蓝斐
- 作品数:10 被引量:1H指数:1
- 供职机构:复旦大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 巴比妥酸类化合物、制备方法及其应用
- 本发明属于药物化学领域,公开了巴比妥酸类化合物、制备方法及其应用。具体地说,涉及式I所示的化合物及其作为选择性LSD1可逆抑制剂的医药用途,特别是在制备抗肿瘤药物中的应用。试验表明本发明的式I化合物能强效、可逆抑制LSD...
- 查晓明蓝斐徐思远周忱徐云根
- 文献传递
- 一种泛三甲基化抗体及其制备方法
- 本发明属于生物医药技术领域,具体公开了一种泛三甲基化抗体及其制备方法。本发明直接用免疫抗原偶联载体蛋白,如牛血清白蛋白、卵清蛋白、血蓝蛋白或牛甲状腺球蛋白作为免疫抗原前提底物,用烷基化试剂(2?溴乙基)?三甲基溴化铵通过...
- 蓝斐沈宏杰徐文绮
- 文献传递
- 膀胱癌尿液脱落细胞角质素mRNA表达检测方法的建立
- 2003年
- 目的 :建立采用RT PCR对膀胱癌尿液脱落细胞CK8和CK2 0的mRNA表达进行分析的实验方法。方法 :从 2 2例膀胱癌患者尿液脱落细胞中提取总RNA ,采用RT PCR和特异性引物进行逆转录、扩增 ,并用琼脂糖凝胶电泳进行分析。结果 :从所有标本中提取的总RNA均有较好纯度和均一性 ;2 2例标本均表达CK8mRNA ,1 8例标本表达CK2 0mRNA。结论 :RT PCR是一种敏感、快捷的检测膀胱癌尿液脱落细胞中CK8、CK2 0mRNA表达的方法 ,可采用此方法从分子水平对膀胱癌患者尿液脱落细胞表达产物进行无创性检测 ,为研究膀胱癌的发病机制。
- 燕翔丁强张元芳蓝斐
- 关键词:膀胱癌尿液脱落细胞MRNA表达细胞角质素
- 一种泛一、二甲基化抗体及其制备方法
- 本发明属于生物医药技术领域,具体为一种泛一二甲基化抗体及其制备方法。本发明直接用多肽偶联载体蛋白,如牛血清白蛋白或卵清蛋白或血蓝蛋白或牛甲状腺球蛋白作为免疫抗原前提底物,用烷基化试剂(2-氯乙基)-甲基氯化铵和(2-氯乙...
- 蓝斐沈宏杰徐文绮
- 文献传递
- 人类肽-甲硫氨酸亚砜还原酶的cDNA克隆、组织表达谱特征及染色体定位被引量:1
- 2000年
- 蛋白质结构中某些氨基酸的氧化和还原是生物体内对蛋白功能的一种调控方式.甲硫氨酸(Met)被氧化则变为甲硫氨酸亚砜(Met(O)),它可导致所在蛋白质的生物学活性降低或丧失,但肽-甲硫氨酸亚砚还原酶(Peptide methionine sulfoxide reductase, msrA)则可使甲硫氨酸亚砜还原为甲硫氨酸,使其所在蛋白质重新恢复活性.为了研究人体中Met氧化还原的机制,以牛msrA cDNA序列为信息探针,筛选人EST数据库,依据若干同源EST的信息从人cDNA分子库中克隆到一个长1255hp的人MSRA cDNA.该CDNA包含一个长705 bp的可读框,它编码了 235个氨基酸残基.同源性比较表明,该基因与牛和大肠杆菌的msrA基因的氨基酸一致性分别为88%和61%.表达谱分析发现,该基因在人体大多数组织中均有一条长约1.6kb的转录本,并在肾中呈高表达.应用辐射杂种细胞株定位系统(radiation hybrid mapping panel, RH mapping)将该基因精确定位在人染色体8p22~23区带的DSS518和D85550位标之间。
- 胡培蓉余龙张民郑利华蓝斐傅强赵寿元
- 关键词:CDNA克隆染色体定位
- ETS-2转录因子与启动子的+1^+40区结合是肝癌相关基因HCCS1的转录所必需
- 2006年
