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范亚珍: 作品数：15 被引量：35H指数：5; 供职机构：郑州大学第三附属医院更多>>; 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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神经干细胞移植对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑组织Foxgl基因表达的影响被引量：5: 2013年; 目的观察脐血源性神经干细胞（NSCs）移植对缺氧缺血性脑损伤（HIBD）新生大鼠脑组织海马齿状回颗粒细胞下层（SGZ）Foxgl基因表达的影响。方法采用密度梯度离心法分离脐血单个核细胞，进行定向诱导培养，并通过免疫细胞化学法鉴定培养细胞表达神经干细胞表面标志。将7日龄SD大鼠150只随机分为假手术组、HIBD组和NSCs组，HIBD组和NSCs组分离并永久性结扎左侧颈总动脉，假手术组只分离不结扎左侧颈总动脉，也不进行缺氧，NSCs组于造模24h后经大鼠尾静脉行脐血源性神经干细胞移植，3组大鼠分别于造模后第3、7、14、21、28天共5个时间点取材，每个时间点各取10只大鼠，应用原位杂交法检测各组大鼠SGZFoxgl基因HIBD后各时间点的表达水平。; 尚凤伟王军侯艳艳朱登纳范亚珍王俊辉张贞焕; 关键词：缺氧缺血性脑损伤神经干细胞新生大鼠

脐血单个核细胞诱导的神经干细胞中Foxg1和Nestin基因的表达及其相互关系被引量：6: 2010年; 目的探讨人脐血单个核细胞(UBC-MNCs)体外分离培养和定向诱导分化为神经干细胞(NSCs)的机制,观察培养细胞增殖分化情况,检测NSCs中Foxg1和Nestin基因mRNA的表达情况及相互关系。方法从脐血中分离出UBC-MNCs,用含人表皮细胞生长因子(hEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和B27因子的Neurobasal培养基联合诱导其向NSCs方向分化,观察NSCs增殖分化及形态学特点;免疫组织化学法检测培养细胞中神经细胞标志抗原巢蛋白(Nestin)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达;5-溴-2-脱氧尿嘧啶核苷(Brdu)标记靶细胞,并测定增殖指数;RT-PCR法检测诱导前、培养3d、6d、9d、12d细胞中Foxg1和Nestin基因mRNA的表达变化。结果 UBC-MNCs可定向诱导分化为神经元样细胞,表达Nestin、NSE、GFAP标记抗原。Brdu标记细胞阳性率达90%。Foxg1mRNA在诱导前细胞中低表达,诱导后逐渐升高(P<0.05),6d达高峰,后逐渐下降(P<0.05);NestinmRNA表达逐渐升高(P<0.05)。结论体外诱导培养可获得UBC-MNCs源性NSCs,表达神经细胞特异性标志物Nestin、NSE和GFAP蛋白,Foxg1和Nestin基因表达明显增强,是NSCs增殖分化的关键调控因子。脐血能够成为NSCs的新来源。; 王军范亚珍陈海朱登纳吴值荣侯艳艳; 关键词：NESTIN 脐血神经干细胞细胞培养诱导分化

神经干细胞移植对HIBD大鼠海马区Foxg1基因表达的影响: 目的观察脐血源性神经干细胞(NSCs)移植对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑组织海马区(sub granular zone,SGZ)Foxg1基因表达的影响。方法密度梯度离心法分离脐血单个核细胞,进行定向诱导培养,...; 朱登纳王军尚凤伟范亚珍王俊辉张贞焕陈海牛国辉

神经干细胞移植对HIBD新生大鼠脑海马区Foxg1基因表达的影响: 目的:观察脐血源性神经干细胞(NSCs)移植对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑组织海马区(sub granular zone,SGZ)Foxg1基因表达的影响。方法:对脐血间充质干细胞进行分离、培养,采用经典Ric...; 王军尚凤伟朱登纳范亚珍张冬秀张贞焕陈海牛国辉; 关键词：缺血缺氧性脑损伤神经干细胞新生大鼠

