董丽果
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 供职机构：徐州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省卫生厅重大科研项目江苏省卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 经鼻给脐血间充质干细胞条件培养基治疗脑缺血再灌注损伤被引量：5
- 2013年
- 背景:人脐血间充质干细胞分泌细胞因子和神经营养因子对大鼠脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用,但经鼻给予人脐血间充质干细胞条件培养基治疗脑卒中的研究报道较少。目的:观察经鼻给人脐血间充质干细胞条件培养基对脑缺血再灌注损伤大鼠神经功能恢复的影响。方法:制备成年大鼠右侧大脑中动脉脑缺血再灌注模型,体外分离培养健康人脐血间充质干细胞,制备含有人脐血间充质干细胞分泌物质的条件培养基。造模后大鼠随机分为3组:对照组,单纯培养基对照组和条件培养基治疗组,各组每天经鼻给生理盐水、培养基DMEM/F12、条件培养基(10 mL/kg)治疗,术后1,7,14 d分别进行神经功能缺损评分、足错步试验。结果与结论:术后第1天,各组神经功能缺损评分、足错步次数比较差异无显著性意义(P>0.05)。术后第7,14天,对照组与单纯培养基组神经功能缺损评分、足错步次数比较,差异无显著性意义(P>0.05)。条件培养基治疗组神经功能缺损评分、足错步次数均明显少于对照组和单纯培养基组,差异有显著性意义(P<0.05)。说明经鼻给人脐血间充质干细胞条件培养基可明显促进缺血再灌注后大鼠神经功能的恢复。
- 沈丽萍王帅帅董丽果沈霞花放叶新春崔桂云
- 关键词：干细胞人脐血间充质干细胞条件培养基经鼻给药
- 原始脑出血评分量表在脑动静脉畸形脑出血预后评估中的应用
- 2013年
- 目的 :评价原始脑出血量表在预测脑动静脉畸形脑出血患者预后中的可行性。方法 :收集徐州医学院附属医院2005-2012年76名脑动静脉畸形出血患者,并取得人口学、影像学等临床资料。采用改良的Rankin Scale法对3个月时的临床结果进行评估。当结果不良(mRS≥3)时,使用最大的Youden指数区分与预测准确性相关的年龄及出血量的分界值。脑动静脉畸形-脑出血评分量表在oICH量表的基础上使用了新的年龄和出血量的分界值,应用受者作用特征分析法评价两者的预测能力。结果 :①患者平均年龄为(31±18)岁,平均脑出血量为(24±10)ml。随访3个月时,2例(2.5%)患者死亡,14例(18%)恶化。②以出血量35 ml、年龄37岁作为预测结果差的最佳分界值,AVMICH及oICH两个量表曲线下面积为0.922和0.885,均有较为准确的预测性(P=0.153),两者具有相接近的灵敏度(P=1.00),但前者特异性较高(P<0.05)。结论 :oICH量表可较为准确地预测脑动静脉畸形破裂所致脑出血的不良结果,对其年龄和脑出血量的分界值进行简单调整可提高该评分的效果,并能在一定程度上防止对不良结果的风险估计过高。
- 崔桂云陈晨叶新春王小鹏董丽果祖洁张伟
- 关键词：动静脉畸形脑出血评估量表预后
- 帕金森病患者PINK1 LRRK2基因单核苷酸多态性分析被引量：2
- 2013年
- 目的 探讨PINK1基因rs45530340位点及LRRK2基因rs1491942位点单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）与淮海地区汉族人群晚发散发性帕金森病（Parkinson＇s disease,PD）的相关性.方法 收集152例晚发散发性PD患者和160例年龄和性别相匹配的健康对照者,入组者均来自淮海地区汉族人群.提取外周血全基因组DNA,应用聚合酶链式反应（polymerase chain reaction,PCR）技术扩增包含多态位点的目的 基因片段,通过琼脂糖凝胶电泳（AGE）检测PCR产物.对PCR产物分别用DNA限制性内切酶NlalV和SmlI进行酶切,用聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）、硝酸银染色检测酶切产物,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（restriction fragment length polymorphism,RFLP）技术分析基因型,计算所有研究对象两个SNP位点的基因型频率和等位基因频率.结果 （1）PINK1基因rs45530340位点基因型和等位基因在晚发散发性PD组和正常对照组中的分布无统计学差异（基因型：χ2=1.572,P=0.456;等位基因：χ2=1.318,P=0.251）.（2） LRRK2基因rs1491942 位点基因型和等位基因在晚发散发性PD组与正常对照组中的分布差异有统计学意义（基因型：χ2=6.802,P=0.033;等位基因C：χ2=7.448,P=0.006,OR=1.571,95%CI=1.135~2.176）.结论 （1）PINK1基因rs45530340 多态位点可能不是淮海地区汉族人群晚发散发性PD患者的危险因素.（2）LRRK2基因rs1491942多态位点C等位基因可能是淮海地区汉族人群晚发散发性PD患者的危险因素.
