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胡走肖
作品数:
2
被引量:2
H指数:1
供职机构:
华中科技大学同济医学院
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发文基金:
国际科技合作与交流专项项目
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
邹声泉
华中科技大学同济医学院
周顺长
华中科技大学同济医学院
吴越
华中科技大学同济医学院
刘永
华中科技大学同济医学院
杨锐
华中科技大学同济医学院
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2013
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微小RNA-373在肝门部胆管癌细胞中的达和靶向甲基CpG结合蛋白2的作用
被引量:1
2013年
目的 分析微小RNA(miR)-373在肝门部胆管癌的表达与临床病理因子之间的关系,探讨miR-373靶向甲基CpG结合蛋白2(MBD2)-3’端非翻译区(3' UTR)的机制.方法 TaqMan miRNA Assay检测miR-373的表达,采用QuantiTect_Primer Assays和Western blot法分析甲基CpG结合蛋白(MBPs) mRNA和蛋白水平;双荧光素酶报告基因检测miR-373对MBD2-3' UTR的靶向作用.结果 miR-373在肝门部胆管癌中上调2.94倍(P<0.01).与高表达组比较,miR-373低表达与肿瘤细胞低分化(P<0.05)、高分期(P<0.05)、短总生存和无病生存时间(P<0.05)相关.miR-373低表达肿瘤组织中,MBD2的mRNA和蛋白表达分别上调3.75倍(P<0.01)、2.34倍(P<0.05);miR-373前体抑制MBD2-3' UTR荧光素酶活性1.79倍;外源性miR-373和anti-miR-373分别下调QBC939细胞、上调人肝内胆管上皮细胞(HIBEpic)中MBD2表达2.56倍(P<0.01)和2.13倍(P<0.01).结论 miR-373通过结合在MBD2-3' UTR,抑制MBD2表达.肝门部胆管癌中,miR-373下调导致MBD2表达增高,与肿瘤进展和预后密切相关.
陈勇军
田礼
胡走肖
刘永
邹声泉
关键词:
肝门部胆管癌
地西他滨对人胆管癌CCLP1细胞增殖的影响
被引量:1
2013年
目的探讨地西他滨(DAC)对人胆管癌CCLP1细胞增殖的影响及其可能的作用机制。方法采用CCK-8法检测细胞生长抑制率;应用流式细胞仪检测细胞周期变化及凋亡发生情况;荧光显微镜观察经DAC作用后细胞的自噬现象。体内试验采用裸鼠CCLP1细胞皮下种植瘤模型,观察DAC对瘤体生长的影响。结果DAC对人胆管癌CCLP1细胞的生长抑制作用呈剂量和时间依赖性(P〈0.05)。流式细胞术检测显示,随着药物浓度的增加,CCLP1细胞的细胞周期呈现明显的G2/M阻滞,且凋亡细胞明显增多。荧光显微镜下观察到,经250μmol/LDAC作用CCLP1细胞后,有明显的自噬现象发生。体内试验证明:当DAC腹腔注射剂量为0.8mg/kg时,每周给药6次,总给药时间为2周,对裸鼠CCLP1细胞皮下移植瘤的生长有明显的抑制作用。结论体内、外实验证明,DAC对胆管癌的生长有明显的抑制作用。
王兵
杨锐
李红波
胡走肖
吴越
周顺长
邹声泉
关键词:
地西他滨
胆管肿瘤
细胞增殖
肿瘤移植
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