胡成久
- 作品数：13 被引量：27H指数：3
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- 发文基金：贵州省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 20例皮肤瘢痕癌中RAS蛋白表达及意义被引量：3
- 2011年
- 目的探讨皮肤瘢痕癌中RAS蛋白(H-ras/N-ras/K-ras)表达及意义。方法以20例皮肤瘢痕癌组织为研究对象,以10例正常皮肤表皮和16例瘢痕上皮为对照。采用免疫组化SP法分别检测H-ras、N-ras、K-ras蛋白的表达并结合图像分析,分别观测各组被检组织中所检各项指标的表达(平均光密度和阳性面积)。结果 (1)H-ras、N-ras、K-ras蛋白在正常皮肤表皮和瘢痕上皮中呈阴性或弱阳性,在瘢痕癌组织中呈强阳性,瘢痕癌组的表达(平均光密度和阳性面积)与正常皮肤组和瘢痕组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)K-ras蛋白阳性信号在正常皮肤表皮呈胞核表达,在瘢痕上皮中同时出现胞核和胞质表达,在瘢痕癌中呈胞质表达,出现自胞核向胞质移位表达。(3)瘢痕癌中不管是组织学类型还是细胞的分化,均显示分化越高RAS蛋白表达越强,分化越低RAS蛋白表达越弱,高分化组与低分化组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 H-ras、N-ras、K-ras 3种蛋白的高表达以及K-ras蛋白的移位表达可能与瘢痕癌的发生有关3,种蛋白的表达强度与肿瘤细胞的分化成熟度相一致。
- 郭瑞珍胡成久
- 关键词：RAS癌变分化
- Ras蛋白表达、基因突变在皮肤病理性瘢痕和瘢痕癌中的意义
- 目的：探讨Ras基因家族/(H-ras//N-ras//K-ras/)蛋白表达、基因突变在皮肤病理性瘢痕和瘢痕癌中的意义。
方法：以16例皮肤病理性瘢痕、20例皮肤瘢痕癌组织为研究对象,以10例正常皮肤组织为对照...
- 胡成久
- 关键词：RAS基因皮肤瘢痕瘢痕癌癌变PCR
- 文献传递
- K-RAS蛋白的表达、基因突变在皮肤瘢痕癌组织中的意义被引量：1
- 2013年
- 目的探讨K-ras蛋白表达、基因突变在皮肤瘢痕癌组织中的意义。方法以皮肤病理性瘢痕、皮肤瘢痕癌组织为研究对象,以正常皮肤组织为对照。采用免疫组织化学(SP)法检测K-ras蛋白的表达。另外,从瘢痕和瘢痕癌石蜡组织中提取DNA,进行PCR扩增及测序,分析K-RAS基因第12、13位密码子点突变情况。所有数据运用SPSS16.0软件包进行统计学分析。结果①K-ras蛋白在正常皮肤表皮和皮肤病理性瘢痕上皮中呈弱阳性表达,在瘢痕癌组织中呈强阳性表达。瘢痕癌组的表达与正常皮肤组及皮肤瘢痕组比较,差异均有显著性(P<0.05);正常皮肤组与瘢痕组比较,差异无显著性(P>0.05)。②从14例皮肤瘢痕和14例瘢痕癌石蜡组织中提取DNA,经PCR反应,均成功扩增出目的片段,测序未发现K-ras基因第12、13位密码子的点突变。结论①皮肤瘢痕癌的发生可能与K-ras蛋白的高表达有关。②瘢痕癌中K-ras基因的突变位点有待进一步探讨。
- 胡成久郭瑞珍
- 关键词：皮肤瘢痕瘢痕癌突变
- 乳腺颗粒细胞瘤一例报道并文献复习被引量：3
- 2015年
- 颗粒细胞瘤（granular cell tumor，GCT）是一种少见的起源于神经系统的软组织良性肿瘤，可发生于身体的任何部位，最常发生于头颈部区域，尤其多见于舌部，有8％的GCT发生于消化道，发生于乳腺者更为少见，大约占此类肿瘤的6．6％。本文报道1例乳腺GCT患者的临床病理资料，并结合文献探讨该瘤的病理特征、诊断及鉴别要点。
- 林凡忠徐静胡成久
- 关键词：乳腺肿瘤免疫组织化学
- 鳞状细胞癌放疗后非典型性纤维黄瘤1例被引量：1