- 赵辉董丽果牟英峰陈玉民杨新新丁新生
- 关键词：帕金森病基因PINK1单核苷酸多态性
- 帕金森病的遗传学及临床病理特点研究进展被引量：4
- 2013年
- 帕金森病（Parkinson’Sdisease，PD）是第二大常见的神经系统变性疾病，发病率随年龄增长而增长，由于人口变动和人均期望寿命的延长，未来的10年内在缺乏预防干预和保护治疗的情况下PD的发病率将更高。在过去的几十年里有关基因因素在PD发病中的作用取得重大进展，目前已经发现了18个“PARK”位，认为遗传和环境相互作用影响PD的发病风险。PD典型临床表现除了常见的运动症状，还表现为许多非运动症状，以认知功能受损最突出，其病理学特点表现出多样性。
- 董丽果牟英峰崔桂云
- 关键词：帕金森病遗传学病理
- 内皮脂肪酶基因启动子多态性与腔隙性脑梗死的相关性研究
- 2013年
- 目的探讨中国徐州地区汉族人群内皮脂肪酶(endothelial lipase,LIPG)基因启动子rs9958947C>T单核苷酸多态性与腔隙性脑梗死的相关性。方法采用病例-对照研究的方法,选取189例腔隙性脑梗死患者为病例组,另选202例健康体检者为对照组,采用聚合酶链反应和限性片段长度多态性方法,检测2组LIPG启动子rs9958947单核苷酸多态性。结果病例组中T等位基因频率(51.59%)和CT+TT基因型频率(78.31%)明显高于对照组(分别为43.56%和66.83%);2种基因频率组间比较分别为x^2=5.041,P=0.025和x2=6.431,P=0.011,差异具有统计学意义;Logistic回归分析显示,T等位基因、男性、吸烟、高血压、高血脂、糖尿病是徐州地区汉族人群腔隙性脑梗死的独立危险因素。结论 LIPG基因启动子rs9958947单核苷酸多态性与腔隙性脑梗死发病具有相关性。
- 杜红旗沈霞牟英峰董丽果黎普刚孙亚云窦长信侯玉超拾晴张尊胜
- 关键词：内皮脂肪酶单核苷酸多态性腔隙性脑梗死
- 平山病11例临床特征分析被引量：2
- 2015年
- 目的探讨平山病的临床特征,提高对平山病的诊断和治疗水平。方法回顾性分析自2011年1月-2014年6月徐州医学院附属医院就诊的11例平山病患者的临床资料,同时对相关文献进行回顾分析。结果本组患者中男性10人,女性1人,平均发病年龄为19.5岁（16-23岁）,所有患者均表现为上肢远端的肌无力和肌萎缩,5例患者为单侧上肢受累（右上肢4例,左上肢1例）,6例患者为双上肢受累,9例患者受累手指出现震颤,2例患者出现肌束颤动。肌电图示所有患者均呈慢性神经源性改变。颈椎MRI自然位9例患者出现脊髓萎缩,所有11例患者均出现颈椎生理曲度变直以及颈髓非对称性扁平,2例患者低位颈髓髓内出现高信号。颈椎MRI屈颈位显示10例患者出现背侧硬脊膜前移、硬脊膜外间隙增宽,9例患者硬膜外出现流空信号,所有11例患者硬膜外均出现新月形信号影,8例患者佩戴颈托,其中6例患者获益。结论平山病罕见,容易误诊,通过患者的临床表现、神经电生理检查、神经影像学检查（屈颈位MRI）可以确诊。平山病是自限性疾病,颈托通过限制颈椎前屈可能阻止疾病的进展,因此早期诊断十分重要。
- 王星智董丽果张伟祖洁时宏娟杨新新张作慧昝坤崔桂云
- 关键词：平山病肌萎缩磁共振成像
