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胡文波

作品数：10 被引量：5H指数：1
相关领域：医药卫生自动化与计算机技术化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 4篇化合物
  • 4篇达沙替尼
  • 3篇药物
  • 3篇康唑
  • 3篇化学领域
  • 2篇氮杂双环
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸帕洛诺司...
  • 2篇游离碱
  • 2篇三氟
  • 2篇三氟化硼
  • 2篇三光气
  • 2篇帕洛诺司琼
  • 2篇哌嗪
  • 2篇噻唑
  • 2篇甲基
  • 2篇甲基苯
  • 2篇甲基苯基
  • 2篇光气
  • 2篇氟化

作者

  • 10篇胡文波
  • 7篇赵俊
  • 7篇宗在伟
  • 3篇杨飞
  • 2篇陈庆财
  • 2篇杜有国
  • 2篇谢凯
  • 1篇刘同根
  • 1篇刘文杰
  • 1篇杨建楠
  • 1篇胡振

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种硫酸艾沙康唑鎓化合物及其药物组合物
本发明提供了一种纯化硫酸艾沙康唑鎓粗品的方法，以及依据该方法获得的硫酸艾沙康唑鎓化合物。所述纯化获得的硫酸艾沙康唑鎓化合物纯度高、粗品中主要有关物质含量显著降低。
赵俊宗在伟杨飞谢凯胡文波
文献传递
一种高纯度达沙替尼的制备方法及其一种副产物
本发明一种高纯度达沙替尼的制备方法及其一种副产物属于医药技术领域。本发明公开了一种优化的达沙替尼的制备方法，制得的达沙替尼产品纯度高，化合物6的含量极低。本发明同时还公开了一种达沙替尼副产物及其合成方法。在达沙替尼的合成...
陈庆财杜有国胡文波
一种艾沙康唑化合物及其制备方法
本发明涉及一种艾沙康唑化合物及其制备方法，所述艾沙康唑化合物晶体属于单斜晶系，空间群为P2<Sub>1</Sub>，晶胞参数分别为：晶轴长度<Image file="DDA0001099128930000011.GIF"...
赵俊杨飞谢凯胡文波
一种盐酸帕洛诺司琼的工业化制备方法
本发明提供了一种盐酸帕洛诺司琼的工业化制备的方法，包括以下步骤：原料[1-氮杂双环（2.2.2）辛烷基-3s-基]-（1，2，3，4-四氢萘-1s-甲基）胺先与三光气、三氟化硼乙醚反应，再加入稀酸和稳定剂回流，萃取得帕洛...
赵俊宗在伟胡文波
达沙替尼化合物及其制备方法
本发明属于药物化学领域，具体说来属于N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[[6-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基]-2-甲基-4-嘧啶基]氨基]-5-噻唑甲酰胺也就是达沙替尼的新的多晶型物及其制备方法。本发明公开的达沙替尼...
赵俊宗在伟胡文波
文献传递
达沙替尼新的多晶型物及其制备方法
本发明属于药物化学领域，具体说来属于N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[[6-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基]-2-甲基-4-嘧啶基]氨基]-5-噻唑甲酰胺也就是达沙替尼的新的多晶型物及其制备方法。本发明公开的达沙替尼...
赵俊宗在伟胡文波
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一种泊沙康唑中间体的制备方法
本发明为药物化学领域，具体涉及一种泊沙康唑中间体(式II化合物)的制备方法，该化合物由式III化合物与式IV化合物反应制得，并进一步探索优化制备方法和纯化过程，得到一种工艺简便、产物纯度高、收率高、易于产业化的式II所示...
赵俊宗在伟杨飞胡文波艾旭刘同根
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抗生素替加环素合成研究被引量：5
2011年
目的优化替加环素合成工艺,制备合格替加环素产品。方法以9-氨基米诺环素硫酸盐为原料,与氯乙酸酐反应得中间体9-氯乙酰氨基米诺环素,再与叔丁胺反应生成替加环素。结果合成的目标化合物经核磁共振氢谱、质谱、红外确认结构。
刘文杰宗在伟杨建楠胡振胡文波
关键词：抗生素替加环素
一种盐酸帕洛诺司琼的工业化制备方法
本发明提供了一种盐酸帕洛诺司琼的工业化制备的方法，包括以下步骤：原料[1-氮杂双环（2.2.2）辛烷基-3s-基]-（1，2，3，4-四氢萘-1s-甲基）胺先与三光气、三氟化硼乙醚反应，再加入稀酸和稳定剂回流，萃取得帕洛...
赵俊宗在伟胡文波
文献传递
一种高纯度达沙替尼的制备方法及其一种副产物
本发明一种高纯度达沙替尼的制备方法及其一种副产物属于医药技术领域。本发明公开了一种优化的达沙替尼的制备方法，制得的达沙替尼产品纯度高，化合物6的含量极低。本发明同时还公开了一种达沙替尼副产物及其合成方法。在达沙替尼的合成...
陈庆财杜有国胡文波
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