艾尼·沙塔尔
- 作品数：10 被引量：9H指数：1
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术经济管理更多>>
- 一种医用甲状腺囊肿穿刺抽吸装置
- 本实用新型公开了一种医用甲状腺囊肿穿刺抽吸装置，包括注射器，所述注射器上套设有固定环，所述固定环上固定安装有两个固定杆，且两个固定杆上均通过转杆转动连接有L形杆，两个所述L形杆上均固定安装有弧形板，两个所述弧形板的内壁均...
- 雪克来提·库尔班卡米力江·买买提明阿米娜.阿不都热合曼阿迪力江·买买提明艾尼·沙塔尔
- 文献传递
- 白藜芦醇增加甲状腺癌SW579细胞放射敏感性的机制被引量：1
- 2022年
- 目的考察白藜芦醇作为甲状腺癌SW579细胞辐射增敏剂的机制。方法 MTT法检测不同浓度白藜芦醇对SW579细胞的毒性,克隆形成实验计算白藜芦醇作用SW579细胞后的细胞存活分数。将SW579细胞分为对照组、加药组、照射组和联合组,MTT法和流式细胞术分别检测SW579细胞增殖、细胞周期和凋亡,Western blot检测细胞增殖蛋白Ki67、凋亡抑制蛋白Survivin、DNA损伤修复蛋白NBS1和ATM表达。结果 25μmol/L白藜芦醇在72 h内对SW549细胞无细胞毒性的最大浓度。同一剂量照射下,白藜芦醇处理组的SW579细胞的细胞克隆形成数和细胞存活分数均比照射组低。白藜芦醇和X射线联合使用可抑制细胞增殖、改变细胞周期和促进细胞凋亡,同时抑制Ki67、Survivin、NBS1和ATM的表达。结论白藜芦醇可通过抑制甲状腺癌SW579细胞增殖,改变细胞周期和促进细胞凋亡进而增加放射敏感性。
- 艾尼·沙塔尔张建庆丁伟刘思吟苏鹏程波拉提·沙依提
- 关键词：白藜芦醇X射线
- 甲状腺癌组织中ALCAM的表达及其与临床病理参数及预后的关系
- 目的：探讨甲状腺癌组织中活化白细胞黏附分子(activated leukocyte cell adhesion molecule,ALCAM)的表达及其与临床病理参数及预后的关系.
方法：选择2011年10月到...
- 艾尼·沙塔尔吐尔逊太·木哈买提苏毅张卫群李炳军
- 关键词：甲状腺癌临床病理预后评估活化白细胞黏附分子
- 长链非编码RNAMALAT1靶向miR-485-3p调控乳腺癌细胞对紫杉醇的耐药性被引量：8
- 2020年
- 目的研究长链非编码RNAMALAT1对乳腺癌细胞紫杉醇耐药性的影响机制。方法运用紫杉醇浓度梯度诱导法检测紫杉醇耐药乳腺癌细胞SK-BR-3;将si-NC组(转染si-NC)、si-MALAT1组(转染si-MALAT1)、pc DNA组(转染pc DNA)、pc DNAMALAT1组(转染pc DNA-MALAT1)、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-485-3p组(转染miR-485-3p mimics)、si-MALAT1+antimiR-NC组(共转染si-MALAT1和anti-miR-NC)、si-MALAT1+anti-miR-485-3p组(共转染si-MALAT1和anti-miR-485-3p),均用脂质体法转染SK-BR-3/PR细胞;MTT法检测细胞IC50;Western blot检测细胞中P-gp、Bax、Bcl-2的蛋白表达;双荧光素酶报告基因检测实验检测细胞中MALAT1与miR-485-3p的结合力。结果与紫杉醇敏感SK-BR-3细胞相比,SK-BR-3/PR细胞的IC50、MALAT1均上调,miR-485-3p下调,差异具有统计学意义(P<0.05)。沉默MALAT1或过表达miR-485-3p均可下调SK-BR-3/PR细胞的IC50,下调P-gp和Bcl-2表达,上调Bax表达,差异具有统计学意义(P<0.05)。miR-485-3p是MALAT1的靶标。抑制miR-485-3p可逆转沉默MALAT1对SK-BR-3/PR细胞的IC50、P-gp、Bcl-2和Bax表达的影响,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论长链非编码RNAMALAT1可调控乳腺癌细胞对紫杉醇的耐药性,其机制可能与靶向miR-485-3p下调P-gp、Bcl-2,上调Bax有关。
- 艾尼·沙塔尔闫焕英丁伟阿迪力江苏鹏程
- 关键词：紫杉醇耐药乳腺癌
- 拐杖和助行器一体多功能装置
- 本实用新型提供了拐杖和助行器一体多功能装置，包括第一单拐、第二单拐、连杆，连杆的前端设有卡扣，第一右立柱的上部设有卡栓，连杆的卡扣与第一立柱的卡栓卡接在一起，第一支腿通过第一安装孔套在第一左插销上，第二支腿通过第四安装孔...
