袁爱花
- 作品数：8 被引量：11H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院附属精神卫生中心更多>>
- 发文基金：上海市卫生局青年科研基金中华医学基金会基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一氧化氮合酶在糖尿病大鼠视网膜中表达模式的研究被引量：5
- 2007年
- 目的研究一氧化氮合酶(NOS)在8周糖尿病大鼠视网膜的表达,探讨其与一氧化氮在糖尿病视网膜病变(DR)中可能的分子作用机制。方法采用限制片段差异显示PCR(RFDD-PCR)技术建立正常和8周糖尿病大鼠视网膜基因表达谱,经生物信息学分析两者差异,初步确定NOS三种亚型-eNOS、nNOS和iNOS为DR相关基因,并以半定量RT-PCR和免疫组化方法进行验证。结果RFDD-PCR结果显示,糖尿病组eNOS和nNOS表达下调,iNOS表达上调。RT-PCR结果显示,糖尿病组eNOS和nNOS表达比正常组明显降低(eNOS:0.23±0.03,0.32±0.03,P<0.05;0.25±0.02,0.36±0.02,P<0.05),iNOS比正常组明显增高(0.27±0.02,0.20±0.03,P<0.05)。免疫组化结果显示,正常组eNOS、nNOS和iNOS阳性细胞均见于内核层(INL)和节细胞层(GCL),eNOS阳性细胞也分布于血管内皮层;糖尿病组eNOS和nNOS阳性细胞较正常组明显减少(eNOS:14.33±3.19,22.13±3.60,P<0.05;nNOS:21.87±3.62,34.40±7.09,P<0.05),iNOS较正常组明显增多(17.60±2.58,11.73±2.70,P<0.05)。结论eNOS、nNOS和iNOS表达变化与DR发生发展有关。
- 袁爱花梅妍周鸿鹰项涛羊惠君
- 关键词：糖尿病视网膜病一氧化氮合酶基因表达谱聚合酶链反应
- 因意外而中止妊娠的6-8周人胚脑发育及相关因子表达的形态学研究
- 2007年
- 目的研究人胚脑早期发育过程中细胞的增殖、分化、凋亡及相关因子的表达变化，为明确人胚脑发育过程中的细胞增殖、分化和凋亡机制提供依据。方法收集因意外而中止妊娠的6～8周人胚，采用TUNEL染色和免疫组化SABC染色。观察脑的发育、增殖和凋亡细胞的分布及相关因子的表达。结果人胚脑6周时，端脑、间脑、中脑、后脑与末脑已形成。6～8周，各脑均由生发层（GL）、中间层（IL）和边缘带（MZ）组成。6～7周时，TUNEL法标记的细胞及PCNA、Bcl-2、Bax、Fas、Fas—L、Rb和P53阳性细胞分布于各脑的GL和IL，其沉淀物出现在圆形或椭圆形细胞的胞核和胞浆中；8周时，Fas和Rb阳性细胞分布于各脑的IL，其沉淀物出现在梭形细胞的胞浆和突起中，TUNEL法标记的细胞及其它因子阳性细胞的分布同6～7周。各因子的表达与细胞增殖和凋亡的发生在时间和空间上基本一致。结论人胚脑发育过程中，神经祖细胞的增殖和凋亡同时发生，Fas、Fas-L和Bax可能介导凋亡的发生，Bcl-2则可能通过抑制细胞凋亡而维持细胞的存活，Rb与P53可能在神经祖细胞正常增殖和分化中起监控和维持作用。
- 袁爱花项涛李爱冬杨淑霞洪华蓉羊惠君
- 关键词：发育增殖凋亡
- 早期糖尿病大鼠视网膜蛋白质表达变化的初步研究被引量：2
- 2007年
- 目的观察2个月病程大鼠视网膜组织蛋白质变化情况;建立并优化视网膜蛋白质组分析所需要的双向凝胶电泳(2-DE)技术,提高其分辨率及重复性。方法提取视网膜蛋白质进行2-DE,对影响2-DE结果的各种因素进行调整、优化。用PDQUest7.3.2软件分析凝胶图谱以获得差异表达的蛋白点。结果成功获得了视网膜组织的2-DE图谱。比较后得到36个表达差异有统计学意义(P<0.05)的蛋白质点,包括上调5个,下调23个,消失8个。结论2个月病程糖尿病大鼠视网膜已经有蛋白质表达的差异。已建立的视网膜蛋白质2-DE技术将为进一步开展视网膜疾病的蛋白质组学研究奠定基础。
- 刘尚清张艳艳羊惠君谢贤镛胡为民袁爱花
- 关键词：糖尿病视网膜蛋白质表达双向凝胶电泳
- 糖尿病大鼠视网膜神经病变的研究
- 目的：
1.建立正常大鼠视网膜和8周糖尿病大鼠视网膜基因差异表达谱，并通过生物信息学方法对表达谱进行分析，初步筛选糖尿病视网膜病变相关基因。
2.进一步验证糖尿病大鼠视网膜组织中相关因子在mRNA水平...
