舒衡平
- 作品数：82 被引量：280H指数：8
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省重点学科建设项目湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学生物学更多>>
- 一种富含半胱氨酸的蜘蛛多肽基因的克隆和初步表达被引量：1
- 2010年
- 目的克隆编码虎纹捕鸟蛛多肽的基因并表达蜘蛛多肽,为研究其生物学功能奠定基础。方法通过构建和随机测序毒腺cDNA文库,克隆编码毒素多肽的基因;构建真核表达质粒,利用酿酒酵母S78株表达系统分泌表达,表达产物进行Tricine SDS-PAGE鉴定。结果克隆到一种编码富含半胱氨酸的多肽的新基因,命名为HWTX-XIVa2基因;构建的真核表达质粒转化酵母S78后表达6.5ku的多肽。结论构建并筛选毒腺cDNA文库是发现毒素多肽基因的一种有效方法,利用基因工程表达是获得蜘蛛多肽的一种有效手段。
- 蒋立平官剑武舒衡平
- 关键词：虎纹捕鸟蛛基因克隆多肽
- 优化的日本血吸虫Sj16^(AA)蛋白的原核表达
- 2018年
- 目的 Sj16蛋白是从日本血吸虫分泌物中分离出的一种具有免疫调节功能的蛋白质,具有诱导器官移植免疫耐受的潜力。但是,在用传统方法合成时,其表达量低,可溶性较差,影响了其生物活性。该实验拟优化Sj16^(AA)的合成方法,为进一步研究其功能提供条件。方法在Sj16蛋白的DNA序列基础上,进行特定位点的突变修饰,同时针对大肠杆菌表达系统优化密码子。将修饰后的Sj16^(AA)基因定向克隆入pMal-c2X质粒,转入BL21(DE3)菌表达,摸索不同条件下Sj16^(AA)的表达情况。结果成功制备目的基因片段与载体的连接产物pMal-c2X-Sj16^(AA),转化后的BL21/DE3菌经IPTG诱导可表达与MBP融合的蛋白(约58 kDa),抗MBP抗体能特异性识别该蛋白。结论相较于传统合成方法,经优化的Sj16^(AA)蛋白表达量较高,可溶性较好,能够更好地应用于器官移植免疫相关的基础和临床研究。
- 黄叶红阳敏彭博李俊辉刘洪庄权吴翔舒衡平明英姿
- 关键词：血吸虫免疫调节原核表达
- KLH与日本血吸虫抗原交叉性的研究被引量：4
- 1991年
- 已证明钥孔(?)血兰蛋白(KLH)与曼氏血吸虫童虫表面抗原中的38KD分子具有相同的抗原决定簇,本文进一步证明,与KLH共同的抗原决定簇亦存在于日本血吸虫尾蚴表膜或/及分泌物、虫卵抗原的可溶性成份而不存在于成虫抗原中。抗KLH血清引起阳性的尾蚴膜反应但不引起阳性的环卵沉淀试验,与可溶性虫卵抗原的交互抑制试验结果表明二者的抗原性部份交叉。
- 易新元曾宪芳舒衡平吴纯
- 关键词：可溶性虫卵抗原日本血吸虫KLH曼氏血吸虫环卵沉淀试验表膜
- 弓形虫新基因wx2黄色荧光蛋白标记质粒的构建与鉴定被引量：1
- 2008年
- 目的构建弓形虫新基因wx2黄色荧光蛋白标记的黄色荧光超表达质粒,为进一步研究弓形虫新基因WX2的功能提供工具。方法采用PCR扩增出编码wx2目的基因,用BglII,AvrII分别对PCR扩增产物和ptubYFP-YFP/sagCAT进行双酶切。将wx2定向克隆到tubYFP-YFP/sag-CAT;对重组质粒进行PCR,双酶切初步鉴定后做序列测定。结果特异扩增出预计wx2目的基因片段,大小为558bp;扩增产物成功连接到ptubYFP-YFP/sagCAT中,经PCR,双酶切及序列测定结果表明重组质粒中含有基因wx2读框。结论成功构建弓形虫新基因wx2黄色荧光超表达质粒wx2-tub-YFP sag/CAT。
- 吴翔谭逵张琼谢荣华官剑武舒衡平
- 关键词：弓形虫重组质粒
- 临床医学基础强化班介绍被引量：1
- 2013年
- 大部分医学生毕业后不愿意从事基础医学工作,主动报考基础医学专业研究生的人数呈快速递减之势、生源质量不断下滑,导致基础医学人才储备严重不足,已成为制约我国基础医学可持续发展的重要瓶颈。为此,从2009年开始,尝试在五年制临床医学专业学生中开办基础医学强化班,以提高学生对基础医学的兴趣,选拔培养有潜力的学生将来从事基础医学教学与研究。强化班已持续开办4届,现就其培养目标、管理模式、特色课程以及办班进展情况进行探讨。
- 秦晓群文建国张新平舒衡平
- 关键词：教学方法
- 抑制弓形虫wx2基因表达的siRNA及其应用
- 本发明具体涉及一种抑制弓形虫wx2基因表达的siRNA及其在筛选弓形虫弱毒或减毒活疫苗中的应用。针对弓形虫wx2基因(GenBank登录号为AY238892)的895～913位序列设计一对各含有9个碱基回文结构的60核苷...
