蒋雪
- 作品数：24 被引量：30H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 金刚烷磺酰胺类化合物及其制备方法与应用
- 本发明涉及金刚烷磺酰胺类化合物及其制备方法和应用。本发明金刚烷磺酰胺类化合物具有如下式(I)所示化合物结构。本发明金刚烷磺酰胺类化合物制备方法简单。动物实验显示，本发明金刚烷磺酰胺类化合物可显著抑制培养的巨噬细胞和小胶质...
- 胡湘南刘颖菊王灰飞闫丽萍刘海林吴齐红蒋雪张明刘科江张豪
- 2-(3-羟基-1-金刚烷基)-2-氧代乙酸的合成被引量：4
- 2016年
- 1-金刚烷甲酸经混酸氧化得3-羟基-1-金刚烷甲酸,经酰氯化、丙二酸二乙酯取代、硫酸/冰醋酸脱羧及羟基化,"一锅法"制得3-羟基-1-金刚烷甲基酮,经高锰酸钾氧化得沙格列汀关键中间体2-(3-羟基-1-金刚烷基)-2-氧代乙酸。本研究还对"一锅法"的具体过程分步研究并进行结构确证。优化过的路线试剂价廉易得,条件温和,操作简便易控,总收率约61%(以1-金刚烷甲酸计)。
- 甘润张明李杰蒋雪胡湘南
- 关键词：沙格列汀中间体一锅法
- 5-羟色胺转运体敲除小鼠在高架十字迷宫中下丘脑CRF mRNA表达的变化
- 2014年
- 目的研究5-羟色胺转运体(serotonin transporter,SERT)敲除小鼠在高架十字迷宫(elevated plus maze,EPM)中下丘脑促肾上腺皮质激素释放因子(corticotrophin-releasing factor,CRF)mRNA表达的变化。方法将小鼠按基因型(SERT+/+、SERT+/-、SERT-/-)分为对照组和EPM组,每组10只,EPM组利用高架十字迷宫作为应激原刺激小鼠。测定各组小鼠下丘脑以及室旁核部位CRF mRNA的表达。结果在基础条件下(对照组),SERT敲除小鼠下丘脑及室旁核的CRF mRNA表达降低(P<0.05);EPM刺激下(EPM组),SERT+/-和SERT-/-小鼠在下丘脑及室旁核的CRF mRNA表达显著高于SERT+/+(P<0.01);构建的CRF mRNA探针反义链在下丘脑PVN部位检测到高密度的CRF mRNA,而正义链却不能探测到CRF mRNA;EPM组hnRNA SERT-/-小鼠表达较对照组明显增高(P<0.01)。结论应激能明显促进下丘脑CRF mRNA的表达。SERT敲除小鼠的异常应激与CRF mRNA的表达升高有关。
- 文玲邓永兵朱小云蒋雪
- 关键词：5-羟色胺转运体高架十字迷宫下丘脑室旁核
- 3-羟基-1-金刚烷甲酸的合成工艺优化被引量：1
- 2016年
- 目的:优化3-羟基-1-金刚烷甲酸的合成工艺。方法:以1-金刚烷甲酸为原料、苄基三乙基氯化铵(TEBAC)为相转移催化剂,在碱性条件下经高锰酸钾羟基化制备得到3-羟基-1-金刚烷甲酸。以收率为指标,采用星点设计-响应面法优化反应温度、反应时间和高锰酸钾-底物的摩尔比。结果:最优合成工艺为反应温度60℃、反应时间8.5 h、高锰酸钾-底物的摩尔比为1.28∶1。收率预测值与实测值的相对误差为2.51%(预测值91.26%,实测平均值为93.61%,n=6);所制3-羟基-1-金刚烷甲酸的平均纯度为99.26%(n=6)。结论:按优化的合成工艺成功制得纯度与收率较高的3-羟基-1-金刚烷甲酸。
- 李杰廖琦丁文华蒋雪胡湘南
- 关键词：星点设计-响应面法
- 原核表达汉城病毒核蛋白羧基端多肽及鉴定
- 2007年
- 目的建立分型检测方法,探讨了汉城病毒(SEOV)核蛋白羧基端多肽的抗原性。方法首先,分别构建编码SEOV核蛋白及其羧基端多肽的原核表达载体pRSET A-S、pRSET A-S-C;然后,将其转化入表达菌BL21(DE3)pLySs诱导表达,采用SDS-PAGE、Western-blot进行鉴定。结果成功构建了pRSET A-S及pRSET A-S-C原核表达载体;SDS-PAGE显示目的蛋白大量表达,且呈不溶状态,Western-blot显现目的蛋白具有良好的抗原性。结论截短核蛋白抗原性良好,为进一步研究分型用多肽抗原创造了条件。
- 蒋雪曾昭淳
- 关键词：原核表达多肽抗原核蛋白
- 5-羟色胺转运体敲除小鼠在应激下焦虑行为和HPA轴的改变被引量：3
- 2012年
