- 原子荧光法测定灌木枝叶中砷的不确定度评定
- 2012年
- 目的对原子荧光法测定灌木枝叶中砷不确定度进行评定,为实验室质量控制提供理论依据。方法按照测量不确定度评定的通用法则,建立数学模型,计算各分量的不确定度。结果在95%的置信概率下得到其扩展不确定度为0.05mg.kg-1,总砷含量的标准不确定度最终结果为(1.0714±0.05)mg.g-1。结论测量重复性及标准系列溶液配制是该方法不确定度的主要来源,其他分量相对很小可以忽略。
- 蒋婷婷王勇王传之郑薇薇
- 关键词：原子荧光光度法砷不确定度
- HPLC-ESI-MS和HPLC法分析测定灵芝醇提物中3种灵芝酸被引量：7
- 2013年
- 目的:对灵芝醇提物中灵芝酸A、B、C2的含量进行测定,为灵芝醇提物的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱-电喷雾-质谱(HPLC-ESI-MS)法对灵芝醇提物中的灵芝酸A、B、C2进行定性分析,采用HPLC法对3种灵芝酸的含量进行测定。结果:HPLC-ESI-MS法测定结果显示,灵芝醇提物含有灵芝酸A、B、C2。HPLC法测定结果显示,灵芝酸A、B、C2分别在3.50～525.60μg.mL-1(r=1.0000)、3.23～484.80μg.mL-1(r=1.0000)、2.04～203.6μg.mL-1(r=0.9999)浓度范围内呈现良好的线性。平均回收率分别为98.2%,101.5%,98.7%(n=9)。不同来源的赤芝、紫芝醇提物中灵芝酸A、B、C2总含量差异较大,灵芝酸A在3种灵芝酸中含量最高,紫芝醇提物中灵芝酸A、B、C2的总含量较赤芝醇提物的低。结论:该方法稳定性、耐用性良好,可用于灵芝醇提物的质量控制。
- 王勇陈硕卢端萍蒋婷婷范明
- 关键词：灵芝赤芝三萜类化合物灵芝酸
- 1例静脉窦血栓合并颅内感染患者的药学监护
- 目的:通过对一例静脉窦血栓合并颅内感染患者全程化的药学监护介绍,为临床药师对CVST患者提供药学服务积累经验.方法:在治疗过程中开展药学监护,关注药物的不良反应.结果患者病情逐渐好转,整个治疗过程未见药物不良反应.结论:...
- 蒋婷婷
- 关键词：静脉窦血栓颅内感染药学监护临床疗效
- 文献传递
- 紫外-可见分光光度法测定灵芝水提物中多糖的含量被引量：4
- 2012年
- 目的建立灵芝水提物中多糖的含量测定方法,为其质量控制提供依据。方法采用水提醇沉法提取灵芝水提物中粗多糖,加入铜试剂沉淀其中具有葡聚糖结构的多糖,以葡聚糖为对照品,使用苯酚-硫酸比色法测定其含量。结果不同来源的同一品种灵芝水提物中多糖含量有一定差别,赤芝水提物多糖的含量与紫芝水提物无明显差异。结论该方法稳定、准确、可靠,可用于灵芝水提物的质量控制。
- 王勇陈硕卢端萍蒋婷婷范明
- 关键词：多糖紫外-可见分光光度法
- 高效液相色谱法测定灵芝提取物中尿苷和腺苷含量被引量：7
- 2013年
- 目的建立测定不同产地的灵芝提取物(包括赤芝提取物和紫芝提取物)中尿苷和腺苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用Agilent Zorbax SB-Aq柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动柱(梯度洗脱),流速为0.8 mL/min,检测波长为260 nm。结果尿苷和腺苷质量浓度分别在2.44～195.6μg/mL(r=1.000 0)和2.64～105.6μg/mL(r=1.000 0)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为102.0%和101.2%,RSD分别为0.2%和1.0%(n=6)。不同产地的灵芝提取物中尿苷及腺苷的含量及二者总量差异较大,且同一产地不同批次尿苷及腺苷的含量及二者总量也存在一定差异。结论该法简便、准确、重复性好,可用于灵芝提取物中尿苷和腺苷的测定,试验结果为灵芝提取物的质量评价提供了参考依据。
