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罗红

作品数:17 被引量:106H指数:6
供职机构:第四军医大学唐都医院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金陕西省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 5篇纤维化
  • 4篇蛋白
  • 4篇组织抑制因子
  • 4篇免疫
  • 4篇金属蛋白酶
  • 4篇金属蛋白酶组...
  • 4篇肝纤维化
  • 4篇肝炎
  • 3篇蛋白酶
  • 3篇疗效
  • 3篇酶组织
  • 3篇金属蛋白
  • 2篇电镜
  • 2篇血清
  • 2篇射电
  • 2篇生物学
  • 2篇体外
  • 2篇透射电镜
  • 2篇滋养层
  • 2篇滋养层细胞

机构

  • 16篇第四军医大学...
  • 2篇第四军医大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 17篇罗红
  • 11篇聂青和
  • 8篇甘雪婷
  • 7篇程勇前
  • 6篇白宪光
  • 6篇周永兴
  • 5篇罗新栋
  • 4篇谢玉梅
  • 2篇杨华光
  • 1篇黄晓峰

传媒

  • 3篇肝脏
  • 2篇世界华人消化...
  • 2篇中国现代医学...
  • 2篇医药导报
  • 2篇临床内科杂志
  • 1篇医学信息(医...
  • 1篇山西中医
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇中华临床医药...
  • 1篇寄生虫病与感...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 13篇2003
  • 2篇2002
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
博尔泰力注射液治疗38例慢性丙肝疗效观察被引量:1
2003年
甘雪婷白宪光罗红
关键词:博尔泰力注射液慢性丙肝疗效观察
加替沙星治疗急性下呼吸道感染的临床评价被引量:7
2003年
目的 :采用病例对照研究的方法评价加替沙星治疗急性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法 :经临床确诊为急性下呼吸道感染的患者 10 8例 ,随机分为治疗组和对照组。其中治疗组 5 6例 ,口服加替沙星 0 .4g ,每日 1次 ;对照组口服环丙沙星 0 .2 g ,每日 2次。疗程均为 7~ 14d ,所有病例治疗结束后随访 7d。结果 :治疗组和对照组的痊愈率分别为 89.2 9% ( 5 0 / 5 6 )和 73 .0 8% ( 38/ 5 2 ) ,有效率分别为 98.2 1% ( 5 5 / 5 6 )和 80 .77%( 42 / 5 2 ) ,两组细菌清除率分别为 10 0 % ( 5 7/ 5 7)和 82 .6 1% ( 38/ 46 )。两组间临床和细菌学疗效有显著性差异(均P <0 .0 5 )。治疗组和对照组不良事件发生率分别为 10 .71% ( 6 / 5 6 )和 7.6 9% ( 4/ 5 2 ) (P >0 .0 5 ) ,且均为消化道反应。结论 :加替沙星抗菌谱广 ,抗菌活性强 ,能安全有效地治疗急性下呼吸道感染。
甘雪婷白宪光罗红
关键词:加替沙星急性下呼吸道感染病例对照研究
庚型肝炎的研究进展被引量:5
2002年
罗红聂青和
关键词:庚型肝炎分子生物学流行病学
纳络酮治疗肝性脑病26例被引量:2
2003年
目的 :评估纳络酮治疗肝性脑病的疗效。方法 :5 0例肝性脑病患者随机分为治疗组 2 6例 ,对照组 2 4例 ,分别给予纳络酮 2 .0g·d 1 ,门冬氨酸钾镁 40mL·d 1 ,均连续使用 5d ,观察疗效。结果 :治疗组和对照组的有效率分别为96.2 % ,83 .3 % (P <0 .0 5 )。结论 :纳络酮治疗肝性脑病有效、安全 ,值得临床推广。
罗红甘雪婷聂青和
关键词:纳络酮肝性脑病药物治疗疗效
抑制TIMP-1的硫代反义寡核苷酸在肝纤维化大鼠体内生物学分布及药代动力学研究被引量:7
2002年
目的 研究抑制TIMP 1的硫代反义寡核苷酸 (S asON )在肝纤维化大鼠体内的生物学分布及药代动力学 ,为其在临床上应用提供理论依据。方法 合成互补于TIMP 1基因的反义寡核苷酸并加以硫代磷酸化修饰 ;用γ 3 2p ATP标记 2 0聚S asON ,给实验大鼠尾静脉一次性注射 ,每 2 4h收集尿液和粪便 ;分别在 12个时间点上放血杀死实验大鼠 ,取各器官组织匀浆 ,用液体闪烁计数测定cpm值。结果 S asON广泛分布于全身各器官 ,以肝、肾聚积浓度最高 ,其药物能在体内维持 72h以上。血浆药物清除曲线符合二室模型。单位时间内机体清除药物的能力即血浆清除率为0 .0 7ml/h ,尿液为主要排除途径 ,2 4h排出 2 8.4% ,72h排出 44 .8% ,粪便排出量较少。结论 抑制TIMP 1的S asON在实验大鼠体内以肝、肾为主的广泛组织生物学分布和较长的清除半衰期 ,使其成药及临床用药变为可能 ,从而为研制新一代抗肝纤维化基因治疗药物奠定了实验基础。肝脏作为反义治疗的靶器官有着重要的现实意义。
