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HPLC-MS/MS法测定人血浆中甲氨蝶呤的浓度被引量：4: 2017年; 目的:建立高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定人血浆中甲氨蝶呤(MTX)的浓度,应用于急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿的治疗药物监测。方法:色谱柱为Agilent C_(18)SB-Aq(2.1 mm×100 mm,3.5μm);流动相为A相:(0.05%甲酸-7.5 mmol·L^(-1)甲酸铵)水溶液,B相:甲醇,梯度洗脱;流速为0.4 mL·min^(-1),柱温为30℃。MTX和内标氨基蝶呤(IS)在ESI正离子模式下的定量离子对分别为455.2→308.1和441.2→294.0。结果:MTX在0.01~10μmol·L^(-1)浓度范围内线性良好,日内、日间的精密度和准确度均在±15%以内,MTX在低、中、高浓度的回收率为96.9%~105.0%。结论:本研究建立的HPLC-MS/MS法测定MTX血浆浓度的方法快捷、准确,适用于MTX的临床ALL患儿血药浓度的监测。; 郑笑笑仝俊太徐圣秋张晓伟胡琰; 关键词：高效液相色谱串联质谱法甲氨蝶呤治疗药物监测

热毒宁注射液和地塞米松注射液配伍稳定性研究被引量：1: 2013年; [目的]观察热毒宁和地塞米松注射液配伍稳定性。[方法]利用光阻法测定热毒宁与地塞米松注射液中的不溶性微粒,采用高效液相色谱法测定热毒宁与地塞米松注射液配伍放置几小时内栀子苷及绿原酸的含量变化,以及溶液外观和pH值变化,重点解决的关键技术问题是液相指纹图谱检测。[结果]配伍药液色泽、澄明度、pH值、主要成分含量、液相指纹图谱在配伍后4h内没有显著差异,不溶性微粒有显著差异。[结论]两种成分在配伍药液中含量相对稳定,但是不溶性微粒数远远超过标准,存在配伍禁忌。为保证临床用药安全,不建议配伍后使用。; 胡琰; 关键词：地塞米松配伍光阻法高效液相色谱法

中西药不合理联用浅析被引量：2: 2008年; 本文从中西药的药理出发,将临床常用中西药不合理联用按中药功效分类进行陈述,具体讲解了在临床用药过程中常用中成药和几十种西药之间相互作用产生不良药物反应的药理学基础,试图为中西药联合用药禁忌找出理论依据。; 胡琰; 关键词：中西药合用药理分析

复方鳖甲软肝胶囊联合抗病毒药物治疗肝纤维化疗效观察被引量：3: 2009年; 目的比较复方鳖甲软肝胶囊及其联合抗病毒药物拉夫米定、阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化效果。方法将90例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分为三组,一组用复方鳖甲软肝胶囊治疗(A组),一组用复方鳖甲软肝胶囊联合阿德福韦酯治疗(B组),一组用复方鳖甲软肝胶囊联合拉夫米定治疗组(C组),观察6个月。治疗期间,主要记录三组患者用药前后肝功能,肝纤维化指标的变化,对比观察三组疗效差异。结果A、B、C三组治疗前后疗效均有显著差异,P值均<0.05;A组与B组、A组与C两组之间亦差异显著(P<0.01);B组、C组之间无差异(P>0.05)。结论在治疗慢性乙型肝炎肝纤维化方案中,复方鳖甲软肝胶囊疗效确切,其联合抗病毒药物后疗效更加显著,但是,联合不同的抗病毒药在疗效上差异不大,临床医师在治疗方案选择上可以根据患者具体情况取舍。; 胡琰; 关键词：慢性乙型肝炎肝纤维化联合用药