- 2014年
- 患者男,78岁。18年前患者左面颊出现黄豆大肿物,逐渐增大、破溃,针刺细胞学检查诊断为鳞状细胞癌。放疗后,皮损消退。3个月前,原损害处再次出现黄豆大结节,反复破溃。病理检查为非典型性纤维黄瘤。手术切除,术后放疗,随访半年无复发、无转移。
- 史冬梅胡成久郑海雁李岩邱莹
- 关键词：恶性纤维组织细胞瘤鳞状细胞癌
- Ras、MAPK、CyclinD1与皮肤病理性瘢痕癌变相关性研究
- 2013年
- 目的探讨Ras/Raf/MAPK信号通路及其通路下游靶基因CyclinD1与病理性瘢痕癌变的相关性。方法 (1)激光扫描共聚焦显微技术,对病理性瘢痕和瘢痕癌组织进行K-ras、H-ras、N-ras免疫荧光双标记。(2)免疫组织化学SP法分别检测正常皮肤、病理性瘢痕和瘢痕癌三组组织中MAPK、Cy-clinD1蛋白的表达。(3)原位杂交技术检测三组组织中MAPK mRNA、CyclinD1 mRNA的表达。(4)用基因测序技术,检测病理性瘢痕上皮中K-ras、H-ras、N-ras第12、13位密码子突变。结果 (1)免疫荧光双标记:K-ras、H-ras、N-ras在病理性瘢痕上皮中呈现较弱荧光,为弱阳性表达;在瘢痕癌组织中呈现较强荧光,为强阳性表达。(2)MAPK及其mRNA和CyclinD1及其mRNA在正常皮肤表皮均呈阴性或弱阳性表达,在皮肤病理性瘢痕上皮中呈弱阳性表达,在瘢痕癌组织中呈强阳性表达。瘢痕癌组表达水平(阳性面积)、表达强度(平均吸光度)与正常皮肤、病理性瘢痕组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);但正常皮肤组与病理性瘢痕组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(3)在病理性瘢痕中未发现K-ras、H-ras、N-ras第12、13位密码子突变。结论 (1)Ras、MAPK、CyclinD1蛋白及其MAPK mR-NA、CyclinD1 mRNA不是瘢痕上皮癌变的早期信号。(2)K-ras、H-ras、N-ras第12、13位密码子突变与病理性瘢痕上皮癌变无关。
- 郭瑞珍王海青胡成久张素素
- 关键词：病理性瘢痕信号转导通路CYCLIND1癌变
- ADAR1和AZIN1在胃癌患者癌组织与癌旁组织中的表达及临床意义
- 2024年
- 目的探究ADAR1和AZIN1在胃癌患者癌组织与癌旁组织中的表达及其临床意义研究。方法选取2020年1月至2021年1月在济宁医学院附属医院消化内科和肿瘤科治疗的116例I~III期胃癌患者为研究对象。所有患者均经手术切除治疗,并经组织病理学分析确诊。分析患者胃癌组织中ADAR1、AZIN1表达与临床病理特征的关系。通过qPCR分析胃癌及癌旁组织中ADAR1和AZIN1 mRNA表达。通过免疫组化分析胃癌及癌旁组织中ADAR1和AZIN1表达。分析ADAR1和AZIN1与患者术后3年生存率的关系。通过多变量Logistic回归分析影响胃癌患者预后不良的影响因素。使用ROC曲线分析ADAR1和AZIN1表达水平在胃癌患者预后中的诊断效能。结果ADAR1和AZIN1在未分化胃癌组织、有淋巴结转移和较高TNM分期的患者中表达水平较高,表明这两个基因的高表达与胃癌的恶性程度密切相关。qPCR分析显示,胃癌组织和癌旁组织中ADAR1 mRNA表达分别为1.96±0.18、1.12±0.03,胃癌组织和癌旁组织中AZIN1 mRNA表达分别为1.85±0.16、1.04±0.02,胃癌组织较癌旁组织升高(P<0.05)。ADAR1和AZIN1阳性患者与更低的3年生存率相关(P<0.05)。预后不良多因素Logistic回归分析中发现,胃癌低分化程度、浸润程度加深、淋巴结转移、较高的TNM分期、ADAR1阳性表达及AZIN1阳性表达均显著增加了胃癌不良预后的风险(P<0.05)。联合检测的敏感性和AUC值都高于ADAR1、AZIN1单独检测(P<0.05)。结论ADAR1和AZIN1在胃癌组织中的表达显著高于癌旁组织,特别是在未分化的肿瘤、有淋巴结转移和高TNM分期的患者中。这两个基因的高表达与胃癌患者的不良预后密切相关,联合检测显示出更高的诊断效能。ADAR1和AZIN1作为胃癌发展和预后的关键生物标志物,为胃癌治疗提供了新的靶点。
