罗秋燕
- 作品数：7 被引量：18H指数：3
- 供职机构：井冈山师范学院化学系更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 邻苯二甲酸电离常数的测定与数据处理方法被引量：2
- 2002年
- 以邻苯二甲酸为例,介绍多元弱酸电离常数测定实验数据的非线性处理方法,指出这类实验数据线性化处理的问题,并给出非线性拟合的基本步骤.
- 王郁文罗秋燕钱伟
- 关键词：邻苯二甲酸电离常数数据处理多元弱酸PH值电荷平衡
- 4,4′-二(4-氯甲酰苯氧基)二苯砜的合成被引量：1
- 2007年
- 以DMF作溶剂,在四丁基氟化铵(TBAF)存在下,对甲基苯基三甲硅基醚(1)和4,4′-二氯二苯砜(2)于100℃反应1h,合成了4,4′-二(4-甲基苯氧基)二苯砜(3),产率为92%;加入催化量的N-溴代丁二酰亚胺(NBS)并在光照条件下,与氧气反应得到中间体-4,4′-二(4-羧基苯氧基)二苯砜(4),其产率达90%;将化合物4与二氯亚砜反应合成目标产物4,4′-二(4-氯甲酰基苯氧基)二苯砜(5),总收率为74.5%(以对甲基苯基三甲硅基醚为基准计算)。
- 黄振钟霍毅罗秋燕刘卓盛寿日
- 关键词：二氯二苯砜
- 新型多氯取代聚芳醚酮砜的合成与表征被引量：6
- 2005年
- 由对苯二甲酰氯(TPC)经FeCl3催化氯化制备了四氯对苯二甲酰氯(TCTPC),并用元素分析、质谱和红外光谱分析技术进行了结构表征. 在无水AlCl3及NMP存在下,将TCTPC、4,4′-二苯氧基二苯砜(DPODPS)和TPC进行三元低温溶液共缩聚反应,合成了一系列新型多氯取代的高分子量聚芳醚酮砜(PESEKK/C-PESEKK)无规共聚物. 经FT-IR、DSC、TG及WAXD等分析表明,共聚物为非晶态结构,其玻璃化转变温度(Tg)介于168～232 ℃之间,高于已商品化的PEEK和PEKK,且随共聚物中多氯取代C-PESEKK结构单元含量增加而增加,5%热失重温度(Td)则稍低于PEEK和PEKK. 共聚物易溶于氯仿及DMF和DMSO等强极性非质子有机溶剂中.
- 盛寿日康宜强罗秋燕霍毅刘晓玲宋才生
- 关键词：无规共聚物
- 新型甲基取代的聚芳醚酮醚砜醚酮无规共聚物的合成与表征被引量：5
- 2005年
- 在无水AlCl3及N,N-二甲基甲酰胺(DMF)存在下,将4,4′-二(4-氯甲酰苯氧基)二苯砜(SPCl)与3-甲基二苯醚(MDPE)和二苯醚(DPE)在1,2-二氯乙烷中进行低温溶液共缩聚反应,合成了一系列聚芳醚酮醚砜醚酮/甲基取代聚芳醚酮醚砜醚酮(PEKESEK/M-PEKESEK)共聚物.经FT-IR,DSC,TG及WAXD等测试表明共聚物为非晶态结构,具有优异的耐热性能,其玻璃化转变温度(Tg)为160～172℃,且随共聚物甲基取代M-PEKESEK结构单元含量的增加而增加.共聚物在氮气气氛中5%的热失重温度(Td)均在460℃以上,且易溶于氯仿、二氯甲烷及DMF和DMSO等强极性非质子有机溶剂中.
- 刘晓玲林淑英罗秋燕王琼霍毅盛寿日
- 关键词：聚芳醚酮甲基取代无规共聚物无水ALCL3WAXD
- 几种甲基取代的新型可溶性聚芳醚酮醚砜醚酮的合成与表征被引量：11
- 2006年
- 在无水AlCl3及DMF存在下，将4，4＇-二（4-氯甲晚苯氧基）二苯巩（SPCl）、4，4＇-二（3-氯甲酰苯氧基）二苯巩（SMCl）分别与2-甲基二苯醚（o-MDPE）和3-甲基二苯醚（m-MDPE）在1，2-二氯乙烷中进行低温溶液缩聚，合成了4种新型可溶性的甲基取代聚芳醚酮醚巩醚酮（M-PEKESEK），DSC，TG，FT-IR及WAXD等测试表明，4种聚合物均为无定型结构，其玻璃化转变温度（Tg）介于157℃～167℃，在氮气气氛中5％的热失重温度（Td）均在465℃以上，易溶于氯仿和DMF、DMSO等强极性非质子有机溶剂中．
- 盛寿日罗秋燕霍毅刘晓玲裴学良宋才生
- 聚合物负载的炔基硒醚试剂参与(Z)-1,2-二取代乙烯的固相有机合成
- 2004年
- 聚苯乙烯负载硒溴与炔基锂反应合成聚苯乙烯负载炔基硒醚,再与二环己基硼烷反应制得聚苯乙烯负载顺式烯基硒醚;此负载型烯基硒醚在NiCl2(PPh3)2存在下与格氏试剂发生偶联反应,提供了一种有效的(Z)-1,2-二取代乙烯的固相有机合成方法.
- 汪秋英罗秋燕陈国华林淑英刘晓玲
- 关键词：固相有机合成聚合物试剂偶联反应组合化学
- 邻苯二甲酸电离常数的测定与数据处理方法
- 2002年
- 以邻苯二甲酸为例,介绍多元弱酸电离常数测定实验数据的非线性处理方法,指出这类实验数据线性化处理的问题,并给出非线性拟合的基本步骤.
- 王郁文罗秋燕钱伟
- 关键词：多元弱酸电离常数