人脐血源性神经干细胞中Nestin基因的表达及意义被引量：2: 2010年; 目的探讨人脐血单个核细胞(UBC-MNCs)体外定向诱导分化为神经干细胞(NSCs)的可行性,观察NSCs中Nestin基因mRNA的表达情况。方法采用密度梯度离心法从人脐血中分离出UBC-MNCs,用含人表皮细胞生长因子(hEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和B27因子的Neurobasal培养基联合诱导其向NSCs方向分化,观察NSCs增殖分化及形态学特点;免疫组织化学法检测培养细胞中神经细胞标志抗原巢蛋白Nestin、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达情况;RT-PCR法检测诱导前后培养细胞中NestinmRNA的表达变化。结果 UBC-MNCs可定向诱导分化为神经元样细胞,形成典型NSCs克隆团,表达Nestin、NSE、GFAP标记抗原蛋白,诱导前细胞Nestin、NSE、GFAP的表达均非常低,诱导6d时Nestin阳性细胞数达高峰,然后开始下降,NSE、GFAP阳性细胞数逐渐增高。Brdu标记靶细胞阳性率达90%。Nestin mRNA在诱导前细胞中低表达,诱导3d、6d、9d、12d时表达逐渐升高(P<0.05)。结论体外诱导培养可获得UBC-MNCs源性NSCs,Nestin基因是NSCs增殖分化的关键调控因子,在UBC-MNCs诱导分化后表达明显增强。脐血能够成为NSCs的新来源。; 陈海王军范亚珍朱登纳吴值荣侯艳艳; 关键词：NESTIN 脐血神经干细胞诱导分化

短肽型肠内营养制剂对行机械通气肺炎患儿的营养支持研究被引量：11: 2020年; 目的观察儿童重症监护室(PICU)行机械通气的重症肺炎患儿营养不良及营养风险发生情况,探讨短肽型肠内营养制剂的营养支持效果。方法选取2017年10月至2018年10月于PICU住院治疗且需机械通气的重症肺炎患儿68例为研究对象,采用前瞻性随机对照法将患儿随机分为对照组和试验组。通过鼻饲管分别给予试验组短肽型肠内营养制剂,对照组整蛋白型肠内营养制剂。评估两组患儿的年龄别体重Z值、STRONGkids营养风险评分和小儿危重病评分。检测两组患儿入院时、出院前的血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)水平,观察两组患儿的胃肠耐受性和临床治疗效果指标。结果68例机械通气患儿中有26例(38%)存在营养不良,包括中度营养不良10例(15%),重度营养不良16例(24%);出院时有10例(15%)存在营养不良。63例(93%)患儿存在中、高营养风险,包括中度营养风险21例,高度营养风险42例,极危重组和危重组中的中、高营养风险检出率明显高于非危重组(P<0.05)。与对照组相比,试验组患儿的机械通气时间、总住院时间缩短,血清PA水平和体重增长率增加,在胃肠道耐受性方面试验组优于对照组(P<0.05);两组呼吸机相关肺炎发生情况及疾病转归情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论行机械通气肺炎患儿的营养不良及营养风险检出率较高。短肽型肠内营养制剂有助于改善行机械通气肺炎患儿的治疗效果,更适用于需机械通气危重患儿的营养支持治疗。[中国当代儿科杂志,2020,22(11):1209-1214]; 黄先杰郭菲菲李凡赵建闯范亚珍王娜乔俊英; 关键词：重症肺炎机械通气营养支持儿童

脐血源性神经干细胞移植对缺血缺氧性脑损伤新生大鼠的治疗作用被引量：5: 2010年; 目的探讨人脐血源性神经干细胞(NSCs)移植治疗缺血缺氧性脑损伤(HIBD)新生大鼠的可行性。方法 7 d龄大鼠随机分成NSCs移植(A)组、HIBD模型对照(B)组和正常对照(C)组,每组40只。从人脐血中分离出单个核细胞(UBC-MNCs),定向诱导分化出NSCs并行溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)标记,经尾静脉移植到HIBD新生大鼠体内。免疫组化法检测移植后1、7、142、1 d各组动物脑组织易损区室管膜前下区(SVZa)神经巢蛋白(Nestin)、神经元特异性烯醇酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、BrdU染色阳性细胞表达情况及移植细胞在脑内的存活、迁移和分化情况。结果 UBC-MNCs可体外培养并定向诱导分化为NSCs,A组SVZa区NSE、BrdU阳性细胞表达量较B组均增高(P<0.01);移植早期Nestin增高,移植后14 d达峰,以后逐渐下降(P<0.01);A组GFAP表达较B组降低,大鼠损伤区面积显著减小(P<0.01)。结论移植的NSCs可在HIBD新生大鼠SVZa存活、增殖及分化,促进组织结构恢复和细胞功能重建,NSCs移植是治疗HIBD的一种新途径。; 朱登纳张博爱王军范亚珍贾延劼陈海牛国辉; 关键词：神经干细胞细胞移植缺血缺氧性脑损伤

