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儿童呼吸道感染常见病毒的检测分析被引量：14: 2009年; 呼吸道感染是临床常见病症，可由多种病原体引起。目前已证明，急性呼吸道感染90％以上是非细菌性的，其中大部分由病毒引起，许多病毒具有感染力强、传播快、潜伏期短、发病急、病后免疫力不能持久等特点，常导致较高的发病率和死亡率，造成疾病的大流行[1]。; 曾凡胜陆学东王琼黄烈吴润香胡琴罗小芳贾雪; 关键词：儿童呼吸道感染急性呼吸道感染常见病症非细菌性潜伏期短发病率

深圳地区413例急性腹泻婴幼儿星状病毒感染分析被引量：9: 2011年; 目的分析深圳地区5岁以下急性腹泻患儿星状病毒感染的流行病学特点。方法采集深圳市2007年8月．2009年2月413例5岁以下的腹泻患儿腹泻急性期粪便标本，采用RT-PGR技术扩增星状病毒的非结构蛋白基因的289个核苷酸片段，对阳性标本的PCR产物经纯化后测序和序列分析，同时对采集病例的流行病学资料进行统计学分析。结果413份标本检出星状病毒32例，检出率为7．75％（32／413），星状病毒感染患儿年龄为7d～3岁，〈2岁的患儿占93．75％。87．5％的星状病毒感染主要集中在10月至次年1月，与轮状病毒感染季节相似。对AstV非结构蛋白基因进行序列测序和分析，结果与北京株（FJ755355）基因的同源性高达98％，与韩国株（AY962550）的同源性达93％。结论星状病毒是深圳地区婴幼儿病毒性腹泻的重要病原之一。; 张银辉罗小芳王琼朱新建黄烈邱羽杨来智陆学东; 关键词：星状病毒急性腹泻婴幼儿

深圳地区轮状病毒分子流行病学研究: 目的通过对2007～2009年深圳地区5岁以下急性腹泻患儿进行A组轮状病毒(Rotavirus,RV)检测及病毒基因亚型分析,了解RV在深圳地区的分子流行病学特征,为该病原体所致腹泻的防治及RV疫苗的研制和应用提供基础数...; 王琼张银辉罗小芳黄烈邱羽杨来智陆学东

病毒性腹泻的实验室诊断进展被引量：4: 2009年; 病毒是急性重症腹泻的重要病因,近年来对该病的研究进展较快。针对其病原学检测技术的优缺点,开发特异、灵敏和高通量的检测技术是未来胃肠道感染病原学检测技术的发展方向。本文就病毒性腹泻的病原体及其实验室诊断方法,包括电镜法、病毒分离培养、免疫学和分子生物学检测技术作一综述。; 罗小芳陆学东; 关键词：病毒腹泻临床实验室技术

婴幼儿腹泻常见病毒多重RT—PCR检测技术的建立被引量：6: 2009年; 目的建立病毒性腹泻婴幼儿粪便标本中同时检测轮状病毒、诺瓦克病毒、星状病毒的多重RT—PCR方法。方法对建立的多重RT—PCR法进行灵敏度、特异度、重复性分析，并应用该方法时167份疑似病毒性腹泻标本进行轮状病毒、诺瓦克病毒和星状病毒核酸检测，同时用普通RT—PCR方法、肢体金和基因序列法分析进行检测结果验证。结果167份标本中，轮状病毒、诺瓦克病毒、星状病毒阳性率分别为53．89％（90／167），17．37％（29／167），4．19％（7／167），多重RT-PCR检测结果与单一RT—PCR检测结果符合率达100％。结论实验证明，同时检测轮状病毒、诺瓦克病毒、星状病毒的多重RT—PCR法具有简便、快速、高效、准确度高、特异度强的优点，是理想的病原体检测方法，可应用于临床诊断，前景广阔。; 罗小芳曾凡胜黄烈王琼张银辉邱羽杨来智陆学东; 关键词：轮状病毒诺瓦克病毒星状病毒

多重PCR检测儿童呼吸道感染常见病毒被引量：14: 2009年; 目的对深圳、粤东地区儿童呼吸道病毒感染进行监测、分析，探讨其流行规律。方法2006年6月—2008年6月，于汕头大学附属医院、深圳市第四人民医院、揭阳市人民医院采集毛细支气管炎、支气管肺炎、喘息支气管炎等的患儿咽拭子或鼻咽分泌物标本686份，多重PCR进行9种呼吸道病毒检测。结果在686例标本中病毒阳性362例（52．77％），其中呼吸道感染患儿中呼吸道合胞病毒（RSV）感染占首位，达到31．22％（113／362），其次是鼻病毒（RHV）为16．85％（61／362），最低是流感病毒B型（IVB）占0．83％（3／362），流感病毒A型（IVA）占14．36％（52／362），副流感病毒1型（PIV1）和副流感病毒3型（PIV3）分别占7．73％（28／362）和8．29％（30／362），腺病毒（AdV）达到9．67％（35／362），而人博卡病毒（hBOV）和人偏肺病毒（hMPV）分别占6．08％（22／362）和4．97％（18／362）。结论RSV、RHV及IVA是华南地区儿童呼吸道感染的主要病毒病原，混合感染以RSV、IVA联合其他病毒感染为主，诊治时应根据所感染病原体制定有针对性的措施。; 黄烈曾凡胜王琼吴润香罗小芳陆学东; 关键词：呼吸道病毒多重PCR

多重RT—PCR技术检测儿童呼吸道标本中的常见病毒被引量：3: 2009年; 目的建立多重RT—PCR技术检测儿科呼吸道标本中常见病毒的方法。方法参照病毒核酸序列设计多重RT—PCR引物，并检索NCBI数据库初步验证其特异性，以实验室阳性株验证引物特异性，优化多重RT—PCR反应条件。并对2008年61份儿童呼吸道标本进行检测，阳性片段测序验证扩增片段特异性。结果采用多重RT—PCR引物对流感病毒A型（IVA）、流感病毒B型（IVB）、副流感病毒1型（PIVl）、副流感病毒3型（PIV3）、呼吸道合胞病毒（RSV）和鼻病毒（RHV）等6种病毒进行扩增，均无非特异性扩增条带，分剐获得171，489，307，585，155，501bp片段，与设计相符；对引物的相关性实验结果表明引物之间不会因相互干扰而出现假阳性结果，61份儿童呼吸道标本多重RT—PCR扩增，阳性率为50．82％（31／61），核酸序列与经NCBI数据库Blast比对同源性高。结论实验证明，所建立的多重RT—PCR技术检测儿童呼吸道标本中常见病毒的方法，敏感度、特异度和可重复性均较好，为常见呼吸道病毒检测提供了一种方便易行的方法。; 曾凡胜陆学东王琼罗小芳黄烈吴润香; 关键词：呼吸道病毒

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罗小芳