董晶
- 作品数：11 被引量：36H指数：4
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- 无创DNA检测在胎儿鼻骨发育异常中的应用价值
- 2022年
- 目的探讨孕期无创DNA检测在胎儿鼻骨发育异常中的临床应用价值。方法回顾性分析北京大学深圳医院产前诊断中心已行无创DNA检测,因孕期超声发现胎儿鼻骨发育异常进一步行介入性产前诊断的81例孕妇,研究血清学筛查结果、无创DNA结果与染色体核型和染色体微阵列分析(chromosome microarray analysis, CMA)的关系。通过结果研究无创DNA检测在胎儿鼻骨发育异常中的应用价值及探讨其可行性。结果 81例鼻骨发育异常胎儿共检出染色体核型异常7例,CMA异常19例,其中致病性异常9例。孕妇合并鼻骨发育异常时无创DNA检测异常率与年龄无明显关系,差异无统计学意义(χ^(2)=1.761,P=0.185)。无创DNA高风险时发现胎儿染色体异常及CMA异常的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别是85.71%/66.67%、100%/100%、100%/100%、98.67%/96%。唐氏筛查高风险并无创DNA高风险预测胎儿染色体异常及CMA致病性的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别是66.67%/50%、100%/100%、100%/100%、97.37%/94.44%。唐氏筛查低风险并无创DNA低风险预测胎儿染色体正常及CMA非致病性异常的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别是88.57%/89.71%、100%/87.5%、100%/98.39%、42.86%/50%。结论孕期无创DNA检测对产前超声提示胎儿鼻骨发育异常的胎儿染色体情况有较高的预测价值,但仍有漏诊少数染色体或CMA致病性异常情况,必要时建议行介入性产前诊断。
- 张艳萍钟世林董晶王贺邓玉清
- 关键词：唐氏筛查染色体微阵列
- 痰液细菌培养标本实验前的质量监测被引量：8
- 2009年
- 目的研究临床痰液标本的合格率。方法采用前瞻性和双盲调查法,对痰液细菌培养标本直接涂片、革兰染色、显微镜检查与需氧菌分离率比较,评价痰液标本的质量,调查痰液标本的镜检合格率、转运时间、标本采集情况,分别计算不同条件下痰标本需氧菌分离率。结果患者留取痰液标本满足晨痰、深咳、漱口3个条件者需氧菌分离率明显高于未满足这3个条件者;需氧菌分离阳性的痰标本平均转运时间为75 min,需氧菌分离阴性的痰标本平均转运时间为124 min。转运时间<1 h的痰标本需氧菌分离率明显高于>1 h者;痰液标本涂片镜检中性粒细胞≥25/LP者需氧菌分离率明显高于中性粒细胞<25/LP、鳞状上皮细胞>10/LP者。结论满足晨痰、深咳、漱口3个条件、在1 h内送检的痰标本,有助于提高需氧菌分离率;根据涂片镜检中性粒细胞和鳞状上皮细胞数量评价痰液细菌培养标本的可接受性有助于选择恰当的培养方法,提高细菌分离阳性率。
- 刘小平蒋燕杨帆徐安平董晶张慢添
- 关键词：痰液
- 某地区女性生殖道念珠菌感染的病原学调查被引量：5
- 2015年
