董秀云
- 作品数：35 被引量：191H指数：8
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 健胃愈疡片保护大鼠胃黏膜促进胃溃疡愈合的作用被引量：22
- 2005年
- 目的:研究中药方剂健胃愈疡片对大鼠胃黏膜的保护和促进胃溃疡愈合的作用,同时研究作用的机制. 方法:采用乙醇、阿斯匹林及幽门结扎诱发大鼠胃黏膜损伤,药物剂量为400 mg/kg/d,给药3 d,2次/d;第4 d 处死动物,检查损伤指数,测定氧自由基的代谢产物MDA 和胃酸排除量.用500 mL/L的醋酸涂抹胃体部浆膜面产生胃溃疡,药物剂量同上,给药11 d,2次/d,12 d麻醉下测定GMBL,然后结扎幽门,3 h后,处死动物,取胃液测定胃酸排除量,检查溃疡面积,测定胃黏膜一氧化氮含量及胃黏膜黏液糖蛋白代表产物氨基己糖的浓度. 结果:健胃愈疡片和硫糖铝有抵抗乙醇、阿斯匹林和幽门结扎诱发的胃黏膜损伤作用,和对照组比较均有明显的差异. 抵抗乙醇诱发的损伤:损伤指数对照组为56.7±3.6,健胃愈疡片组为38.8±6.7(P<0.05),MDA含量对照组为7.1±2.2 umol/g,健胃愈疡片组为4.5±3.2 umol/g(P<0.05).减少阿斯匹林诱发的损伤。损伤指数对照组为13.6.1±1.2,健胃愈疡片组为4.4.8±1.5(P<0.01).抵抗幽门结扎诱发的损伤.损伤指数对照组为9.7±2.3,健胃愈疡片组为4.4±0.5(P<0.05),胃液分泌减少,对照组4 h为6.3±0.9 mL, 健胃愈疡片组为4.5±0.2 mL(P<0.05),4 h总酸排除量减少,对照组为1.0±1.2 mol,健胃愈疡片组为0.5±0.1 mol (P<0.05).氨基已糖含量增加,对照组为12.6±6.5 mg/g, 健胃愈疡片组为21.7±7.1 mg/g(P<0.05).健胃愈疡片促进胃溃疡愈合,溃疡面积对照组为6.8±2.9 mm2,健胃愈疡片组为4.1±2.5 mm2(P<0.05),GMBL增加,对照组为322.2±54 mL/min/kg健胃愈疡片组为411.2±58 mL/ min/kg(P<0.05),3 h胃酸排除量,对照组为44.2±13.0 mol,健胃愈疡片组31.2±15.7 mol(P<0.05),氨基己糖含量明显增加,对照组为15.4±7.2 mg/g,健胃愈疡片组为20.8±9.7 mg/g(P<0.05),NO的含量增加,对照组为0.8±0.02 umol/L,健胃愈疡片组为0.7±0.03 umol/L (P<0.05). 结论:健胃愈疡片有抵抗损伤促进溃疡愈合的作用,其作用�
- 王成文董秀云林三仁
- 关键词：健胃愈疡片胃溃疡胃黏膜胃酸
- 塞来昔布使实验性结肠炎损伤加重的作用机制
- 2008年
- 目的:探讨选择性环氧合酶(COX)-2抑制剂塞来昔布使2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的大鼠结肠炎损伤加重的作用机制。方法:将大鼠随机分为4组:第1组和第2组为造模组,第3组和第4组为对照组。用0.25mLTNBS乙醇溶液[含质量浓度为25g/L的TNBS,50%(体积分数)乙醇]灌肠,诱导大鼠慢性实验性结肠炎模型。在造模前3h,造模组第1组大鼠以塞来昔布(1.25mg/kg)灌胃,第2组以蒸馏水(1mL/0.3kg)灌胃,此后一天两次灌胃,直到第7天;对照组不造模,其中第4组以塞来昔布(1.25mg/kg)灌胃,一天两次,直到第7天;第3组大鼠为正常对照组。于第7天实验结束时处死所有存活动物,观察病变处肠组织的炎症程度,同时用免疫组化方法检测肠组织中COX-2的表达。结果:造模组大鼠中,第1组的结肠扩张程度、溃疡面积、肠壁厚度均大于第2组。第1组的结肠炎炎症指数为8.5±2.5,显著低于第2组13.5±1.9(P<0.05)。第1组的结肠组织COX-2的面密度为3.7×10-2±9.5×10-3,显著低于第2组(11.4×10-2±3.8×10-2,P<0.05)。第1组的结肠肠肌间神经丛COX-2表达的阳性率为30%,显著低于第2组(90%,P<0.05)。第3组与第4组比较,炎症指数、结肠组织COX-2面密度、结肠肠肌间神经丛COX-2表达阳性率差异均无统计学意义。结论:选择性COX-2抑制剂塞来昔布使TNBS肠炎大鼠结肠病变处组织学炎症程度减轻,COX-2表达减少,但损伤加重。其机制可能与塞来昔布对大鼠肠肌间神经丛COX-2产生抑制,与肠道收缩力减弱、蠕动减少,与肠麻痹、巨结肠的形成有关。
