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罗利

作品数:11 被引量:5H指数:1
供职机构:中国科学院上海生命科学研究院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 8篇根瘤
  • 4篇植物
  • 4篇根瘤菌
  • 3篇豆科
  • 3篇豆科植物
  • 3篇中华根瘤菌
  • 3篇苜蓿中华根瘤...
  • 3篇基因
  • 2篇植物根
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇特异性表达
  • 2篇特异性启动子
  • 2篇启动子
  • 2篇器官
  • 2篇专一性
  • 2篇外源
  • 2篇外源基因
  • 2篇构建物
  • 2篇多肽

机构

  • 11篇中国科学院上...
  • 1篇中国科学院研...

作者

  • 11篇罗利
  • 4篇李晓琳
  • 4篇徐霁
  • 3篇俞冠翘
  • 2篇戴小密
  • 2篇余曜
  • 2篇李轩
  • 1篇刘芳华
  • 1篇朱家璧
  • 1篇王彦章
  • 1篇杨军
  • 1篇朱家壁
  • 1篇罗达
  • 1篇雷鸣娟
  • 1篇戚铭盛
  • 1篇薛海英
  • 1篇王奕文

传媒

  • 2篇科学通报
  • 1篇微生物学报
  • 1篇第十九届全国...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种分离鉴定核苷酰修饰的蛋白质的方法
本发明涉及一种分离鉴定核苷酰修饰的蛋白质的方法。具体而言,本发明涉及一种检测、分离和/或鉴定可被核苷酰修饰的蛋白质的方法,所述方法包括(a)提供包含蛋白质的样品;(b)使得所述样品与包含X-0/d/ddNTP、核苷酰转移...
罗利徐霁
文献传递
大豆根瘤中增强表达的WIP小多肽基因家族的分子鉴定被引量:1
2012年
小肽分子是植物细胞分化、器官形成和生物防御的重要信号分子.通过分析大豆全基因组DNA序列,发现大量的基因编码小肽前体即小多肽分子.到目前为止,对这些小多肽分子的特征以及功能知之甚少.本文系统地分析了公共数据库中的大豆转录组数据,鉴定了212个在根瘤中增强表达的小多肽基因.其中79个基因属于38个多基因家族,而另外133个基因不属于任何基因家族.在38个基因家族中,有10个基因家族只出现在豆科植物中,另外28个也出现在模式植物拟南芥中.在大豆中,最大的一个基因家族是伤流诱导的小多肽(wound-induced small protein,WIP)基因家族,由38个成员组成,其中一半左右的基因在大豆固氮根瘤中增强表达.我们进一步分析了蒺藜苜蓿、百脉根、拟南芥和水稻中的WIP同源基因,发现部分基因也在根瘤中增强表达或者受病原菌诱导表达.二级结构分析显示,WIP小多肽前体均含有一个DUF3774结构域,其中包含2个跨膜疏水区域,多数分子具有N-端信号肽序列.我们选取了2个大豆WIP基因进行亚细胞定位分析,发现WIP小多肽定位于细胞膜上.有趣的是,34个大豆WIP基因成簇分布在3条染色体上,与目前发现的其他小多肽基因家族的分散分布(如CLE)完全不同.在6,12和13号染色体上分别分布有11,12和11个WIP基因.而在12号染色体上的WIP同源基因则位于13号染色体上,二者呈对应关系.而6号染色体上的WIP基因相互之间同源性最高,且只与12号染色体上的基因具有较高的同源性.因此,可以推测,在大豆基因组中WIP基因可能起源13号染色体,通过染色体复制扩散至12号染色体,再扩散到6号染色体.而在拟南芥和水稻基因组中,半数以上的WIP基因也分布在一条染色体上,且与大豆12和13号染色体上的WIP基因具有较高的同源性.因此,植物中WIP基因可能来源一个共同的祖先.
李晓琳徐霁俞冠翘罗利
关键词:大豆根瘤WIP亚细胞定位分子进化
苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)LysR家族转录因子的功能研究