- 目的探讨该地区女性生殖道念珠菌(VVC)感染的病原学分析。方法对2013年5月至2014年4月该院体检女性的阴道分泌物标本进行KOH悬滴法检测,复诊时进行真菌培养检查的标本,使用沙保罗培养基分离菌株并鉴定菌种,将分离的白色念珠菌做药物敏感试验。结果 15 199例标本共检出真菌阳性标本926例。不同年龄组间和不同季节间比较,差异均有统计学意义(χ2=45.714,P<0.001;χ2=13.784,P=0.003),老年组患者和冬季阳性率较低。286例真菌标本培养出念珠菌197例,其中白色念珠菌78.17%(154/197),光滑念珠菌10.15%(20/197),热带念珠菌6.09%(12/197),近平滑念珠菌3.05%(6/197),克柔念珠菌2.03%(4/197),酿酒酵母菌0.51%(1/197)。白色念珠菌对制霉菌素敏感率为100.0%,5-氟胞嘧啶敏感率94.2%,氟康唑敏感率94.8%,咪康唑敏感率75.3%,酮康唑敏感率85.1%,伊曲康唑敏感率77.9%。结论生殖道念珠菌感染主要是育龄女性,且菌种分布差异无统计学意义。
- 董晶杨虹吴波
- 关键词：念珠菌外阴阴道念珠菌病药敏试验
- 92例胎儿鼻骨发育异常的产前诊断临床分析被引量：2
- 2021年
- 目的探讨孕期胎儿鼻骨发育异常与染色体核型和染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)的相关性。方法回顾性分析北京大学深圳医院产前诊断中心因孕期超声发现胎儿鼻骨发育异常行介入性产前诊断手术的92例孕妇,研究其年龄、鼻骨发育异常相关指标与染色体核型和CMA的关系。结果92例鼻骨发育异常胎儿共检出染色体核型异常11例,CMA异常23例,其中CMA致病性异常13例。年龄≥35岁合并胎儿鼻骨发育异常者其染色体异常及CMA致病性异常发生率高于年龄<35岁孕妇,差异有统计学意义(χ^(2)=7.78,P=0.005;χ^(2)=5.447,P=0.02)。胎儿鼻骨发育异常合并其他超声指标异常者其染色体异常及CMA致病性异常发生率高于鼻骨缺如或显示不清者,差异有统计学意义(χ^(2)=9.619,P=0.002;χ^(2)=7.054,P=0.029),鼻骨短小胎儿未出现染色体及CMA致病性异常。CMA检测较染色体核型分析对染色体异常有更高的检出率。结论孕期产前超声提示胎儿鼻骨发育异常时,对胎儿其他结构详细筛查,如存在高龄、多个超声指标异常等情况,建议行介入性产前诊断;超声提示鼻骨短小胎儿出现染色体异常的概率较小;CMA检测可检出胎儿微缺失/微重复综合征,建议同时行染色体核型分析及CMA检测。
- 张艳萍钟世林董晶王贺邓玉清
- 关键词：胎儿鼻骨产前诊断染色体微阵列
- 载脂蛋白E基因多态性与辛伐他汀调脂疗效及hs—CRP的关系被引量：2
- 2011年
- 目的研究载脂蛋白E（apoE）基因多态性与辛伐他汀调脂疗效及超敏C反应蛋白（hs—CRP）的关系。方法采用等位基因特异性多重PCR技术，对178例高脂血症患者进行载脂蛋白E基因分型，分析基因型与血脂水平、辛伐他汀调脂疗效及hs—CRP的关系。结果载脂蛋白E基因多态性可影响血脂水平，ε3／2组TC，LDL42低于ε3／3组（f=2．119，P=0．046；t=3．318，P=0．003），ε4／3组TC，LDL—C高于ε3／3组（t=3．079，P=0．004；t=3．038，P=0．004）；辛伐他汀治疗12周后（20mg／d），t3／2组血清LDL-C下降程度大于ε3／3组（t=2．124，P=0．046）；辛伐他汀治疗前，携带等位基因ε4组个体hs-CRP水平低于不携带等位基因ε4组（t=2．083，P=0．043），但未发现ε4等位基因对辛伐他汀降低hsCRP产生影响（t=0．997，P=0．324）。结论载脂蛋白E基因多态性与辛伐他汀调脂疗效相关。
- 夏勇李卫宁徐安平董晶邓玉奎林松
- 关键词：辛伐他汀载脂蛋白E基因多态性超敏C反应蛋白
- 标本溶血对常规凝血试验和纤溶标志物测定结果的影响
- 目的探讨标本溶血对常规凝血试验(包括PT、APTT和Fbg)和纤溶标志物(包括D-dimer和FDP)测定结果的影响。方法对48例溶血标本和2小时内(平均65 min)重新采集的未溶血配对标本分别进行常规凝血试验和纤溶标...