- 张玲吕愈敏叶思懋董秀云
- 关键词：结肠炎疾病模型动物环加氧酶抑制药
- 多巴胺D_4受体在MPTP诱导的大鼠胃肠黏膜损害中的作用被引量：6
- 2003年
- 目的 探讨D4受体在MPTP诱导的胃肠道黏膜损害中的作用。方法 SD大鼠随机分为 8组 (每组 5～ 9只 ) :生理盐水组 ;喹吡罗 0 5mg/kg及 1mg/kg组 ;氯氮平组 ;喹吡罗 0 5mg/kg +MPTP组 ;喹吡罗 1 0mg/kg +MPTP组 ;氯氮平 +MPTP组 ;MPTP组。分别给药后 ,测量胃、十二指肠黏膜损伤指数 ;留取黏膜检测NO和一氧化氮合酶 (iNOS)。结果 ( 1)MPTP腹腔注射可造成胃、十二指肠黏膜明显损伤 ,损伤指数较对照组高 5～ 6倍 (P <0 0 1)。 ( 2 )单独使用喹吡罗或氯氮平对黏膜无影响 ;喹吡罗可明显减轻MPTP造成的大鼠胃、十二指肠黏膜损伤 (P <0 0 5 ) ,并呈量效关系 ;氯氮平对MPTP大鼠的黏膜损伤无明显影响。 ( 3)MPTP组胃、十二指肠黏膜NO含量和iNOS活性较对照为低 ,十二指肠更为明显 (P <0 0 5 ) ;NO的含量和iNOS活性与损伤指数呈负相关 (NO :r=- 1 0 ,P <0 0 0 1;iNOS :r=- 0 0 6 2 4 ,P =0 0 2 1)。结论 MPTP可导致大鼠胃、十二指肠黏膜明显损伤 ,部分是通过降低黏膜iNOS活性和NO水平而起作用。D4的激动剂喹吡罗能够拮抗MPTP诱导的胃肠黏膜损伤 ;
- 周俊段丽萍杨雪玲董秀云林三仁
- 关键词：多巴胺D4受体MPTP胃肠黏膜损害氯氮平
- 肠三叶肽保护胃黏膜促进胃溃疡愈合的作用及其机制的研究
- 2002年
- 董秀云茹炳根等
- 关键词：胃黏膜胃溃疡
- 己酮可可碱对小鼠TNBS结肠炎的药效学研究被引量：2
- 2005年
- 目的观察己酮可可碱(PTX)对小鼠TNBS(三硝基苯磺酸)肠炎的作用。方法通过直肠给予雄性BALB/c小鼠TNBS诱导结肠炎,应用PIX对其进行治疗,6日后收集结肠标本评价结肠炎症程度。结果直肠内给予BALB/c小鼠TNBS后可造成小鼠结肠炎性改变PTX治疗可使小鼠疾病活动指数、结肠重量和炎症指数均显著下降(P <0 0 5 )。结论PTX治疗可使TNBS肠炎模型小鼠肠道炎症减轻。
- 张炳勇吕愈敏洪天配李军张玲董秀云
- 关键词：己酮可可碱2,4,6-三硝基苯磺酸
- 质子系抑制剂维持治疗对十二指肠球部溃疡一年复发率的影响被引量：4
- 2001年
- 目的：探讨低剂量兰索拉唑长期抑酸维持治疗预防十二指肠球部溃疡复发的有效性。方法：将经４周兰索拉 唑３０ｍｇｑｄ治疗进入瘢痕期的６７例十二指肠球部溃疡患者随机分入两个治疗组：组Ⅰ：兰索拉唑１５ｍｇｑｄ，维持 ３个月；组Ⅱ：兰索拉唑１５ ｍｇ ｑｄ，维持６个月。在维持治疗开始后第３、６、９、１２个月末和出现溃疡复发症状时复查胃 镜，并在维持治疗结束后胃镜检查时取胃液及胃粘膜测定胃液ｐＨ、总酸度、胃蛋白酶及胃粘膜氨基己糖含量。结 果：经１年追踪随访，组 Ⅰ和组Ⅱ患者的溃疡一年累积复发率分别为２０．６％（７／３４）和２１．２％（７／３３），两组间差异无 显著性。溃疡复发患者的胃液总酸度和胃蛋白酶含量高于未复发者，ｐＨ值和胃粘膜氨基己糖含量低于未复发者， 差异均有显著性。红色瘢痕期（Ｓ１期）溃疡患者的复发率高于白色瘢痕期（Ｓ２期）患者，吸烟者的复发率高于不吸烟者。 ４例幽门螺杆菌阴性溃疡患者无１例复发。结论：３个月或６个月低剂量兰索拉唑维持治疗可有效预防十二指肠球 部溃疡复发，其作用是通过抑制胃酸实现的。