- 吴翔舒衡平谭奎张琼
- 文献传递
- 大鼠天然抗体相关的弓形虫抗原基因的免疫筛选与克隆被引量：1
- 2004年
- 目的 研究大鼠对弓形虫感染的天然抗性分子 ,为弓形虫病疫苗的研制提供新的抗原分子。方法 用正常大鼠血清作为探针筛选弓形虫速殖子cDNA文库 ,对阳性克隆的插入片段分别进行PCR扩增及DNA序列测定。结果 从cDNA文库 2× 10 5个噬菌斑中筛选出 5个阳性克隆 ,其插入片段大小分别为 0 5 5～ 1 8kb。对P1、P4、P6和P8四个克隆进行测序 ,将所得序列查询基因序 ,结果显示 :P8与弓形虫棒状体蛋白 2 (ROP2 )基因相同。P4为弓形虫的新基因序列 (GenBank中的登录号为AY34916 2 ) ,命名为T .gP4。T .g -P4编码 96个氨基酸的跨膜蛋白。PROSCAN分析显示T .g -P4含有 4个蛋白激酶C磷酸化位点 ,3个N -肉豆酸酰化位点 ,1个核糖体蛋白L2 9信号。P1和P6为新基因片段。阳性克隆的分子鉴定正在进行中。结论 阳性克隆的筛选和鉴定为抗弓形虫病疫苗的研制奠定基础。
- 蒋立平舒衡平王丹静蔡力汀吴翔
- 关键词：弓形虫CDNA文库免疫筛选克隆
- 乳腺癌组织中survivin,p53蛋白的表达与预后的关系被引量：32
- 2005年
- 目的探讨乳腺癌组织中survivin基因和p53基因的表达与预后的关系。方法用免疫组化S P法检测80例乳腺癌组织中survivin、p53的表达,分析其与腋淋巴结转移和5年无病生存率之间的关系。结果survivin基因在乳腺癌中阳性表达率为68.75%(55/80)、p53基因阳性表达率为46.25%(37/80),均与腋淋巴结转移相关(P<0.05),与5年无病生存率相关(P<0.05)。survivin和p53表达与肿瘤病理类型、发病年龄、临床分期无明显相关性(P>0.05);survivin和p53基因表达相关(P=0.0025)。结论survivin和p53基因可能在乳腺癌的发生、发展过程中起重要作用,联合检测能更好地判断乳腺癌的预后。
- 毛杰海健舒衡平唐利立申正堂邬玉辉欧慧英
- 关键词：基因P53基因淋巴转移预后
- 南瓜子、槟榔驱带绦虫4例被引量：1
- 2006年
- 言敢威舒衡平
- 关键词：南瓜子槟榔带绦虫腹部不适
- 乳腺癌组织中Survivin和nm23蛋白的表达及其与腋淋巴结转移的关系被引量：6
- 2005年
- 目的:探讨凋亡抑制蛋白Survivin和转移抑制蛋白nm23在乳腺癌组织中的表达及与腋淋巴结转移和5年生存率的关系。方法:用免疫组织化学SP法检测80例乳腺癌组织中Survivin,nm23的表达,分析其与腋淋巴结转移和5年无病生存率之间的关系。结果:Survivin蛋白在乳腺癌中阳性表达率为68.75%(55/80),与腋淋巴结转移呈低度正相关(r=0.263,P=0.019),与5年无病生存率呈低度负相关(r=-0.255,P=0.024);nm23阳性表达率为57.50%(46/80),与腋淋巴结转移呈低度负相关(r=-0.253,P=0.024),与5年无病生存率低度正相关(r=0.235,P=0.037)。Survivin和nm23蛋白表达与肿瘤病理类型、发病年龄、临床分期无明显相关性(P>0.05)。结论:Survivin蛋白的抑制凋亡作用和nm23蛋白的抑制转移作用可能在乳腺癌的发生、发展过程中起重要作用,联合检测有助于判断乳腺癌的预后。
- 毛杰海健舒衡平邬玉辉欧慧英罗沙阳王守满
- 关键词：乳腺肿瘤SURVIVINNM23淋巴转移