- 李建新叶绍沛董晶聂李平周宇谢闻悦
- 严重少精子症及无精子症的遗传学分析被引量：4
- 2014年
- 目的探讨严重少精子症、无精子症与遗传学的关系。方法采用外周血细胞培养染色体检查和多重PCR技术对142例严重少精子症和178例无精子症患者进行细胞遗传学和Y染色体AZF微缺失检测,同时对100例精液参数正常男性进行AZF微缺失检测作为对照。结果在严重少精子症患者中,染色体异常率为16.20%(23/142),AZF缺失率为9.86%(14/142);在无精子症患者中,染色体异常率为19.66%(35/178),AZF缺失率为11.24%(20/178);精液参数正常患者未检出AZF微缺失。在严重少精子症和无精子症患者中,染色体异常和AZF缺失比例均显著高于精液参数正常对照组。结论染色体异常和AZF微缺失是引起男性不育的重要原因,通过染色体和AZF微缺失检测可以为优生优育提供可靠的遗传信息依据。
- 杨会林董晶
- 关键词：男性不育症严重少精子症无精子症染色体异常
- 异体异位发育小鼠睾丸组织中精子蛋白17的表达研究
- 2014年
- 目的采用已建立的未成熟睾丸组织移植模型,研究异体异位生长发育的小鼠睾丸组织中精子蛋白17的表达情况,以评估该移植模型在生殖医学中应用的可行性。方法以1-2天小鼠睾丸组织为供体,7-12周雄性免疫缺陷小鼠为受体进行组织移植;移植8周后收取移植物组织,采用荧光定量PCR法检测移植物中精子蛋白17的基因Spa17的表达,用免疫荧光法和western blot检测精子蛋白17的表达,并与其在正常小鼠睾丸组织的表达进行对比。结果基因检测显示,Spa17在移植物中的表达与其在8周正常小鼠睾丸组织中表达相比有下调;蛋白分析提示,SP17在8周正常小鼠睾丸组织中表达而在小鼠睾丸组织移植物中表达缺失。结论移植物中在精子的精子运动和受精功能中发挥作用的精子蛋白17的基因表达下调及蛋白表达缺失提示,异体异位睾丸组织移植在临床应用的可行性还需进一步评估。
- 杨会林李明华李彩灵徐安平董晶
- 关键词：精子蛋白17免疫缺陷小鼠
- 近两年我院浅部真菌分布和深部酵母样真菌药敏情况分析研究被引量：4
- 2014年
- 目的分析我院皮肤科浅部真菌的分布情况和ICU深部真菌药敏结果及其菌种分布情况,为临床合理选用抗真菌药物提供依据。方法对我院2011年07月-2013年06月从皮肤科送检标本分离的浅部真菌的分布情况和从ICU分离的深部真菌分布情况及其药敏试验结果进行回顾性分析。结果皮肤科浅部真菌感染以毛癣菌属为主。ICU分离的深部真菌以白色酵母样真菌为主;未发现对两性霉素B和卡泊芬净耐药的酵母样真菌;白色酵母样真菌对5-氟胞嘧啶的敏感性达90.5%,对氟康唑、伊曲康唑和沃尔康唑的敏感性也都在80%以上;而非白色酵母样真菌对氟康唑敏感率为58.8%,而伊曲康唑的敏感率仅为41.2%。结论浅部真菌感染以毛癣菌属为主,深部真菌感染以白色酵母样真菌为主;白色酵母样真菌的药物敏感性高于非白色酵母样真菌。
- 杨虹董晶吴波
- 关键词：浅部真菌酵母样真菌真菌药敏
- 标本溶血对常规凝血试验和纤溶标志物测定结果的影响被引量：9
- 2017年
- 目的探讨标本溶血对常规凝血试验(包括PT、APTT和Fbg)和纤溶标志物(包括D-dimer和FDP)测定结果的影响。方法对48例溶血标本和2h内(平均65min)重新采集的未溶血配对标本分别进行常规凝血试验和纤溶标志物测定;另对30例未溶血标本体外机械诱导溶血,分别于溶血前后进行常规凝血试验和纤溶标志物测定。结果对于临床溶血和未溶血配对标本,PT、APTT、Fbg、D-dimer和FDP在两者间均无显著性差异;对于诱导溶血标本,诱导溶血前后PT、APTT、Fbg和FDP均无显著性差异;诱导溶血后较溶血前D-dimer降低(361.10±493.40VS 396.37±494.47μg/L,P<0.001)。以上参数结果在溶血和未溶血标本之间,Pearson相关分析均呈高度相关(r均>0.97,P均<0.001),Bland-Altman图均显示一致性良好。以上参数改变值和溶血程度均不相关(P均>0.05)。结论标本溶血对常规凝血试验和FDP的测定结果无明显影响,体外机械诱导溶血对D-dimer测定结果造成较小的负性影响,但不影响临床决定。应对拒收溶血标本用于常规凝血测试的规定进行再评估。
- 聂群董晶聂李平周宇谢闻悦李建新
- 关键词：溶血D-DIMERFDP