罗红聂青和谢玉梅周永兴程勇前
关键词:TIMP-1硫代反义寡核苷酸肝纤维化生物学分布
透射电镜及激光共聚焦技术观察体外丙型肝炎病毒感染的人胎盘滋养层细胞被引量:19
2003年
目的:探讨体外分离培养的人体胎盘滋养层细胞感染丙型肝炎病毒(HCV)的可能性,以及滋养层细胞感染HCV后的超微结构改变.方法:采用胰蛋白酶消化法及Percoll密度梯度分离法分离培养人胎盘组织中滋养层细胞后,以HCVRNA阳性血清对滋养层细胞进行体外感染试验,应用RT-PCR法定性及定量检测感染后细胞培养上清中HCVRNA,透射电镜观察HCV感染后滋养层细胞的超微结构改变,并用激光共聚焦技术观察免疫荧光染色后HCVNS5在滋养层细胞中的定位.结果:HCV感染后的细胞培养上清中可间断检测到HCVRNA,而对照组始终未检出;激光共聚焦观察显示HCVNS5主要定位于细胞核周;HCV感染后滋养层细胞超微结构发生了明显改变,主要表现为溶酶体大量增生,粗面内质网增生,脂滴减少,出现空泡状结构,并可观察到病毒样颗粒.结论:HCV可以感染滋养层细胞,并导致滋养层细胞的超微结构发生类似黄病毒科病毒感染后的改变.
程勇前聂青和周永兴黄晓峰罗红杨华光
关键词:透射电镜体外丙型肝炎病毒感染人胎盘滋养层细胞
毒素型及免疫型大鼠纤维化肝组织中金属蛋白酶组织抑制因子定位及表达差异被引量:6
2005年
目的探讨人血白蛋白免疫诱导型及四氯化碳(CCl4)毒素诱导型所致大鼠肝纤维化模型肝组织中金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)定位及表达状态的差异。方法分别以20%人血白蛋白进行免疫攻击和CCl4毒素攻击大鼠,造模结束后对大鼠肝组织进行HE、VG染色及电镜观察;同时研究TIMP1、TIMP2蛋白及mRNA定位及表达状态。结果造模结束后,免疫诱导型模型肝组织病理改变具有进行性加重趋势,TIMP1、TIMP2mRNA及蛋白表达强度高、持续时间长;而毒素诱导型模型具有TIMP1、TIMP2mRNA及蛋白表达强度弱、肝纤维化持续时间短等特点。免疫诱导实验组肝脏中TIMP1、TIMP2相关抗原表达在肌成纤维细胞、成纤维细胞,以汇管区及纤维间隔中最明显,阳性信号位于细胞胞质中,未见细胞核表达。原位杂交检测结果亦相似。结论毒素诱导型肝纤维化模型自然吸收较快,不利于抗肝纤维化药物疗效的观察;免疫诱导型肝纤维化模型自然吸收时间较慢,且在造模结束后1~3个月有逐渐加重趋势,有利于抗肝纤维化药物疗效观察及肝纤维化机制研究。
聂青和谢玉梅周永兴罗新栋罗红程勇前
关键词:肝组织金属蛋白酶组织抑制因子基因定位
基础磷脂治疗乙醇性肝病45例
2003年
目的 :探讨基础磷脂注射液治疗乙醇性肝病的疗效及安全性。方法 :45例乙醇性肝病患者均给予基础磷脂注射液 5 0 0mg ,加入 5 %或 10 %葡萄糖注射液 2 5 0mL中缓慢静脉滴注 ,qd ,并辅以其他综合治疗 ,疗程 8周 ;所有病例均在治疗前及治疗结束后进行常规体检 (包括肝脾B超检查 ) ,肝肾功能以及血清肝纤维化指标透明质酸 (HA)、Ⅲ型前胶原氨基端肽 (PⅢP)的检测。结果 :治疗结束时 ,显效率 5 7.8% ,有效率 2 8.9% ,无效率 13 .3 %。结论 :基础磷脂注射液是一种治疗乙醇性肝病安全而有效的药物。
甘雪婷白宪光罗红
关键词:乙醇性肝病
正常及实验性肝纤维化大鼠肝脏中的金属蛋白酶组织抑制因子-1被引量:6
2003年
目的:了解金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)在正常及实验性肝纤维化大鼠肝组织中的定位及表达状态.方法:用人血白蛋白免疫攻击的方法制备实验性免疫性肝纤维化大鼠模型,以正常大鼠为对照.采用免疫组化法及原位杂交技术分别检测肝脏中TIMP-1mRNA和相关抗原表达,同时用PCR技术检测肝脏中TIMP-1基因水平.结果:实验组肝脏中TIMP-1相关抗原表达在肌成纤维细胞、成纤维细胞,以汇管区及纤维间隔中最明显,阳性信号位于细胞胞质中,未见细胞核表达.原位杂交检测结果也展示了上述相同的分布和定位.正常大鼠肝组织中可见TIMP-1基因表达,但表达水平极低.实验组肝组织中TIMP-1呈高水平表达.结论:在肝纤维化中,成纤维细胞及肌成纤维细胞是TIMP表达的主要细胞.随着病损肝脏中肝纤维化程度的加重,TIMP-1基因表达水平随之增高.
聂青和谢玉梅周永兴程勇前罗红罗新栋
关键词:肝纤维化肝脏金属蛋白酶组织抑制因子-1
感染性腹泻研究进展被引量:19
2003年
罗红聂青和
关键词:感染性腹泻O139型霍乱弧菌河弧菌EHEC空肠弯曲菌病毒性腹泻
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