- 目的:阐明HCCS1基因启动子的转录调控机制。方法:引物延伸法确定HCCS1基因的转录起始点,通过限制性内切酶酶切介导对HCCS1基因全长启动子做进行性的5'缺失,用瞬时转染/双荧光素酶报告系统确定最小启动子,连接体扫描突变分析来确定启动子功能的关键顺式序列区,电泳迁移率实验并附以抗体介导超迁移实验来确定关键的反式因子。结果:HCCS1基因的转录起始点被定位于-177/-178处的C残基(ATG为+1)。最小启动子位于-60^+148区(转录起始点为+1)之中。在关键的调控区(+1^+40)所含的已知顺式序列中有2个ETS转录因子识别序列,而不是p53或NF-κB,识别序列与其相应的转录因子(ETS-2)的结合有着重要的功能内涵。结论:ETS-2转录因子与启动子的+1^+40区中相应的顺式序列结合,在肝癌相关基因HCCS1的转录活性中起着关键作用。
- 王鹏毛大芩蓝斐朱景德
- 关键词:基因表达调控SMMC-7721细胞
- 17p13.3高杂合缺失区所含的细胞生长抑制的候选基因C63R的功能及其蛋白伴侣的研究
- C63R基因(GeneBank登录号:AF246287)是在肝癌高杂合性缺失(LOH)17p13.3区域内定位克隆到的一个重要基因.RT-PCR结果证实了C63R基因还有另两种剪切形式,分别利用了端粒方向的第19号外显子...
- 蓝斐
- 关键词:蛋白激酶2PCR方法
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- 一种泛一、二甲基化抗体及其制备方法
- 本发明属于生物医药技术领域,具体为一种泛一二甲基化抗体及其制备方法。本发明直接用多肽偶联载体蛋白,如牛血清白蛋白或卵清蛋白或血蓝蛋白或牛甲状腺球蛋白作为免疫抗原前提底物,用烷基化试剂(2‑氯乙基)‑甲基氯化铵和(2‑氯乙...
- 蓝斐沈宏杰徐文绮
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- 人蛋白激酶Bγ基因的cDNA克隆、组织表达谱分析及染色体定位
- 2000年
- 蛋白激酶B(PKB)是受第二信使调控的一类蛋白激酶,在细胞周期调控、葡萄糖吸收和促进细胞分化等生命活动中具有重要作用由于其活性在某些人类肿瘤组织中有明显提高,且参与了Ras信号传导通路,提示其在某些肿瘤的形成过程中起介导作用以小鼠Pkbγ基因的核苷酸序列为探针,用同源筛选方法,从人肝cDNA文库中步移获得一个长1998bp的cDNA片段,包含一段长1440 bp的ORF,它编码了 479个氨基酸残基.而后用“电子步移”筛选法,将该cDNA的3’端延伸至2 788 bp,并用 PCR扩增法予以证实.该基因与已知的人PKBα, β的氨基酸序列的同源度分别高达83%和78%.表达谱分析发现该基因有两个转录本,其表达丰度基本相同,大小分别为 6.5和8.5 kb.该基因在人脑组织中表达量最高,在另15种组织也有不同量的表达.经过 RH制图分析,发现人PKBγ基因位于染色体1q43区带的D1S304和D1S2693位标之间,这对于候选克隆已连锁定位于该区带的前列腺癌,右心室扩张性心肌病, NK细胞缺陷和甲状旁腺功能减退性身材矮小、智力低下及癫痫发作综合征等疾病基因亦将具有重要的参考价值。
- 蓝斐余龙胡培蓉毛大芩李晓泉张民黄海赵寿元
- 关键词:CDNA克隆组织表达谱染色体
- 一种泛三甲基化抗体及其制备方法
- 本发明属于生物医药技术领域,具体公开了一种泛三甲基化抗体及其制备方法。本发明直接用免疫抗原偶联载体蛋白,如牛血清白蛋白、卵清蛋白、血蓝蛋白或牛甲状腺球蛋白作为免疫抗原前提底物,用烷基化试剂(2‑溴乙基)‑三甲基溴化铵通过...
- 蓝斐沈宏杰徐文绮
- 文献传递