公共文化服务平台

袁菱: 作品数：16 被引量：74H指数：5; 供职机构：江苏大学更多>>; 发文基金：江苏省中医药领军人才培养项目江苏省自然科学基金国家中医药管理局中医药科学技术研究专项更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

灵芝多组分微乳一步制备方法的探索被引量：12: 2013年; 灵芝为多孔菌科真菌赤芝Ganoderma lucidum（Leyss．ex Fr．）Karst．或紫芝Ganoderma sinense Zhao，Xu et Zhang的干燥子实体。最早记载于汉代《神农本草经》，具有滋补强壮、延年益寿、宁心安神、扶正固本之功效。现代研究表明灵芝具有较好的抗肿瘤作用，其中灵芝中含有的脂溶性三萜及水溶性多糖是灵芝抗肿瘤的主要有效组分。; 贺俊杰陈彦杜萌曹伟袁菱郑丽燕; 关键词：灵芝多组分微乳

多指标评价微乳提取灵芝有效组分的实验研究被引量：7: 2013年; 目的探索以微乳为溶剂同时提取灵芝中灵芝三萜和多糖的可行性。方法以灵芝酸A、灵芝三萜、灵芝多糖及固形物含有量为指标,比较微乳回流、微乳温浸、微乳超声、乙醇回流及水煎煮对于灵芝中灵芝三萜和灵芝多糖的提取效率。结果用微乳作为溶剂提取灵芝,可同时提取灵芝中的脂溶性三萜组分及水溶性多糖组分,且微乳温浸法及微乳超声法较佳。微乳超声提取液中三萜的含有量相当于乙醇回流液的96.43%,多糖的含有量相当于水煎煮液的77.63%;微乳温浸提取液中三萜的含有量相当于乙醇回流液的80.96%,多糖的含有量相当于水煎煮液的85.36%。结论微乳可同时提取灵芝中脂溶性和水溶性组分。; 贺俊杰陈彦杜萌曹伟袁菱; 关键词：微乳灵芝总三萜总多糖

纳米结构脂质载体降低雷公藤红素毒性的实验研究: 藤红素(CSL)是一种醌甲基三萜类成分，具有多种药理活性，其中以抗癌、抗炎活性最为显著，但其毒性也不容忽视。口服后易产生全身性的毒副作用，如肾毒性，生殖毒性等，对胃肠道影响较大，出现恶心、呕吐现象，皮肤给药也会产生...; 袁菱陈彦周蕾吴青青曹伟; 关键词：CELASTROL HACAT CELL CACO-2 CELL

华蟾酥毒基和酯蟾毒配基与不同血浆蛋白结合率的测定被引量：5: 2012年; 建立测定华蟾酥毒基和酯蟾毒配基与人、比格犬和大鼠血浆蛋白结合率的方法;采用平衡透析法,并以高效液相色谱法进行测定,计算华蟾酥毒基和酯蟾毒配基与不同血浆的蛋白结合率。华蟾酥毒基和酯蟾毒配基在3种不同透析内液中的线性范围均为0.50～40.00μg.mL 1,透析外液均为0.25～4.00μg.mL 1。在3种不同透析内液和透析外液中,华蟾酥毒基提取回收率为(68.73±2.16)%～(79.27±1.62)%,酯蟾毒配基为(71.59±4.31)%～(83.47±2.63)%。华蟾酥毒基在人、大鼠和比格犬血浆中的平均血浆蛋白结合率分别为85.63%、80.21%和70.10%,酯蟾毒配基分别为84.51%、75.11%和70.60%。结果表明,华蟾酥毒基和酯蟾毒配基与3种血浆蛋白结合率较高,且结合率人>大鼠>比格犬。; 曹伟陈彦袁菱贺俊杰; 关键词：华蟾酥毒基酯蟾毒配基血浆蛋白结合率平衡透析法 HPLC

雷公藤红素纳米结构脂质载体的制备及其体外透皮研究被引量：12: 2012年; 目的制备雷公藤红素纳米结构脂质载体(nanostructured lipid carriers,NLC),考察其性质并进行体外透皮研究。方法采用溶剂挥散法制备雷公藤红素NLC,并对其微观形态、粒径、Zeta电位、包封率及体外释放行为进行研究,用Franz扩散池考察其透皮吸收行为,HPLC法测定雷公藤红素的量。结果雷公藤红素NLC平均粒径为(132.3±25)nm,Zeta电位为(26.5±3.4)mV,包封率为(88.64±0.37)%,NLC的微观形貌呈类球形粒子。雷公藤红素NLC中药物的体外释放符合Higuchi方程(Q=0.096 2 t1/2-0.040 6,r=0.995 1),其12 h药物累积透皮量虽低于雷公藤红素溶液,但皮肤滞留量是雷公藤红素溶液的11.59倍。结论所制备的雷公藤红素NLC可以显著增加药物在皮肤中的滞留量,有望开发为雷公藤红素的新型局部给药制剂。; 袁菱周蕾陈彦张振海吴青青曹伟; 关键词：雷公藤红素纳米结构脂质载体体外透皮吸收局部给药