- 袁爱花
- 关键词：糖尿病视网膜病变血管内皮细胞神经细胞基因差异
- 诱导性多能干细胞技术探索双相障碍发病机制的研究进展被引量：2
- 2021年
- 双相障碍目前已成为全球性的公共健康问题之一,由于缺乏准确可靠的研究手段,其发病机制尚未完全清楚。近年来,诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)技术已被用于双相障碍等精神疾病的发病机制探索,通过建立与双相障碍患者具有相同遗传信息的体外神经细胞模型,研究者们在神经发育、离子通道、线粒体功能、坍塌反应调节蛋白磷酰化、微小核糖核酸表达及免疫炎症反应等方面寻找到了双相障碍发病机制的线索。目前iPSCs技术尽管仍有诸多问题需要改善和解决,但因其可立足于临床样本,建立双相障碍神经细胞体外模型,因此具有巨大的基础研究及临床应用价值。期待基于iPSCs技术建立的双相障碍体外细胞模型能够早日突破各方面瓶颈,为精神疾病的病因研究和治疗带来曙光。
- 刘筱钰袁爱花方贻儒
- 关键词：双相情感障碍诱导性多能干细胞发病机制
- 尼泊尔学生医学汉语课教学的体会被引量：1
- 2004年
- 进入21世纪,全球化的浪潮席卷世界,高等教育国际化已成为当今高等教育发展不可逆转的趋势.我国医疗水平及医学教育模式逐渐被世界各国所认可,将会有更多国家的留学生陆续进入中国医学院校学习,因此对外教学已经成为国内各大学一项重要的教学内容.四川大学从2001年开始招收尼泊尔的留学生,在进行解剖学授课的过程中,为了配合学生更好的掌握解剖学名词,同时也为学生今后的临床工作和学习打下扎实的基础,学校相应的开设了医学汉语课来配合教学,经过两年的实践,经历了从摸索到逐渐成熟的过程.以下是我们的一些体会和思考.
- 董立华袁爱花王凡
- 关键词：医学汉语医学教育教师素质
- 内皮素及其受体蛋白家族在糖尿病大鼠视网膜中的表达
- 2012年
- 目的探讨内皮素-1(ET-1)、ET-2、ET-3、内皮素受体A(ETRA)、ETRB和内皮素转换酶(ECE)在8周糖尿病SD大鼠视网膜中的表达。方法采用限制性片段差异显示PCR(RFDD-PCR)技术建立正常和8周糖尿病大鼠视网膜基因差异表达谱,并以半定量RT-PCR和蛋白免疫印迹方法分别对两组间表达存在差异的6个基因(ET-1、ET-2、ET-3、ETRA、ETRB、ECE)的表达进行验证。结果 RFDD-PCR结果显示,糖尿病组ET-1、ET-2、ET-3、ETRA、ETRB和ECE表达上调。半定量RT-PCR结果和蛋白免疫印迹结果显示,6种基因和蛋白在糖尿病组的表达(相对光密度比值)高于正常组,表达差异具有统计学意义(P均<0.05,P均<0.01)。结论 ET-1、ET-2、ET-3、ETRA、ETRB和ECE在糖尿病视网膜中呈高表达,提示这6种基因可能参与了糖尿病视网膜的发病过程。
- 袁爱花蒋平梅妍羊惠君
- 关键词：内皮素内皮素受体内皮素转换酶
- 糖尿病大鼠视网膜组织突触核蛋白家族的表达被引量：1
- 2012年
- 目的观察突触核蛋白(synuclein)家族三种同源蛋白基因α-synuclein、β-synucle-in和γ-synuclein在8周糖尿病大鼠视网膜组织中的表达情况,初步探讨其在糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)中的作用。方法采用限制性片段差异显示聚合酶链反应技术,建立正常和8周糖尿病大鼠视网膜基因表达谱,经生物信息学分析两者差异,初步确定α-synuclein、β-synuclein和γ-synuclein为DR相关基因,并以实时定量PCR和Western blot-ting方法分别从mRNA和蛋白水平上对三个基因的表达进行验证。结果限制性片段差异显示聚合酶链反应结果显示,糖尿病大鼠α-synuclein、β-synuclein和γ-synuclein表达明显强于正常大鼠;实时定量PCR结果显示,α-synuclein、β-synuclein和γ-synuclein在糖尿病大鼠(1.41±0.14、1.30±0.18、1.47±0.15)的表达(相对Ct比值)高于正常大鼠(1.67±0.12、1.62±0.20、1.86±0.26),差异均有显著统计学意义(均为P<0.01);Western blotting显示,糖尿病大鼠三种蛋白的表达(相对A值比值)分别为0.31±0.06、0.60±0.11、0.39±0.09,显著高于正常大鼠(0.19±0.07、0.44±0.09、0.29±0.08),差异均有显著统计学意义(均为P<0.01)。结论α-synuclein、β-synuclein和γ-sy-nuclein在糖尿病大鼠视网膜组织中表达显著升高,α-synuclein的表达升高可能在DR中起到神经毒性作用,而β-synuclein和γ-synuclein的高表达则可能对神经细胞起到保护作用。
- 袁爱花梅妍周鸿鹰羊惠君
- 关键词：突触核蛋白基因表达谱WESTERNBLOTTING
