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肖雯

作品数:4 被引量:12H指数:3
供职机构:重庆出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇痘病
  • 4篇痘病毒
  • 4篇羊痘
  • 4篇羊痘病
  • 4篇羊痘病毒
  • 4篇病毒
  • 3篇山羊
  • 3篇山羊痘
  • 3篇山羊痘病
  • 3篇山羊痘病毒
  • 2篇双重PCR
  • 2篇绵羊
  • 2篇绵羊痘
  • 2篇绵羊痘病
  • 2篇绵羊痘病毒
  • 1篇退火
  • 1篇退火温度
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇病毒检测
  • 1篇测序

机构

  • 4篇西南大学
  • 3篇重庆出入境检...
  • 2篇重庆理工大学

作者

  • 4篇肖雯
  • 3篇肖进文
  • 3篇李应国
  • 3篇王昱
  • 3篇聂福平
  • 2篇刘力
  • 2篇周庆
  • 2篇周雪梅
  • 2篇丁森
  • 1篇蔡家利
  • 1篇刘生峰
  • 1篇黄鹤

传媒

  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
绵羊痘病毒和山羊痘病毒双重PCR检测方法的建立
羊痘是由山羊痘病毒属病毒中的绵羊痘病毒(Sheeppoxvirus,SPPV)和山羊痘病毒(Goatpoxvirus,GTPV)所引起的羊的一种高度急性、热性、接触性传染病,临床上以发热、皮肤出现痘疹、水泡或结节为主要特...
肖雯
关键词:绵羊痘病毒山羊痘病毒退火温度
绵羊痘病毒和山羊痘病毒双重PCR检测方法的建立及应用被引量:4
2012年
为建立鉴别绵羊痘病毒(SPPV)和山羊痘病毒(GTPV)的检测方法,本研究针对这2种病毒的基因组序列,分别设计2对特异性引物,通过对引物浓度、退火温度等的优化,建立了快速鉴别检测SPPV和GTPV的双重PCR方法。该方法分别扩增出SPPV长度为177 bp和GTPV长度为222 bp的目的片段。特异性试验结果显示,该方法对牛疙瘩皮肤病病毒、犬细小病毒、大肠杆菌O157、沙门氏菌、健康羊组织和牛组织均无扩增。敏感性试验显示,该方法最低可检测1.725×107copies/μL的SPPV和1.71×106copies/μL的GTPV。应用该方法对50份临床病料样品进行检测的结果与病毒分离鉴定结果一致,均检出5份感染GTPV的病料和2份感染SPPV的病料,表明该方法可以用于临床病料样品的检测。
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关键词:绵羊痘病毒山羊痘病毒双重PCR
羊痘病毒属病毒ORF132的克隆及序列分析被引量:1
2011年
目的为得到实验室现有的山羊痘、绵羊痘、疙瘩皮肤病病毒的ORF132基因序列,以便于后续研究。方法本实验在参考GenBank公布的羊痘病毒、疙瘩皮肤病病毒ORF132基因序列的基础上,设计了3对引物,对1株山羊痘病毒,1株绵羊痘病毒,两株疙瘩皮肤病病毒进行PCR扩增,克隆扩增产物,进行测序分析。结果测序结果在NCBI网站进行比对后发现其与标准毒株有较大相似性,同时存在不同的变异现象。结论羊痘病毒属的3种病毒同源性极高,相比之下,ORF132基因具有较好的特异性,通过该次的基因分析,可为PCR引物设计和基因芯片探针设计提供基础。
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关键词:羊痘病毒测序分析
山羊痘病毒属病毒检测技术研究进展被引量:3
2011年
山羊痘病毒属包括山羊痘病毒、绵羊痘病毒和牛结节疹病毒,分别引起山羊痘、绵羊痘和牛结节疹,感染动物发热、局部或全身出现丘疹或结节,损坏皮张,产乳量下降,造成严重经济损失并具有重要的公共卫生意义。文章就近年来国内外对该类病毒在病原学、血清学、分子生物学等方面的检测技术与方法进行综述,以促进对羊痘病毒检测技术的进一步研究和发展。
肖雯聂福平王昱肖进文李应国刘力
关键词:羊痘病毒
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