穿膜肽修饰的雷公藤红素纳米结构脂质载体及在制备治疗前列腺癌、肺癌、乳腺癌药的应用: 穿膜肽修饰的雷公藤红素纳米结构脂质载体及其制备方法和用途。穿膜肽修饰的雷公藤红素纳米结构脂质载体由雷公藤红素与脂质载体组成，各组分的重量份组成如下：雷公藤红素1，穿膜肽0.5~10，混合脂质5~100，乳化剂0.5~20...; 陈彦周蕾张振海袁菱

雷公藤红素在不同血浆中的蛋白结合率测定被引量：2: 2013年; 目的:研究雷公藤红素与大鼠、比格犬和人的血浆蛋白结合率。方法:采用血浆平衡透析法,以高效液相色谱法对透析内液与外液中雷公藤红素的含量进行测定,计算雷公藤红素与大鼠、比格犬和人的血浆蛋白结合率。结果:雷公藤红素低中高(0.25,0.5,1.0μg.mL-1)3个浓度的大鼠血浆蛋白结合率分别为(78.5±1.6)%,(77.3±2.2)%,(76.4±2.9)%,比格犬血浆蛋白结合率分别为(69.6±4.7)%,(71.1±3.4)%,(68.0±2.1)%,人血浆蛋白结合率分别为(85.6±2.7)%,(84.0±4.7)%,(83.1±2.8)%。结论:雷公藤红素与血浆蛋白具有中等强度的结合,其中与人血浆中的蛋白结合较强,且人>大鼠>比格犬。; 袁菱陈彦周蕾郑丽燕曹伟; 关键词：雷公藤红素血浆蛋白结合率平衡透析法

汉防己甲素联合阿霉素体外逆转前列腺癌细胞耐药机制研究: 2018年; 目的探讨汉防己甲素(Tet)联合阿霉素(DOX)体外逆转耐药型前列腺癌(DU145/DOX)细胞耐药的可行性及潜在机制。方法采用经典的DOX浓度梯度诱导法制备DU145/DOX细胞,然后采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法测定Tet干预对DU145/DOX细胞生长抑制的作用,凋亡试剂盒测定联合用药对耐药细胞凋亡诱导的影响,流式细胞仪和荧光分光光度计分别测定Tet对DOX和荧光探针罗丹明123(R123)被DU145/DOX细胞摄取行为,Pgp-Glo TM分析系统测定Tet对P-糖蛋白(P-gp)ATP酶活性的影响,Western blot法测定Tet对耐药细胞膜上P-gp蛋白表达的影响,RT-PCR法测定Tet对DU145/DOX细胞MDR1 m RNA表达的影响。结果 Tet组、DOX组、DOX+Tet(1/5)组对DU145/DOX细胞的半数抑制浓度(IC50,以COX浓度计算)分别为(7.16±0.54)、(1.62±0.09)、(0.37±0.03)μM,Tet能明显增强DOX的抗肿瘤作用。DOX+Tet(1/5)组诱导DU145/DOX细胞凋亡率是DOX组的2.1倍。Tet的参与能明显提高DU145/DOX细胞内DOX和R123的累积量,其机制可能与Tet刺激细胞内P-gp ATP酶活性、降低细胞膜上P-gp蛋白表达有关。Tet可能通过降低耐药基因表达的机制,联合DOX提高对DU145/DOX细胞杀伤作用。结论 Tet与DOX体外联合使用具有逆转DU145/DOX细胞耐药的潜力,作用机制可能涉及刺激耐药泵酶活性、降低耐药蛋白表达量、下调MDR1 m RNA表达等。; 李忠孝葛启斌王俊龙郑璐娜袁菱程红涛; 关键词：汉防己甲素阿霉素 DU145细胞逆转耐药

金荞麦银纳米粒的制备及其工艺优化研究被引量：1: 2014年; 该研究以金荞麦提取液为还原剂和稳定剂制备银纳米粒,并通过考察金荞麦粉末提取时间、银纳米粒合成温度、金荞麦提取液加入量、AgNO3溶液的浓度等不同因素,优选金荞麦银纳米粒形成的最佳工艺,并采用红外光谱仪(FT-IR)、透射电镜(TEM)、动态激光散射(DLS)、X-射线粉末衍射(XRD)对所制银纳米粒进行结构表征和形态学考察。结果显示,制备银纳米粒最佳条件为金荞麦粉末煮沸5 min,提取液(质量浓度0.1 g·mL-1)与1 mmol·L-1AgNO3体积比1∶10,反应温度25℃,反应时间3.5 h。所得银纳米粒形态圆整,分布均匀、性质稳定,平均粒径约(27±2.6)nm,Zeta电位(-34.3±3.2)mV。结果表明该研究所建立的以中药提取液制备银纳米粒的绿色合成方法稳定可行。; 孙文杰瞿鼎陈彦袁菱贺俊杰

穿膜肽修饰的雷公藤红素纳米结构脂质载体及在制备治疗前列腺癌、肺癌、乳腺癌药的应用: 穿膜肽修饰的雷公藤红素纳米结构脂质载体及其制备方法和用途。穿膜肽修饰的雷公藤红素纳米结构脂质载体由雷公藤红素与脂质载体组成，各组分的重量份组成如下：雷公藤红素1，穿膜肽0.5~10，混合脂质5~100，乳化剂0.5~20...; 陈彦周蕾张振海袁菱; 文献传递

袁菱

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

袁菱

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