- 闫焕姣艾尼·沙塔尔王琰茘闫焕英吴彩娓佐日古丽·热西提摆江萍谭雁尹
- lncRNA PANDAR对KTC-3细胞生物学行为及RSK4信号通路的影响研究
- 2021年
- 目的探究lncRNA PANDAR对甲状腺癌细胞(KTC-3细胞)生物学行为及RSK4信号通路的影响。方法在华中科技大学实验室购买KTC-3细胞,随机分为过表达组(O组):将lncRNA PANDAR慢病毒质粒与KTC-3细胞混合培养;阴性对照组(N组):将sh PANDAR慢病毒质粒与KTC-3细胞混合培养;空白对照组(B组):KTC-3细胞与慢病毒包装质粒混合培养。通过克隆实验检测KTC-3细胞增殖,免疫细胞化学法检测RSK4蛋白阳性表达,qRT-PCR法检测lncRNA PANDAR表达量,Transwell检测KTC-3细胞侵袭能力,Western blot法检测细胞中RSK4蛋白含量,Hoechst 33258荧光染色法检测细胞凋亡情况的差异性进行实验探究。结果与B组、N组比较,O组KTC-3细胞内lncRNA PANDAR表达量显著上升(P均<0.05),说明转染成功。与B组、N组相比较,O组KTC-3细胞增殖数量、侵袭能力显著升高(P均<0.05),B组与N组之间KTC-3细胞增殖数量、侵袭能力相差较小(P>0.05)。O组细胞的细胞核出现核固缩的概率显著高于B组、N组(P均<0.05),其中,B组、N组KTC-3细胞凋亡数量相差较小(P>0.05)。O组KTC-3细胞中RSK4蛋白表达、RSK4阳性数最高,与B组、N组相比较,O组KTC-3细胞RSK4蛋白表达、RSK4阳性数显著升高(P均<0.05),B组与N组之间KTC-3细胞中RSK4蛋白、RSK4阳性数含量相差较小(P>0.05)。结论lncRNA PANDAR过表达对KTC-3细胞生物行为有显著影响作用,对于细胞的增殖有正向促进能力,lncRNA PANDAR作用于甲状腺癌细胞生物行为可能与活化RSK4信号通路的表达相关。
- 阿力木江·吾普尔克力木·阿不都热依木玉素甫·买买提艾尼·沙塔尔
- 关键词：甲状腺癌生物学行为
- 自动翻身枕
- 本实用新型提供了自动翻身枕，包括主机、连接板、左侧空囊和右侧空囊，左侧空囊和右侧空囊分别安装在连接板的左右两侧，左侧空囊充满介质时，左侧空囊的横截面呈三角形，右侧空囊充满介质时，右侧空囊的横截面呈三角形，主机内部包括控制...
- 艾尼·沙塔尔闫焕英闫焕姣王琰茘佐日古丽·热西提
- 文献传递
