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苏平菊

作品数:27 被引量:108H指数:6
供职机构:石家庄以岭药业股份有限公司更多>>
发文基金:石家庄市科技局“科技支撑计划项目”更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 15篇医药卫生
  • 6篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 7篇正交
  • 7篇正交试验
  • 7篇胶囊
  • 6篇制粒
  • 6篇中药
  • 4篇连花清瘟胶囊
  • 3篇药味
  • 3篇药组
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇液相色谱法测...
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇湿法制粒
  • 3篇中药组
  • 3篇中药组合物
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱

机构

  • 27篇石家庄以岭药...
  • 1篇河北省药品检...

作者

  • 27篇苏平菊
  • 15篇范文成
  • 12篇王岳
  • 11篇史冬霞
  • 10篇韩月芝
  • 9篇李奉勤
  • 7篇冯莎
  • 7篇侯素云
  • 5篇刘素领
  • 4篇粘立军
  • 3篇罗志宏
  • 2篇刘敏彦
  • 2篇李炳超
  • 2篇叶晓红
  • 2篇史东霞
  • 2篇王彩红
  • 2篇赵书勇
  • 2篇赵爱丽
  • 2篇马桂云
  • 2篇韩超

传媒

  • 10篇中国现代药物...
  • 2篇中成药
  • 2篇中国现代中药
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国消毒学杂...
  • 1篇中药材
  • 1篇中国药业

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 5篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 6篇2006
  • 1篇2005
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
正交试验探讨檀香挥发油的最佳提取条件被引量:5
2006年
目的:确定檀香挥发油的最佳提取工艺。方法:用正交试验法对檀香挥发油的提取工艺条件进行优选,以挥发油得率为指标,选用L9(34)正交试验表;考察影响挥发油收率的提取时间(A)、浸泡时间(B)、药材细度(C)、加水量(D)4个因素,每个因素取3个水平。结果:檀香挥发油的最佳提取工艺为药材粉碎成粗粉,加入6倍量的水、浸泡5h,提取14h。结论:此方法适合于檀香挥发油提取工艺。
李奉勤范文成史冬霞韩月芝苏平菊粘立军
关键词:檀香挥发油正交试验
一种饮料及其制备方法
本发明公开了一种饮料及其制备方法,各主料的重量份比例如下:百合8-12份、桔梗10-14份、杏仁10-14份、胖大海1-3份、芦根25-32份、金银花3-6份、橘皮10-14份、薄荷8-12份。可以清肺,有效防止雾霾等空...
苏平菊王猛周梦夏
文献传递
格列喹酮片溶出度影响因素研究被引量:1
2013年
目的确定影响格列喹酮片溶出度的主要因素,优化制剂工艺,提高生物利用度。方法通过正交设计L9(34)以确定影响溶出度的主要影响因素,对优化后工艺进行放大试验和质量考察。结论原料粒度对溶出度结果影响明显,粘合剂和崩解剂用量对溶出度结果无显著性影响,按照优化后工艺生产的中试样品与其他厂家市售的格列喹酮片溶出度曲线基本一致,符合《中国药典》的相关要求。
韩月芝王岳苏平菊关晨晨侯素云
关键词:格列喹酮片溶出度影响因素
安神口服液澄明度及其影响因素分析被引量:1
2013年
目的以优化醇沉及制剂工艺制备安神口服液,解决产品澄明度随放置时间延长而下降的问题。方法以成品单位体积内的10μm和25μm总微粒数为考察指标,采用正交试验方法优选出醇沉及制剂工艺条件。结果安神口服液最佳制备工艺为醇沉浸膏搅拌频率15Hz,3~4℃静置,稀配液pH4.5,灭菌温度100℃。结论以优化醇沉及制剂工艺制备的安神口服液澄明度明显提高,该工艺合理可行,为工业化生产提供了实验依据。
韩月芝冯莎王岳苏平菊赵书勇
关键词:安神口服液澄明度醇沉正交试验
中药有效群体(有效成分)研究探讨被引量:1
2007年
李晓平范文成李奉勤叶晓红罗志宏苏平菊
关键词:中药复方中医药理论中医临床用药传统文化中药生产安全评价
止嗽颗粒成型辅料的筛选与工艺研究被引量:14
2007年
目的:优选止嗽颗粒的成型辅料。方法:考察不同辅料对止嗽颗粒成型性、吸湿性和临界相对湿度的影响,并用综合评分法筛选出制备止嗽颗粒的最优辅料及处方组成。结果:制备止嗽颗粒的最优辅料为乳糖;最佳处方组成为4份喷雾粉与6份乳糖混合制粒。结论:本法所制颗粒成型性、溶解性好,且不易吸湿,较为理想。
李奉勤范文成史冬霞苏平菊
盐酸二甲双胍肠溶片释放度试验研究被引量:1
2013年
目的对盐酸二甲双胍肠溶片的释放度进行对比试验研究。方法依照《中国药典》(2010年版)二部附录溶出度项下第一法,分别以0.1N盐酸溶液、pH4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液和水为溶出介质,转速为每分钟100转;紫外分光光度法测定体外溶出度,测定波长233nm。结果试验药品与对照药品在四种溶出介质中的溶出行为相似,用f2相似因子法评价试验药品与对照药品的体外溶出度无显著性差异。
韩月芝王岳苏平菊
关键词:盐酸二甲双胍肠溶片释放度紫外分光光度法
一种中药组合物的制剂的制粒方法
本发明公开了一种中药组合物制剂的制粒方法。该中药组合物是由人参、黄精、苍术、苦参、茯苓、麦冬、制何首乌、地黄、山茱萸、黄连、佩兰等药味组成,可有效治疗糖尿病。该方法采用湿法制粒制得颗粒色泽、大小适宜,不易吸湿,工艺稳定可...
韩月芝侯素云王岳冯莎苏平菊粘立军范文成刘素领史冬霞马桂云
文献传递
干法制粒在降糖颗粒制备中的应用被引量:7
2013年
目的采用干法制粒工艺制备降糖颗粒,解决颗粒溶化性差的问题。方法以制粒收率为考察指标,采用正交试验方法优选出干法制粒工艺条件。结果干法制粒最佳工艺条件为液扎辊压力9500kPa、转速10r/min、物料传送速度35r/min。结论采用干法制粒制备降糖颗粒的工艺合理可行。
冯莎侯素云赵书勇苏平菊
关键词:降糖颗粒干法制粒
高效液相色谱法测定连花清瘟胶囊中连翘酯苷A的含量被引量:4
2014年
目的建立采用高效液相色谱法测定连花清瘟胶囊中连翘酯苷A含量的方法。方法采用C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长228 nm。结果连翘酯苷A在18.6~186ng浓度范围内呈良好的线性关系。连翘酯苷A平均回收率为99.16%(n=6),RSD=1.58%。结论该法操作简便准确、专属性强,可作为连花清瘟胶囊的质量控制方法。
苏平菊陈红燕安青松王娟敏
关键词:高效液相色谱法连翘酯苷A
共3页<123>
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