- 目的研究5-羟色胺转运体(serotonin transporter,SERT)敲除小鼠焦虑行为及ACTH和皮质酮分泌变化。方法将基因型为SERT+/-的雌雄小鼠交配产子,并把鉴定后子代小鼠按基因型(SERT+/+、SERT+/-、SERT-/-)分为对照组和EPM组,每组15只。利用高架十字迷宫作为应激原刺激小鼠,观察各组小鼠的焦虑行为,并测定各组小鼠的ACTH和皮质酮分泌。结果①基因型PCR成功鉴定SERT+/+、SERT+/-和SERT-/-的小鼠。②SERT+/-和SERT-/-小鼠的开臂停留时间、开臂停留时间百分比、进入开臂的次数和进入开臂的次数百分比较SERT+/+均显著降低(P<0.05,P<0.01)。③EPM刺激下,SERT+/-和SERT-/-小鼠ACTH分泌的增加显著高于SERT+/+(P<0.05),SERT-/-小鼠皮质酮分泌的增加显著高于SERT+/+(P<0.05)。结论 SERT敲除小鼠在应激条件下易产生焦虑,并且ACTH和皮质酮分泌显著升高。
- 蒋雪邓永兵安娜吴利亚
- 关键词：5-羟色胺转运体高架十字迷宫ACTH
- 吲哚胺2,3-二加氧酶与肿瘤的免疫耐受被引量：2
- 2005年
- 肿瘤能引起针对肿瘤相关抗原的免疫耐受,但是其机制不清楚。最新研究表明,吲哚胺2,3-二加氧酶(idoleamine2,3-dioxygenase,IDO)催化的色氨酸降解代谢与这种免疫耐受有关。肿瘤细胞不仅自身能表达IDO,而且还吸引表达IDO的宿主抗原提呈细胞聚集在肿瘤组织附近。这些特征可能是肿瘤抗原免疫耐受的一个有效机制,而抑制IDO可能成为肿瘤免疫治疗的新策略。
- 蒋雪曾昭淳
- 关键词：肿瘤免疫耐受
- 金刚烷磺酰胺类化合物及其制备与应用
- 本发明涉及下式所示的金刚烷磺酰胺类化合物及其制备与抗炎作用、免疫抑制作用及在炎症性和炎症相关性疾病方面的治疗应用如自身免疫性疾病(风湿、类风湿性关节炎，强直性脊柱炎，红斑狼疮、克罗恩病、银屑病、幼年特发性关节炎、葡萄膜炎...
- 胡湘南刘颖菊王灰飞闫丽萍刘海林吴齐红蒋雪张明刘科江张豪
- 文献传递
- 尿酸酶基因工程菌的构建与分泌表达
- 2018年
- 目的:将产朊假丝酵母菌尿酸酶编码基因克隆至已改造的表达载体p ET-28a中,使尿酸酶在大肠埃希菌(Escherichia coli,E.coli)中以分泌的形式持续表达,并具有生物学活性。方法:(1)利用重组PCR技术删除p ET-28a中Lac O和Lac I序列构建表达载体;(2)金黄色葡萄球菌蛋白A(Staphylococal Protein A,SPA)信号肽编码基因与尿酸酶基因N端融合成目的基因;(2)将目的基因克隆至表达载体中,再转化至E.coli DH5ɑ中,使之表达;(4)利用SDS-PAGE鉴定并测定表达产物生物学活性。结果:尿酸酶在E.coli中以分泌的形式持续表达,并具有生物学活性。结论:利用肠道内正常菌群E.coli构建可分泌、持续表达蛋白的载体p ET-28a-s UOX,可将表达的尿酸酶作用于高尿酸血症模型上,为应用于动物实验通过肠道降低尿酸水平提供依据。
- 唐丽霞刘杰刘先俊蒋雪
- 关键词：尿酸酶大肠埃希菌分泌
- PPARγ激动剂吡格列酮对创伤性脑损伤后神经细胞凋亡及ICMA-1表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome proliferator—activated receptor-γ,PPARγ）激动剂吡格列酮对大鼠创伤性脑损伤（traumaticbraininjury，TBI）后迟发性神经元死亡、细胞凋亡及细胞间黏附分子-1（intercellular adhesion molecule-1，ICAM-1）表达的影响。方法将36只SD大鼠按随机数字表法分为假致伤组、对照组和吡格列酮治疗组，每组12只。采用改良的Feeney法制作脑创伤模型，治疗组采用吡格列酮（10mS／kg）灌胃，假致伤组和对照组用等量体积分数0．2％二甲基亚砜灌胃。致伤后48h取脑组织，石蜡切片，分别行Nissl、TUNEL染色和ICAM—l免疫组化测定，观察迟发性神经元死亡、神经细胞凋亡程度及ICAM-1表达。结果（1）治疗组尼氏体脱失细胞率为（38．59±1．97）％，明显低于对照组的（51．25±4．01）％（P〈0．05），高于假致伤组的（8．654-1．23）％（P〈0．01）；（2）治疗组神经细胞凋亡计数为31．67±4．76，明显低于对照组45．33±4．68（P〈0．05），高于假致伤组16．83±2．04（P〈0．01）；（3）治疗组ICAM-1表达阳性细胞的平均吸光度值为0．26±0．04，明显低于对照组0．31±0．04（P〈0．05），高于假致伤组0．10±0．02（P〈0．01）。结论PPARγ激动剂吡格列酮能减少TBI后的神经细胞凋亡，保护神经元；其抑制ICAM-1的表达可能是其抑制炎症反应、发挥神经保护作用的机制之一。
- 邓永兵刘科唐文渊蒋雪
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体脑损伤细胞黏附分子
