许建琼
- 作品数：8 被引量：8H指数：2
- 供职机构：绵阳市第三人民医院更多>>
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- 肿瘤耐药基因检测的临床应用
- 2007年
- 目的:探讨耐药基因组合检测的临床应用问题和表达结果与药物间在个体化化疗中的适配分析。方法:90例恶性肿瘤病例,应用免疫组化染色检测耐药基因TS、GST-Pi、TOPOⅡ和Ki-67的表达结果用以指导临床化疗;以定性结果与不同的半定量表达法结合指导选药作适配分析。结果:总的阳性表达率TS48%,GST-Pi69%,Ki-67和TOPOⅡ均为99%,而同一耐药基因表达产物在不同类型肿瘤组织中的阳性表达率,TS为41%～100%,GST-Pi为24%～91%;在阳性半定量中,TS为10%～60%,GST-Pi和TOPOⅡ均为10%～80%,Ki-67为10%～90%。三组适配分析方案中,以定性结果指导选药,两类以上药物适配的病例只有66%;而以定性结合分级定量结果指导选药可达到80%;再以定性联合百分比定量结果指导选药则上升到99%。结论:TS、GST-Pi、TOPOⅡ和Ki-67组合检测,基本上满足各类恶性肿瘤耐药基因的检测需要;定性联合百分比定量结果指导选药能够达到"个体化"的最佳适配。
- 雷光瑜许建琼
- 关键词：耐药基因半定量表达法
- P21及CDK6与宫颈鳞状细胞癌的关系被引量：3
- 2017年
- 目的观察P21、CDK6在宫颈鳞状细胞癌中的表达情况,探讨其与宫颈鳞状细胞癌的关系。方法采用免疫组织化学ABC法检测100例宫颈鳞状细胞癌、20例宫颈上皮内瘤变(CIN)及20例正常宫颈组织中P21及CDK6的表达情况,分析他们与癌组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移及临床分期的关系。结果宫颈鳞状细胞癌组织的P21及CDK6表达率均明显高于CIN组及正常组;P21的低表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移及临床分期(P<0.05)有关,与肿瘤分化程度(P>0.05)无关;CDK6的高表达与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移及临床分期(P<0.05)均有关。结论 P21及CDK6表达异常可能在宫颈鳞状细胞癌的发生、发展中起重要作用;且二者对判断宫颈鳞状细胞癌的预后有一定意义。
- 刘静江叶闵敏许建琼袁华曾淋宋大萍
- 关键词：P21宫颈肿瘤
- 儿童分化不良性星形细胞瘤17例临床病理观察及预后分析被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨儿童分化不良性星形细胞瘤的临床病理特征及预后。方法 对 17例儿童分化不良性星形细胞瘤作回顾性临床病理观察及免疫组化标记。结果 发病年龄从 4 .5～ 15a ,平均 11.2a ,有颅内高压症状者 14例 ,占 82 .3% ,共济失调者 11例 ,占 6 4 .7% ,二者共有者 8例 ,占 4 7%。结论 儿童分化不良性星形细胞瘤是一种好发于小脑 ,临床以颅内高压为主要症状 ,愈后较差且易术后复发的肿瘤。
- 许建琼
- 关键词：脑肿瘤预后
- 耐药基因在胃癌中表达及其临床应用
- 2011年
- 目的探讨胸苷酸全成酶(TS)、谷胱甘肽-S-转移酶Pi(GST-Pi)、拓普异构酶Ⅱa(TOPOⅡ)和Ki-67在胃癌中的表达以指导临床化疗。方法应用LDP免疫组化法检测胃癌中耐药基因蛋白的表达,做药物适配分析和临床病理参数相关性分析。结果 TS、GST-Pi、TOPOⅡ和Ki-67的阳性表达率分别是49%、90%、100%。半定量TS(35±17)%,GST-Pi(65±18)%,TOPOⅡ(50±14)%,Ki-67(60±14)%。有96%的患者对两类药物适配细胞比例之和≥110%。阳性表达率和半定量在临床分期、肿瘤分化程度和有无淋巴结转移之间差异无统计学意义。结论组合检测TS、GST-pi、TOPOⅡ、Ki-67的表达和药物适配分析能为胃癌患者提供"个体化"化疗数据,达到最佳药物适配,逆转耐高表达者的不良预后。
