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肖琼

作品数:5 被引量:16H指数:2
供职机构:山东大学医学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇体外
  • 2篇体外培养
  • 2篇淋巴
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮细胞
  • 2篇间充质干细胞
  • 2篇骨髓间充质
  • 2篇骨髓间充质干...
  • 2篇干细胞
  • 2篇充质干细胞
  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉内
  • 1篇动脉内皮
  • 1篇动脉内皮细胞
  • 1篇多聚

机构

  • 5篇山东大学
  • 1篇章丘市人民医...

作者

  • 5篇肖琼
  • 3篇田铧
  • 2篇房云海
  • 2篇徐蕴
  • 2篇张立平
  • 1篇张肇林
  • 1篇田兴松
  • 1篇何玉祥
  • 1篇初海平
  • 1篇魏璐婉
  • 1篇田广平
  • 1篇王长明
  • 1篇甄诚
  • 1篇吴丽萍
  • 1篇刘执玉
  • 1篇刘艳丽
  • 1篇梁艳红
  • 1篇于伟

传媒

  • 2篇中国现代普通...
  • 2篇山东大学学报...

年份

  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
细胞外基质对大鼠MSCs生物学活性的影响被引量:6
2007年
目的:观察细胞外基质多聚赖氨酸对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)生长特性的影响,以寻求体外培养扩增MSCs更理想的方法。方法:用贴壁法分离获得大鼠MSCs,分别接种于涂布和未涂布多聚赖氨酸的培养器皿上,显微镜下观察细胞贴壁速度、生长和形态特点,流式细胞仪分析细胞生长周期。结果:MSCs在用多聚赖氨酸处理过的培养器皿上贴壁、增殖都较普通组快,细胞形态好,细胞活力和长势较普通组活跃。结论:细胞外基质多聚赖氨酸能明显促进MSCs的贴壁和增殖,有助于MSCs的体外扩增培养。
徐蕴肖琼田铧张立平田广平
关键词:骨髓间充质干细胞多聚赖氨酸细胞培养
粘附分子在骨髓间充质干细胞的表达和局部迁移中的作用
研究背景:骨髓间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)是骨髓中一种非造血类干细胞。近些年来的研究发现,MSCs具有多向分化潜能、低免疫原性和易于体外扩增等特点,因此受到医学应用领域的广泛关注...
肖琼
关键词:骨髓间充质干细胞粘附分子蛋白表达
文献传递
口腔负压对淋巴循环影响的实验研究被引量:1
2009年
目的探讨口腔负压对淋巴动力学的影响,探寻影响淋巴循环的新方法。方法在兔的口腔建立负压,分别在四肢及耳的固定部位注射定量染料,测量染料到达固定观察部位的时间,并与未建立口腔负压的对照组对比,观察口腔负压对淋巴动力学的影响。结果实验组在建立口腔负压后,注射染料到达固定测量部位的时间明显缩短。结论在口腔建立负压,能够影响淋巴动力学,促进淋巴的回流。
何玉祥吴丽萍肖琼房云海刘艳丽魏璐婉甄诚初海平刘执玉
关键词:口腔负压淋巴循环
单核细胞被诱导表达淋巴管内皮标志物被引量:2
2009年
目的淋巴管生成存在于肿瘤、炎症等许多疾病的病理生理过程中。本研究旨在探讨单核-巨噬细胞在炎症环境中转分化成淋巴管内皮细胞的可能性。方法取成人新鲜外周血,分离单核细胞,用ECM培养,分别在FN铺板或VEGF-C、TNF-α、LPS刺激下诱导培养24 h,用RT-PCR和免疫荧光细胞化学方法检测单核-巨噬细胞对淋巴管内皮特异性标志物LYVE-1、Podoplanin、Prox1及内皮细胞共同标志物vWF、eNOS的基因和蛋白表达。结果在未诱导组,单核-巨噬细胞LYVE-1呈阳性表达,Podoplanin、Prox1、vWF、eNOS表达呈阴性;在FN铺板或VEGF-C、TNF-α、LPS诱导组,单核-巨噬细胞Podoplanin、Prox-1表达阳性,vWF和eNOS表达仍呈阴性。结论FN、VEGF-C、TNF-α、LPS均能有效刺激单核-巨噬细胞表达淋巴管内皮标志物。
王长明田铧梁艳红于伟肖琼张肇林
关键词:单核细胞转分化淋巴管内皮细胞体外培养
简便有效分离培养大鼠主动脉内皮细胞的一种新方法被引量:7
2008年
目的:探索分离、培养鼠主动脉内皮细胞的有效方法。方法:将鼠主动脉内膜翻向外,结扎两端,置于50mL培养瓶中培养、传代,Ⅷ因子相关抗原免疫细胞化学染色。结果:培养6~8d时有少量细胞自主动脉迁移出并贴壁生长;12~14d时贴壁细胞覆盖大部分培养瓶面,约80%的细胞汇合成单层;传代细胞生长旺盛;细胞汇合后呈现典型的"鹅卵石"样内皮细胞特征,内皮细胞标志物Ⅷ因子相关抗原表达阳性;未见杂细胞。结论:此方法无损伤、不需要酶消化,能比较容易的获得高纯度大鼠原代主动脉内皮细胞,适用于细小血管内皮细胞的分离与培养。
肖琼房云海徐蕴田铧张立平田兴松
关键词:主动脉体外培养内皮细胞
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