- 薛原李慧艾宽宽许珍胡成久
- 关键词：ADAR1胃癌癌旁组织
- 皮肤瘢痕癌组织中MDM2的表达及意义被引量：2
- 2018年
- 目的:检测皮肤瘢痕癌组织中MDM2蛋白和mRNA的表达并探讨其作用机制。方法:以皮肤瘢痕癌、病理性瘢痕为研究对象,正常皮肤作为对照。采用免疫组化和原位杂交法,分别检测MDM2蛋白和mRNA的表达,运用图像分析系统检测3组标本的表达指标(平均光密度和阳性面积)。结果:在皮肤瘢痕癌组织中MDM2蛋白和mRNA的表达呈阳性或强阳性,在皮肤病理性瘢痕组织中呈弱阳性或阳性,在正常皮肤组织中呈阴性或弱阳性。组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:皮肤瘢痕癌的发生可能与MDM2蛋白和mRNA的高表达有关。检测MDM2蛋白和mRNA表达水平,有可能预测皮肤病理性瘢痕早期癌变。
- 李慧胡成久
- 关键词：MDM2皮肤瘢痕瘢痕癌癌变
- 皮肤病理性瘢痕和瘢痕癌中Ras基因家族12/13位密码子突变的检测被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨皮肤病理性瘢痕和瘢痕癌中Ras基因家族(H-ras/N-ras/K-ras)12/13位密码子的突变情况。方法:从14例皮肤病理性瘢痕,14例瘢痕癌石蜡包埋组织中提取DNA,进行PCR扩增及测序,分析H-ras、N-ras、K-ras基因第12、13位密码子突变情况。结果:28个样本均成功提取DNA,扩增出基因片段,经测序均未发现H-ras、N-ras、K-ras基因第12、13位密码子的点突变。结论:皮肤病理性瘢痕和瘢痕癌中Ras基因家族的突变位点有待进一步探讨。
- 胡成久郭瑞珍王燕
- 关键词：突变RAS基因皮肤病理性瘢痕瘢痕癌
- 替米沙坦对阿霉素肾损伤大鼠血浆中血管紧张素(1～7)水平的影响
- 2016年
- 目的 观察替米沙坦对阿霉素（adriamycin, ADR）诱导的肾损伤大鼠血浆中血管紧张素（1~7）[Ang（1~7）]水平的影响.方法 50只健康、雄性SD大鼠,随机分为对照组（n=10）、ADR模型组（n=20）、替米沙坦组（n=20）.对照组腹腔注射同等剂量的生理盐水;另两组均腹腔注射ADR 2.5mg/kg,每周3次,共2周,累积量15mg/kg,同时替米沙坦组给予替米沙坦10mg/（kgd）（累积量420mg/kg）灌胃干预共6周.实验过程中观察大鼠精神、活动、饮食等一般情况.于末次注射停药后4周,检测大鼠终末体重、血浆Ang（1~7）水平,处死大鼠后制作肾脏病理切片并观察组织学变化.结果 ADR模型组及替米沙坦组大鼠体重均较对照组下降（P均〈0.01）,但替米沙坦组体重较ADR模型组有所增加（P〈0.01）,ADR模型组与替米沙坦组大鼠血浆Ang（1~7）的水平较对照组亦下降（4.272.79 vs 10.262.39ng/ml, P〈0.01;7.162.13 vs 10.262.39ng/ml,P〈0.05）,但替米沙坦组血浆Ang（1~7）水平较ADR模型组升高（P〈0.05）,组织病理学变化：与对照组相比,ADR模型组大鼠肾脏炎性细胞成簇聚集、浸润明显增多,且肾小管上皮细胞水肿;替米沙坦组炎性细胞浸润则较模型组明显减少,肾小管上皮细胞水肿程度亦减轻.结论 替米沙坦能够提高阿霉素肾损伤大鼠血浆中Ang（1~7）的水平,且该变化水平可能与肾脏炎性反应的严重程度有一定的相关性.
- 宗文纳屈峰董伟胡成久王秋花卢新政
- 关键词：替米沙坦阿霉素