苜蓿中华根瘤菌(S.meliloti)通过结瘤基因的时序表达,诱导宿主紫花苜蓿(Medicagosativa)形成根瘤,从而将大气中惰性的分子氮转化成可被植物吸收利用的化合氮。而根瘤菌结瘤基因的表达受LysR家族转录因子...
罗利
关键词:苜蓿中华根瘤菌根瘤菌过氧化氢酶
文献传递
百脉根TAS3 ta-siRNA合成途径中关键因子REL3调控根瘤器官的发育
李晓琳雷鸣娟罗利杨军罗达王彦章
一种活性多肽及其在植物根部发育中的应用
本发明涉及一种活性多肽及其在植物根部发育中的应用。具体地,发明人发现一种新的分离的多肽及其前体,所述多肽从N’端到C’端依次为:Y、I、Y、T、N。本发明还提供了所述多肽的衍生物及其前体。所述的活性小肽具有种属特异性,并...
罗利李晓琳徐霁
文献传递
苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)LuxR家族转录因子ExpR调节motC操纵子的表达被引量:4
2006年
目前已知苜蓿中华根瘤菌(S.meliloti)Rm1021 ExpR+突变导致胞外多糖Ⅱ(EPSⅡ)的过量表达,而胞外多糖是根瘤菌成功侵染宿主植物形成有效根瘤必需的物质。软琼脂板实验发现ExpR+突变株运动能力有缺陷。但是鞭毛染色实验并没有检测到突变株的鞭毛与野生型有什么不同。通过启动子-lacZ融合子进一步研究突变株中基因表达的差异发现,ExpR以细胞密度依赖的方式调节motC操纵子的表达。由此可见,在苜蓿中华根瘤菌中,ExpR同时参与了胞外多糖Ⅱ的合成和细胞运动能力的调节。
罗利刘芳华朱家壁俞冠翘
关键词:SINORHIZOBIUM
苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)中两个gcvA基因的鉴定及其特性
2008年
GcvA蛋白是LysR转录因子家族成员,在大肠杆菌(Escherichia coli)中,它激活编码裂解甘氨酸酶系(GCV)操纵子(gcvTHP)的表达,这一过程受甘氨酸诱导.在以前的工作中,我们分别突变了苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)中90个LysR家族转录因子,并鉴定了突变株的表型.本研究证明了苜蓿中华根瘤菌基因组中存在2个gcvA基因gcvA1和gcvA2;苜蓿中华根瘤菌gcvTHP操纵子的充分激活需要它们的同时存在.gcvA1对gcvTHP操纵子的激活需要甘氨酸诱导,而gcvA2对gcvTHP操纵子的激活则不需要甘氨酸诱导,推测苜蓿中华根瘤菌中gcvTHP表达的调控机制与大肠杆菌中的不同.进化分析显示,很多原细菌中都存在GcvA蛋白,而苜蓿中华根瘤菌的GcvA1和GcvA2与大肠杆菌的GcvA的亲缘关系很远,这也许可以解释它们gcvTHP表达调控模式的不同.研究结果为LysR基因家族的功能提供了新的线索.
戚铭盛罗利Hai-ping Cheng朱家璧俞冠翘
关键词:苜蓿中华根瘤菌
一种改变植物性状的方法
本发明涉及一种改变植物性状的方法,应用可形成根瘤的植物与根瘤菌形成共生关系的特殊性质,在植物根瘤细胞内部定殖的根瘤菌中表达外源基因,然后通过植物体内已经存在的运输系统将基因表达产物或成分转运到植物的其它组织器官,从而改变...
罗利徐霁李晓琳
文献传递
豆科植物根系组织特异性启动子及其应用
本发明涉及一种豆科植物根系组织中的特异性启动子及其应用。该启动子特别适合驱动外源基因在豆科植物根系组织中特异性表达,而在豆科植物的其它组织中表达量极低或不表达。所述启动子的表达特异性和专一性很高。本发明还提供了具有所述启...
李轩余曜戴小密罗利
文献传递
豆科植物根系组织特异性启动子及其应用
本发明涉及一种豆科植物根系组织中的特异性启动子及其应用。该启动子特别适合驱动外源基因在豆科植物根系组织中特异性表达,而在豆科植物的其它组织中表达量极低或不表达。所述启动子的表达特异性和专一性很高。本发明还提供了具有所述启...
李轩余曜戴小密罗利
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