- 雷光瑜许建琼刘静
- 关键词：胃癌耐药基因
- 耐药基因在大肠癌中的表达及其临床应用
- 2010年
- 目的探讨胸苷酸合成酶(TS)、谷胱甘肽-S-转移酶Pi(GST-Pi)、拓普异构酶Ⅱa(TOPOⅡ)和Ki-67在大肠癌中的表达及其临床应用。方法应用免疫组化检测大肠癌中耐药基因蛋白的表达,做药物适配分析和临床病理参数相关性分析。结果阳性表达率TS 43%,GST-Pi 90%,Ki-67和TOPOⅡ100%。半定量TS 32%,GST-Pi 57%,TOPOⅡ51%,Ki-67是63%。有97%患者对两类药物适配细胞比例之和≥110%。阳性表达率在临床分期、肿瘤分化程度、直肠癌与结肠癌之间差异无统计学意义。阳性强度GST-Pi在低、中分化和Ⅲ、Ⅳ期患者中明显高于高分化和Ⅰ、Ⅱ期患者,差异具有统计学意义。结论组合检测TS、GST-Pi、TOPOⅡ、Ki-67的表达和药物适配分析能为大肠癌患者提供"个体化"化疗数据以达到最佳药物适配。GST-Pi与预后相关,高表达者选择其他敏感药物则可能逆转其不良预后。
- 雷光瑜刘静许建琼
- 关键词：大肠癌耐药基因
- 弥漫性大B细胞淋巴瘤22例临床病理及免疫组化特点被引量：2
- 2004年
- 目的观察弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床病理及免疫组化特点。方法搜集临床资料,应用组织形态学观察及免疫组化分析对22例DLBCL的临床病理和免疫组化进行研究结果22例DLBCL均CD20加强阳性,3例间变性肿瘤细胞均表达CD30阳性,Bcl-2蛋白表达于12例DLBCL中,CD3均为阴性。形态学上瘤组织表现为淋巴结结构破坏,肿瘤细胞呈片状或结节状生长,瘤细胞弥漫排列,染色质粗颗粒状。临床上以中老年为主,男多于女,有发热、消瘦、淋巴结肿大等,预后较差。结论通过标准的形态学和一套规范的免疫组织化学检测,使我们能对弥漫性大B细胞淋巴瘤作出正确的诊断与分类,从而有利于正确指导病人的治疗方案和判断临床预后。
- 许建琼周聪
- 关键词：形态学免疫组织化学
- 肿瘤耐药基因检测的临床应用
- 2007年
- 目的：探讨耐药基因产物胸苷酸合成酶（TS）、谷胱甘肽-S-转移酶P i（GST-P i）、拓普异构酶Ⅱa（TopoⅡ）和增殖细胞抗原K i-67在恶性肿瘤组织中的表达及其临床应用。方法：应用免疫组化技术检测90例恶性肿瘤组织中TS、GST-P i和TopoⅡ和K i-67的表达,根据其结果和耐药机制指导临床化疗和药物适配分析。结果：总的阳性表达率TS48%,GST-P i69%,K i-67和TopoⅡ均为99%;而同一耐药基因产物在不同类型肿瘤中的阳性表达率TS为41%~100%,GST-P i为24%~91%,K i-67和TopoⅡ均为92%~100%。阳性细胞比例半定量TS是10%~60%,GST-P i和TopoⅡ均为10%~80%,K i-67是10%~90%。在药物适配分析中对两类药物敏感细胞比例之和≥110%的病例可达到99%。结论：组合检测TS、GST-P i、TopoⅡ和K i-67,基本上满足各类恶性肿瘤耐药基因检测的需要;以定性和百分比半定量结果指导临床化疗有一定参考价值。
- 雷光瑜许建琼刘志军
- 关键词：耐药基因半定量
- 改良抗酸染色与解读法在病理诊断中的应用被引量：2
- 2010年
- 目的探讨改良抗酸染色与解读法在病理诊断结核病(tuberculosis,TB)中的应用。方法应用H.E和改良Z.N抗酸染色法,从典型TB病变中寻求抗酸杆菌及其片段的判定标准,应用于不典型病例的诊断并随访结果。结果典型TB 30例中,典型抗酸杆菌阳性12例(40%),短杆菌阳性27例(90%)。不典型TB 66例中,典型杆菌阳性33例(50%),短杆菌全部阳性,经抗结核均获良好疗效,其中经手术的10例均发现典型TB病变。结论在临床和病理学基础上,应用改良抗酸染色与解读法在杆菌片段的背景下确认短杆菌可将典型TB细菌学阳性率和不典型TB诊断率均提高50%,具有显著的临床价值。
- 雷光瑜许建琼刘静
- 关键词：病理诊断