婴儿早期发病的生物素-硫胺素反应性基底节病一例并文献复习: 2023年; 生物素-硫胺素反应性基底节病(biotin-thiamine responsive basal ganglia disease,BTBGD)也称硫胺素代谢功能障碍综合征2型(thiamine metabolism dysfunction syndrome 2,THMD2),是一种罕见的常染色体隐性遗传的神经代谢障碍性疾病,位于染色体2q36.3上的SLC19A3基因是其致病基因[1]。; 王娜赵建闯易明胜李凡黄先杰范亚珍崔晨航乔俊英; 关键词：婴儿早期

极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症一例并文献复习: 2023年; 目的探讨中国人群极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(VLCADD)的临床特点及基因突变位点情况。方法回顾性分析郑州大学第三附属医院诊治的1例VLCADD患儿的临床诊治经过及基因位点;以"极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症"为检索词,检索万方数据库及中国知网数据库,以"very long chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency"和"China"或"Chinese"为检索词,检索PubMed数据库,检索以中国人群为研究对象的相关文献,总结分析VLCADD患者的临床特点,探讨基因型与表型之间的关系,以及新生儿筛查对于VLCADD患者预后的影响。结果根据患儿低血糖、肝脏肿大、肝酶升高、血串联质谱C14:1明显升高,考虑VLCADD,给予口服左卡尼汀及富含中链脂肪酸配方奶喂养,患儿病情好转出院,随访3年10个月,生长发育正常,监测血生化指标基本正常。基因检测发现ACADVL基因复合杂合突变,c.692-2_692-1delAG(splicing)/c.1276G>A(p.A426T)。通过文献检索,共纳入109例中国病例,有症状且明确分型的病例80例,心肌病型33例(41.25%)。33例心肌病型患者中,经新生儿筛查诊断组病死率明显低于临床诊断组(58.3%比95.2%,P=0.016)。共发现113种中国人群的ACADVL基因突变,最多见的突变位点是c.1349G>A(p.R450H),占13.08%,其次为c.664G>C或G>A,氨基酸改变均为p.G222R,占4.71%,第3位是c.553G>A(p.G185S),占3.66%。4例携带2个无效突变基因,均为心肌病型,携带1个无效突变基因的约半数为心肌病型,携带0个无效突变基因的多为肝病型及肌病型,少数为心肌病型(P=0.014)。结论中国人群VLCADD最多见的是心肌病型,病死率高,但经新生儿筛查,早期干预治疗,可能改善预后。c.1349G>A(p.R450H)是中国人群最常见的变异类型。基因型与表型之间存在相关性,携带无效突变基因者更多表现为心肌病型。; 黄先杰霍华丽赵建闯范亚珍王娜李凡崔晨航乔俊英; 关键词：新生儿筛查基因型表型

缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑室管膜下区Foxg1与p21基因的表达及其关系被引量：2: 2011年; 目的观察缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑室管膜下区Foxg1基因与p21基因表达的动态变化,探讨二者的相互关系。方法采用R ice法制作新生大鼠HIBD动物模型,假手术组作为对照,分别在术后第3、7、14、21、28天处死,取其左侧大脑半球,应用原位杂交法测定HIBD模型组与对照组新生大鼠Foxg1基因与p21基因在脑室管膜下区(SVZ)不同时间点表达水平。结果 1.HIBD后SVZ区Foxg1基因3 d时与假手术组比较已明显升高(P<0.05),7 d时表达达高峰,此后逐渐下降,各时间点表达水平均较假手术组高(Pa<0.05),假手术组各时间点Foxg1表达水平变化不大。2.HIBD后p21基因3 d时表达较假手术组明显升高(P<0.05),7 d时表达水平最低,此后又逐渐升高,各时间点表达水平均较假手术组高(Pa<0.05),假手术组也有升高趋势。3.二组p21基因与Foxg1基因均呈负相关。结论 HIBD可以促进新生大鼠脑组织SVZ区Foxg1基因表达,HIBD后SVZ区细胞凋亡增加,p21基因表达上调。Foxg1基因可能是p21基因的上游调节基因。; 王军侯艳艳朱登纳吴值荣范亚珍陈海熊华春王留霞; 关键词：缺血缺氧性脑损伤 P21基因

范亚珍

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