- 周丽雅董秀云成红艳黄雪彪褚雅贤吕愈敏丁士刚夏志伟顾芳杨雪松金珠林三仁
- 关键词：十二指肠溃疡质子泵抑制剂复发随访研究
- 四环素三联对根除耐药的幽门螺杆菌疗效的初步观察被引量：1
- 2002年
- 丁士刚董秀云等
- 关键词：四环素幽门螺杆菌疗效
- 幽门螺杆菌细胞毒素的鉴定方法被引量：3
- 2000年
- 目的 :探讨幽门螺杆菌临床分离株的毒素鉴定方法。方法 :临床分离幽门螺杆菌HB1菌株 ,以国际标准株NCTC 116 37(VacA+CagA+)和NCTC 116 39(VacA-CagA+)为参照 ,运用细胞培养、PCR、Westernblot等技术对HB1进行细胞毒素鉴定。结果 :HB1菌株可诱导HeLa细胞发生空泡变性 ,经PCR检测含cagA基因 ,Westernblot显示 87× 10 3 及 130× 10 3 处有蛋白条带。结论
- 王化冰董秀云
- 关键词：幽门螺杆菌细胞毒素VACACAGA
- 长期抑酸维持治疗预防十二指肠溃疡复发的疗效及对血胃泌素的影响被引量：1
- 2003年
- 目的 研究兰索拉唑治疗十二指肠溃疡和维持治疗预防溃疡复发的疗效 ,并探讨各疗程血清胃泌素水平的变化。方法 经胃镜证实的活动期十二指肠溃疡患者 90例 ,给予兰索拉唑 30mg ,qd× 4周 ,将溃疡愈合达瘢痕期的 6 7例患者随机分为两个治疗组。A组 :兰索拉唑 15mg ,qd ,维持 3个月 ;B组 :兰索拉唑 15mg ,qd ,维持 6个月。在治疗前 ,治疗 4周 ,维持治疗 3、6、9个月末分别复查胃镜 ,并检测血清胃泌素水平的变化。结果 治疗 4周后 ,溃疡愈合率 94 .4 % ( 85 / 90 )。A组和B组患者的溃疡半年累积复发率分别为 17.6 % ( 6 / 34)和 18.1% ( 6 / 33) ,2组间差异无显著性。在治疗 4周时 ,血清胃泌素水平基本达到一稳定水平 ,在维持治疗阶段无进一步升高 ,停药后 3个月基本恢复到基础水平。结论 3个月或 6个月低剂量兰索拉唑维持治疗可有效预防十二指肠溃疡复发 。
- 成红艳董秀云周丽雅林三仁
- 关键词：抑酸药复发胃泌素
- 塞来昔布对二甲基肼诱导的大鼠畸变隐窝灶的预防作用被引量：15
- 2004年
- 目的 明确塞来昔布 (选择性COX 2抑制剂 )对二甲基肼 (DMH)诱导的大鼠畸变隐窝灶(ACF)的化学预防作用 ,并与舒林酸 (一种非甾体类抗炎药 )进行比较。方法 32只 8周龄雌性SD大鼠 ,随机分为 4组 ,每组 8只。第 1组单次腹腔注射DMH(每千克体重 12 0mg) ;第 2组单次腹腔注射生理盐水 (1ml/只 ) ;第 3组先舒林酸 (每千克饲料 32 0mg)喂养 7d ,然后注射DMH ;第 4组先塞来昔布(每千克饲料 15 0 0mg)喂养 7d ,然后注射DMH。注射DMH 5周后处死大鼠 ,美蓝染色后计数每只大鼠大肠中ACF和畸变隐窝 (AC)个数。结果 第 1组平均每只大鼠结肠中ACF和AC分别为 (182 .4 0± 93.4 3)和 (2 6 2 .80± 197.80 )个。第 2组没有发现ACF。第 3组ACF和AC分别为 (91.2 5± 4 8.98)和(139.6 0± 6 8.5 2 )个 ,与第 1组相比差异有显著性 (P <0 .0 5 )。第 4组ACF和AC分别为 (6 5 .83± 38.5 4 )和 (10 6 .0 0± 6 1.0 3)个 ,与第 1组相比差异有显著性 (P <0 .0 1)。第 3组与第 4组相比 ,ACF及AC个数差异无显著性。结论 选择性COX 2抑制剂塞来昔布对实验诱导的大鼠ACF具有预防作用 ,其作用与舒林酸相当。
- 李军吕愈敏金珠董秀云
- 关键词：塞来昔布二甲基肼大肠癌化学预防癌前病变
