莫菊彩
- 作品数：4 被引量：19H指数：2
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 美洛西林过敏性休克二例被引量：5
- 2009年
- 莫菊彩瞿玉莲宋茜
- 关键词：过敏性休克美洛西林甲状腺肿块疼痛不适青霉素皮试病例摘要
- 伊立替康联合TRAIL对胃癌细胞SGC7901凋亡的影响
- 目的探讨伊立替康和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对胃癌SGC7901细胞凋亡的影响并初步探讨其作用机制。方法不同浓度的伊立替康和/或200μgL-1TRAIL作用于人胃癌细胞SGC7901细胞,MTT检测细胞...
- 林高通王晨明莫菊彩马玲敏
- 关键词：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体伊立替康胃癌凋亡
- 文献传递
- CYP3A4基因多态性对药物代谢及其个体化给药的影响被引量：12
- 2013年
- CYP3A4是一种重要的药物代谢酶,参与多种药物的体内代谢,该酶的活性在不同的体内,种族和联用药物之间存在着明显的差异。本文综述了CYP3A4酶的基因多态性对药物代谢的影响,以期为指导临床合理用药打下理论基础,确保临床合理用药的安全性和有效性。
- 林高通王晨明莫菊彩
- 关键词：CYP3A4基因多态性药物代谢个体化用药
- 伊立替康联合TRAIL对胃癌细胞SGC7901凋亡的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨伊立替康和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对胃癌SGC7901细胞凋亡的影响并初步探讨其作用机制。方法不同浓度的伊立替康和/或200μg·L-1TRAIL作用于人胃癌细胞SGC7901细胞,MTT检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡;TRAIL和/或伊立替康作用SGC7901细胞后,Western-blot检测蛋白表达。结果 200μg·L-1的TRAIL对胃癌细胞的增殖抑制率为18.46%,TRAIL(200μg·L-1)联合伊立替康(28.67mg·L-1)引起明显的增殖抑制和细胞凋亡(P<0.05)。TRAIL(200μg·L-1)单药和伊立替康(28.67mg·L-1)单药都没有改变Bax、Caspase-8蛋白的表达,而两者联用增加了Bax、Caspase-8蛋白的表达。结论伊立替康通过增加Bax、Caspas-8蛋白表达来增强TRAIL诱导的胃癌SGC7901细胞凋亡。
- 林高通王晨明莫菊彩马玲敏
- 关键词：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体伊立替康胃癌凋亡