中成药合理使用与不良反应分析被引量：5: 2009年; 目的:了解我院中成药合理使用情况及不良反应发生的因素、一般规律及特征,为临床安全、合理用药提供参考。方法:收集由临床医师、护士及临床药师填写的57例中成药不良反应(ADR)报表,进行统计分析。结果:57例中成药不良反应报告中,中成药联合用药率高(77.2%),有不合理联用情况发生;注射剂引起的ADR最多(64.91%);ADR可发生于人体各个系统,但主要为变态反应,以皮肤及其附件损害最为严重(40.35%)。结论:临床工作者应加强了解中成药的组成及有关临床资料,严格按照药品说明书的规定应用,并主动展开全方位的ADR监测,减少或避免ADR的发生,科学、合理的用药。; 胡琰; 关键词：中成药安全性

辛伐他汀胶囊的制备及质量标准研究被引量：3: 2008年; 目的对自制辛伐他汀胶囊进行全面的质量研究。方法采用高效液相色谱法，紫外吸收光谱法等。结果试验表明在26．4～264．0mg·L^-1的范围内线性良好（r=0．9996），仪器精密度及重复性良好，回收率100．7％，RSD为1．64％（n=9），溶液在10h内基本稳定。结论自制辛伐他汀胶囊工艺合理，检测方法的专属性、重复性、准确度符合国家药品标准规定，对辛伐他汀制剂进一步开发利用具有参考意义。; 仝俊太韩继勇胡琰; 关键词：辛伐他汀高效液相色谱法

注射用头孢曲松钠与左氧氟沙星注射液的配伍稳定性考察被引量：4: 2015年; 目的:考察注射用头孢曲松钠与左氧氟沙星注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:在5、25、35℃避光和光照条件下,采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液72h内头孢曲松钠与左氧氟沙星的含量变化,并观察和检测配伍液的外观、p H值及不溶性微粒变化。结果:在避光条件下,配伍液在72h内头孢曲松钠与左氧氟沙星含量及外观、p H值及不溶性微粒均无明显变化;在光照条件下,随着温度的升高、放置时间的延长,配伍液中左氧氟沙星的含量无明显下降,而头孢曲松钠的含量有所下降,配伍液p H值及不溶性微粒则无变化。结论:注射用头孢曲松钠与左氧氟沙星注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍后,72 h内于避光条件下可稳定共存,光照可能是影响头孢曲松钠稳定性的主要因素。; 胡琰胡健; 关键词：注射用头孢曲松钠左氧氟沙星注射液配伍稳定性高效液相色谱法

银杏叶提取物与阿托伐他汀联合应用对大鼠CYP450蛋白水平的影响: 2017年; 目的观察银杏叶提取物与阿托伐他汀联合应用对大鼠CYP450蛋白水平的影响。方法将24只SD大鼠随机分为生理盐水(NS)组、阿托伐他汀(AV-T)组、银杏叶提取物(GBE)组、GBE联合AV-T组,每组6只。NS组用生理盐水1 m L/(kg·d)灌胃,AV-T组1 mg/(kg·d)AV-T灌胃,GBE组50 mg/(kg·d)GBE灌胃,GBE联合AV-T组GBE 50 mg/(kg·d)联合AV-T 1 mg/(kg·d)灌胃。6周后,取大鼠肝脏,制备肝微粒体,CO-还原差示光谱法检测肝微粒体CYP450酶含量;Western blot检测肝脏组织中CYP3A4和CYP2C9蛋白的表达。结果与NS组及AV-T组相比,GBE组、GBE+AV-T组CYP450酶含量明显升高(P<0.01)。与NS组及AV-T组相比,GBE组、GBE+AV-T组CYP3A4的表达显著降低(P<0.01,P<0.05);GBE组、GBE+AV-T组CYP2C9的表达显著上升(P均<0.01)。结论 GBE与AV-T联合应用后,使大鼠肝微粒体CYP450含量增高,且影响CYP3A4和CYP2C9的蛋白表达,由此可能会影响AV-T的疗效。; 张曼仝俊太张晓伟徐圣秋胡琰; 关键词：银杏叶提取物阿托伐他汀细胞色素P450酶联合用药

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胡琰