覃苑
- 作品数：7 被引量：5H指数：2
- 供职机构：广西大学化学化工学院更多>>
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- 甘草次酸对大鼠橙皮素血浆浓度及组织分布影响的研究被引量：2
- 2014年
- 目的研究在大鼠体内甘草次酸对橙皮素血浆浓度及组织分布的影响。方法将72只SD大鼠,体质量150~210g,随机分成4组,即实验高浓度组与低浓度组,对照组的高浓度组与低浓度组。每组中又包括三个小组即3,4,4.4 h。高浓度实验组灌胃20 mg/kg橙皮素+50 mg/kg甘草次酸,低浓度实验组灌胃10 mg/kg橙皮素+50mg/kg甘草次酸。对照组只灌胃橙皮素,剂量与实验组相同。灌胃给药后分别于3 h、4 h和4.4 h用摘眼球取血法取血,接着大鼠被断头处死,取出组织。血浆在85℃水浴中,加盐酸水解120 min,然后以乙腈为萃取剂,超声波为辅助提取,组织匀浆液用乙腈提取,利用高效液相色谱测定血浆及组织中橙皮素的浓度。结果血浆和组织中橙皮素测定的线性范围分别是0.05~10μg/ml和0.05~5μg/g,检测限分别是血浆0.012μg/ml和肝、肾0.005 7μg/g,肺0.011μg/g。测定回收率在是91%~104%之间。结论大鼠口服橙皮素后在血浆未能检测到游离橙皮素;灌胃20 mg/kg橙皮素时,甘草次酸对其药代动力学有影响(P<0.05);灌胃后橙皮素在大鼠体内分布特征是肝>肾>肺。
- 周能覃苑周振龚琦
- 关键词：甘草次酸橙皮素血浆
- HPLC研究甘草次酸对大鼠槲皮素血浆浓度及肝脏分布的影响被引量：2
- 2013年
- 建立了大鼠血浆和肝脏槲皮素的高效液相色谱测定方法,并用于探索甘草次酸对大鼠槲皮素血浆浓度及肝脏分布的影响。采用ODS-SP柱,流动相为甲醇-0.4%H3PO4溶液,检测波长为370 nm,流速为1.0 mL/min。结果显示血浆和肝脏槲皮素测定的线性范围分别是0.050～10.0μg/mL和0.125～0.625μg/g。血浆和肝脏测定回收率分别是92%～101%和80%～96%,检测限分别是0.048μg/mL和0.011μg/g。大鼠口服槲皮素后在血浆未能检测到游离槲皮素,低浓度以及高浓度合药组中槲皮素浓度(水解后)高于单药组。甘草次酸对槲皮素肝脏分布没有显著影响。
- 覃苑周能龚琦周振
- 关键词：甘草次酸槲皮素血浆肝脏HPLC
- 甘草次酸对大鼠山奈酚血浆浓度的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:探索甘草次酸对大鼠山奈酚血浆浓度的影响。方法:将78只SD大鼠,体重150～210 g,随机分成4组,雌雄各半,即实验高浓度组与低浓度组,及高浓度与低浓度对照组。每组中又包括3个小组(即1,2,3 h)。高浓度实验组灌胃50 mg.kg-1山柰酚+50 mg.kg-1甘草次酸,低浓度实验组灌胃25 mg.kg-1山奈酚+50 mg.kg-1甘草次酸。对照组只灌胃山奈酚,剂量与实验组相同。灌胃给药后分别于1,2,3 h用摘眼球取血法取血。血浆在90℃水浴中,加盐酸水解120 min,然后以乙腈为萃取剂,超声波为辅助提取,利用高效液相色谱(HPLC)测定血浆中山奈酚的浓度。结果:大鼠口服山奈酚后在血浆未能检测到游离山奈酚。低浓度组合药和单药灌胃对山奈酚血浆浓度没有影响;高浓度的合药组中山奈酚浓度(水解后)明显高于单药组(P<0.05)。结论:在高浓度组中,甘草次酸能够提高山奈酚的血浆浓度。
- 覃苑周能龚琦周振
- 关键词：甘草次酸山奈酚血浆HPLC
- 甘草次酸对大鼠山奈酚血浆浓度的影响
- 覃苑周能龚琦周振
- 大黄酸及其金属配合物与牛血清白蛋白的相互作用被引量：1
- 2013年
- 目的研究大黄酸(RH)及其配合物与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。方法采用多种光谱技术测定,用Stern-Volmer方程等对数据进行处理。结果大黄酸及其配合物均能显著猝灭BSA的内源荧光并以静态猝灭为主。在293K和300K时,RH-Fe与BSA结合常数分别为3.55×105L/mol和2.46×105L/mol,RH-Co与BSA结合常数分别为4.83×105 L/mol和1.87×105 L/mol,RH-Mn与BSA结合常数分别为4.12×105 L/mol和1.83×105L/mol。根据热力学参数判断大黄酸及其配合物间力主要是范德华力和氢键;依据Frster的偶极-偶极非辐射能量转移理论,计算出大黄酸及其钴、铁、锰配合物在蛋白质中的结合位置与色氨酸残基间的距离分别为为2.22,2.57,3.14和2.59 nm。结果还表明在同一温度下,金属离子如钴离子、锰离子、铁离子的存在会影响大黄酸与BSA的结合。结论大黄酸形成配合物后与BSA的结合显著增强,会对大黄酸及金属离子的储运产生影响。
- 周能覃苑周振沈丽
- 关键词：大黄酸配合物牛血清白蛋白光谱方法
- 甘草次酸对大鼠体内山柰酚组织分布的影响
- 2013年
- 目的:研究甘草次酸对大鼠体内山奈酚药物动力学的影响。方法:将78只SD大鼠,随机分成4组,雌雄各半,即高浓度实验组与低浓度实验组及对照组的高浓度组与低浓度组,每组中又包括三个小组即1h、2h、3h。高浓度实验组灌胃50mg/kg山奈酚+50mg/kg甘草次酸,低浓度实验组灌胃25mg/kg山奈酚+50mg/kg甘草次酸。对照组只灌胃等剂量的山奈酚。灌胃给药后分别于1h、2h和3h用摘眼球取血法取血,取血后立即处死大鼠,取出心、肝、肺、肾、脑组织,组织经处理后用HPLC法测定。结果:在肝脏、肾、肺、心中,灌胃山奈酚+甘草次酸后的组织样品的山奈酚含量与单独灌胃山奈酚的组织含量之间无显著差异。结论:甘草次酸对山奈酚在肝脏、肾、肺、心的分布没有影响。
- 周能覃苑周振龚琦
- 关键词：山奈酚甘草次酸HPLC
- HPLC研究甘草次酸对三种黄酮血浆浓度和组织分布的影响
- 通过总结分析近年的中药复方配伍规律发现，中药活性成分间的药代动力学相互影响已有不少的报道，说明一种中药（或其中的某种成分）对其它中药（或其中的某种成分）的血浆浓度和组织分布存在较大的影响。甘草是最常用的中药，有十方九草之...
- 覃苑
- 关键词：甘草次酸黄酮中药复方配伍规律血浆浓度
