供了DCUN1D1基因在防治白癜风中的应用。申请人研究发现,白癜风患者中DCUN1D1基因上调表达,动物实验证实角质形成细胞特异性过表达DCUN1D1可以引起小鼠色素局部脱失,毛囊生长受抑制,皮肤厚度变薄,毛囊内...
关翠萍许爱娥许文
文献传递
不同类型白癜风基因谱表达差异的初步研究被引量:3
2016年
目的探讨白癜风临床类型与基因表达差异的相关性。方法分别选择节段型白癜风(SV)、非节段型白癜风(NSV)和健康对照(HI)各4例,应用Phalanx人全基因组表达谱芯片检测外周血淋巴细胞基因谱表达差异,并通过RTPCR进行验证。结果与HI相比,SV有239个上调基因和175个下调基因,主要涉及适应性免疫反应、细胞因子受体相互作用、趋化因子信号通路,NSV有88个上调基因和560个下调基因,涉及先天性免疫、细胞自噬与凋亡、黑素细胞生物学、泛素介导的蛋白裂解与酪氨酸酶代谢。SV和NSV共同基因表达差异包括60个上调基因和60个下调基因;相对于SV,NSV表达223个上调基因和129个下调基因,主要包括嘌呤、嘧啶、鞘脂类代谢。结论 SV有不同于NSV的遗传背景与发病机制。
聂慧琼王平张小燕侯秀丽许文邵琼琰
关键词:基因表达
表皮黑素细胞专用培养基组分与细胞外信号调节激酶蛋白磷酸化关系初步观察
2010年
目的了解表皮黑素细胞专用培养基HU16中维持细胞生长的主要物质人重组碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、FBS和环腺苷酸激动剂与细胞外信号调节激酶(ERK1/2)蛋白磷酸化的关系。方法从环切包皮原代培养人表皮黑素细胞,用western blot检测去bFGF、去FBS以及去环腺苷酸激动剂培养基培养后ERK1/2蛋白磷酸化水平的改变。结果去bFGF和去FBS处理后,表皮黑素细胞ERK1/2蛋白的磷酸化水平明显下降(P<0.05),恢复完全培养基培养后0.5h,ERK1/2蛋白的磷酸化水平即重新上升至处理前水平。去环腺苷酸激动剂处理后,ERK1/2蛋白的磷酸化水平无明显改变。结论 HU16培养基中bFGF和FBS的浓度可影响体外培养的人表皮黑素细胞中ERK1/2蛋白的磷酸化水平。
周妙妮许文傅丽芳洪为松关翠萍许爱娥
关键词:表皮黑素细胞原代培养细胞外信号调节激酶磷酸化胎牛血清
半乳凝素在人真皮间充质干细胞调节白癜风患者局部CD8+CTL活性中的作用
目的 研究参与DMSC 抑制T 淋巴细胞的相关细胞因子,并探讨半乳凝素在DMSC 抑制T 淋巴细胞过程中所起的作用.方法 应用细胞因子microarray,研究DMSC 和白癜风皮损周围CD8+T 淋巴细胞共培养后免疫相...
周妙妮林福全许文许爱娥
Krt14-cas9基因及其在构建白癜风药物筛选模型中的应用
本发明提供了Krt14‑cas9基因及其在构建白癜风药物筛选模型中的应用,以及在构建角质形成细胞特异性cas9转基因小鼠中的应用。白癜风患者角质形成细胞功能异常,动物实验需要证验证角质形成细胞基因在白癜风发病和治疗中的作...
关翠萍许文
文献传递
茶多酚EGCG及UVB对角质形成细胞水通道蛋白3表达及EGFR/ERK信号传导途径的影响被引量:4
2013年
目的探讨茶多酚表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)及中波紫外线(UVB)对角质形成细胞水通道蛋白3(AQP3)的表达及信号传导途径的影响。方法20例健康人每日外涂不同浓度EGCG乳膏,2周后测定皮肤含水量及经皮水分丢失(TEWL)变化。对培养的人角质形成细胞分别予以10-7,10-6,10-5mol/L的EGCG处理后予以UVB照射,或者用EGFR/ERK的磷酸化抑制剂处理后予以UVB照射,Western印迹检测AQP3蛋白表达变化以及EGFR/ERK信号传导途径变化。结果健康人皮肤予以不同浓度EGCG乳膏处理后,皮肤含水量显著增加,经皮水分丢失明显减少。UVB照射前予以10-7,10-6,10-5mol/LEGCG处理,AQP3表达明显升高,分别为172.36±12.42,320.66±15.51,368.10±11.39,与单纯UVB照射组(灰度值设为100.00)比较差异具有统计学意义(t值分别为12.16,26.75,38.62,P值均〈0.05)。UVB照射前予以EGFR磷酸化抑制剂PDl53035(1.0μmol/L)和ERK磷酸化抑制剂U0126(10μmol/L)处理后,AQP3表达也明显升高,分别为413.85±25.27,268.85±16.33,与单纯UVB照射组比较,差异具有统计学意义(t值分别为35.16,19.25,P值均〈0.05)。UVB照射可以激活角质形成细胞EGFR/ERK信号传导途径,预先予以EGCG处理可以显著抑制EGFR/ERK的磷酸化。结论EGCG可以增强皮肤屏障功能。UVB照射可以下调角质形成细胞AQP3表达,而EGCG处理可以上调AQP3表达,其机制可能与抑制UVB照射诱导的EGFR/ERK活化有关。
宋秀祖许文相文忠许爱娥
关键词:水通道蛋白3中波紫外线表没食子儿茶素没食子酸酯
蛋白酶体抑制对黑素细胞酪氨酸酶表达及输出的影响
<正>目的明确蛋白酶体抑制对黑素细胞酪氨酸酶表达及输出的影响。方法western blotting检测8例白癜风患者和4例健康对照26S蛋白酶体水平,蛋白酶体抑制剂(Lactacystin)处理黑素细胞后,MTT法测定黑...
关翠萍许文林福全许爱娥
文献传递
他克莫司治疗白癜风对局部表皮趋化因子的影响被引量:3
2019年
目的探讨他克莫司对HaCaT细胞分泌趋化因子的影响。方法收集2017年6—10月就诊于浙江省义乌市皮肤病医院皮肤科和杭州市第三人民医院皮肤科的50例白癜风患者,取其白斑部位以及正常部位表皮疱液,用Luminex分析白癜风患者局部趋化因子水平,检测与白癜风密切相关的趋化因子。用Western印迹法分析他克莫司对HaCaT细胞趋化因子分泌以及相关信号通路的影响。结果通过疱液Luminex分析,发现白癜风白斑部位CXCL9与CXCL10水平[(7 482±628) pg/ml、(3 770±536) pg/ml)]显著高于正常部位疱液水平[(4 203±459) pg/ml、(1 941±468) pg/ml)],两者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。γ干扰素可显著刺激HaCaT细胞CXCL9与CXCL10表达以及JAK1,STAT1磷酸化。20 mg他克莫司预处理HaCaT细胞后,可显著抑制γ干扰素刺激后HaCaT细胞CXCL9、CXCLl0表达以及JAK1,STAT1磷酸化。结论他克莫司可显著降低HaCaT细胞在应激状态下,CXCL9与CXCL10表达以及相关信号通路的激活,进而起到治疗白癜风的作用。
徐永平周妙妮金嵘许文许爱娥
关键词:白癜风他克莫司HACAT细胞
共3页<123>
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