- 卢端萍蒋婷婷陈硕王勇
- 关键词：高效液相色谱法灵芝提取物尿苷腺苷
- 某院4年间296例药品不良反应的发生特点和规律分析被引量：2
- 2020年
- 目的:分析医院4年间的药品不良反应(ADR)发生特点,为临床安全合理用药提供参考。方法:选取医院2016年1月—2019年12月期间上报国家药品不良反应监测系统的数据,分析患者的基本情况、报告类型、疑涉ADR药品的情况(品种、剂型和给药途径)、ADR累及的系统/器官及其临床表现等。结果:296例ADRs报告中女性患者略多于男性(1.26∶1),且多为青中年人(62.50%);新的和严重的ADRs占31.08%(92/296);疑涉ADR的药品主要给药途径为口服(51.33%),种类以抗感染药物为主(36.39%),其中莫西沙星居首位(8.60%);ADR累及最多的系统/器官是皮肤及附件(28.62%),其次是胃肠系统(15.76%);发生时间多为用药后24 h内(36.15%)。结论:医师、药师和护士应当紧密协作,做好ADR的监测和上报工作,总结和分析ADR的发生规律和特点,尽可能地避免或减少ADR的发生,以保障患者的用药安全。
- 王丽满蒋婷婷蒋婷婷黄旭慧
- 关键词：药品不良反应风险信号安全用药
- 1例静脉窦血栓合并颅内感染患者的药学监护
- 目的：通过对一例静脉窦血栓合并颅内感染患者全程化的药学监护介绍,为临床药师对CVST患者提供药学服务积累经验.方法：在治疗过程中开展药学监护,关注药物的不良反应.结果：患者病情逐渐好转,整个治疗过程未见药物不良反应.结论...
- 蒋婷婷
- 关键词：静脉窦血栓颅内感染药学监护
- 文献传递
- 1例静脉窦血栓合并颅内感染患者的药学监护
- 目的：通过对一例静脉窦血栓合并颅内感染患者全程化的药学监护介绍,为临床药师对CVST患者提供药学服务积累经验.方法：在治疗过程中开展药学监护,关注药物的不良反应.结果：患者病情逐渐好转,整个治疗过程未见药物不良反应.结论...
- 蒋婷婷
- 关键词：静脉窦血栓颅内感染药学监护生活质量
- 文献传递
- 33例急性重症胰腺炎药物治疗分析
- 目的：了解我院急性重症胰腺炎的治疗用药情况，为临床合理用药提供参考.方法：对2014年01月～2014年12月收治的33例急性重症胰腺炎患者药物治疗情况进行回顾性分析.结果：33例患者均采用内科综合治疗，治愈4例02.1...
- 蒋婷婷
- 关键词：急性重症胰腺炎药物治疗用药分析
- 应用PDCA提高Ⅰ类切口预防用抗菌药物合理率的实践被引量：3
- 2020年
- 目的探讨PDCA循环在规范Ⅰ类切口围手术期预防使用抗菌药物中的应用效果。方法通过汇总2019年1—4月Ⅰ类切口围手术期预防使用的资料,分析造成Ⅰ类切口围手术期抗菌药物不合理使用主要原因,采用PDCA 循环对Ⅰ类切口预防用抗菌药物进行管理。将实施前、实施中、实施后的不合理率进行对比。结果 实施前、实施中、实施后的Ⅰ类切口围手术期预防用药不合理率分别为9.92%、2.63%、1.24%(χ 2=12.352;P =0.000 < 0.05)。结论 PDCA 循环法有效地提高了某院Ⅰ类切口围术期抗菌药物预防应用的合理性。
- 黄毅婷李惠婷徐丹蒋婷婷黄旭慧
- 关键词：PDCA循环抗菌药物
