童卫杭
- 作品数：88 被引量：354H指数：10
- 供职机构：中国人民解放军火箭军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学农业科学更多>>
- 环丙沙星对苯妥英钠药动学的影响被引量：6
- 2001年
- 目的 :研究环丙沙星对苯妥英血药浓度及药动学参数的影响。方法 :应用紫外分光光度法测定家兔喂服环丙沙星 (2 5mg·kg-1)前及 1周后单剂量静注苯妥英钠 (10mg·kg-1)的经时血药浓度 ,以“3P87”药动学程序拟合药动学参数。结果 :合用环丙沙星后 ,苯妥英血药浓度明显下降 (P <0 .0 5 ) ,AUC由合并用药前 (6 6 39.0± 893.9)mg·L-1·min-1降为 (42 0 0 .7±874 .4 )mg·L-1·min-1,消除半衰期 (T1/ 2 )缩短 32 .8% (P <0 .0 5 ) ,消除速度常数 (Ke)和清除率 (CL)分别比原来增加 14 4 %和 133% (P <0 .0 1) ,Vd 无显著影响 (P >0 .0 5 )。结论 :合用环丙沙星后可引起苯妥英血药浓度明显下降 ,AUC、T1/ 2 降低 ,Ke、CL升高。提示合用环丙沙星后可加快苯妥英的体内代谢。
- 黄林清周世文童卫杭古顺明汤建林张诗平黄永平
- 关键词：环丙沙星苯妥英钠药动学紫外分光光度法药物相互作用血药浓度
- 一种高灵敏全血他克莫司定量检测试剂盒及其制备
- 本发明提供了一种高灵敏全血他克莫司定量检测试剂盒及其制备方法。以子囊霉素为内标，先用硫酸锌溶液处理全血样本，然后用乙腈沉淀，采用C<Sub>18</Sub>键合相硅胶为固定相，以乙腈-1mM乙酸铵为流动相进行反相色谱梯度...
- 姜合作刘丽宏李鹏飞马萍吴诚童卫杭
- 文献传递
- 大蒜素联合头孢唑林或苯唑西林对葡萄球菌的抗菌作用被引量：22
- 2006年
- 目的：评价大蒜素分别与头孢唑林或苯唑西林联合用药,对于临床分离的革兰阳性球菌,包括金黄色葡萄球菌（staphylococcus aureus）和表皮葡萄球菌（staphylococcus epidermidis）的体外联合抗菌效应.方法：采用棋盘法设计,微量肉汤稀释法测定.测定不同浓度组合的二组抗菌药物对40株临床分离的革兰阳性球菌的最低抑菌浓度,并计算FIC指数,也称部分抑菌浓度（Fractiona inhibitory concentration index）判定联合效应.FIC≤0.5 为协同作用,0.5＜FIC≤1为相加作用,1＜FIC≤2为无关作用,FIC＞2为拮抗作用.结果：大蒜素与头孢唑林或苯唑西林联合应用后,其MIC50显著降低.FIC指数分布：FIC≤0.5占55%～75%;0.5＜FIC≤1占20%～40%;1＜FIC≤2占0～5.88%;FIC＞2为0.结论：头孢唑林或苯唑西林这2种抗菌药物与大蒜素联合用药后,对革兰阳性球菌基本表现为协同作用和相加作用.
- 蔡芸裴斐郑砚君梁蓓蓓范燕李聪然童卫杭王睿
- 关键词：大蒜素头孢唑林苯唑西林葡萄球菌联合药敏
- 液相色谱-串联质谱法测定健康人口服复方氨酚右敏溶液后的尿药浓度被引量：1
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱-串联质谱联用法同时测定人尿中对乙酰氨基酚和右氯苯那敏(解热镇痛药)浓度及其排泄。方法12名健康志愿者按3×3拉丁方顺序进行,单剂口服给药后,按设计时间点收集尿样;尿样加入曲马多为内标,甲醇沉淀蛋白后进样,用多重反应监测,定量检测对乙酰氨基酚和右氯苯那敏的浓度。结果对乙酰氨基酚和右氯苯那敏线性范围分别为0.05～20.00μg·mL-1和0.05～20.00ng·L-1;96h内对乙酰氨基酚和右氯苯那敏低、中、高剂量组的原形药物的平均累积排泄率分别为(3.87±0.75)%、(3.86±1.33)%、(3.56±1.45)%和(8.06±3.79)%、(7.62±3.39)%、(8.10±3.42)%。结论本方法适于同时测定人尿中对乙酰氨基酚和右氯苯那敏浓度,且2者在人体内主要以非原形药排泄。
- 刘丽宏潘志恒朱海静马萍李鹏飞丁春雷童卫杭
- 关键词：对乙酰氨基酚尿药排泄
- 哌拉西林／舒巴坦等5种抗菌药物对常见致病菌体外抗菌活性的研究
- 目的:比较哌拉西林／舒巴坦与其他4种β-内酰胺类抗菌药物对临床分离菌的体外抗菌活性。方法:采用琼脂平板二倍稀释法测定对151株临床分离菌株的最低抑菌浓度。结果:哌拉西林／舒巴坦对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有较好的抗菌活性。...
- 李聪然董涛梁蓓蓓柴栋裴斐钱皎童卫杭王睿
- 关键词：体外抗菌活性Β-内酰胺酶抑制剂
- 文献传递
- 感染门诊抗菌药物使用合理性干预效果分析
- 2014年
- 目的评估经药师针对性干预后感染门诊抗菌药物使用合理性,检验针对性干预成效。方法回顾性分析干预前后第二炮兵总医院感染门诊抗菌药物使用合理性。结果干预后该院感染门诊限制使用级抗菌药物处方和联合用药构成比明显减少,使用氨基糖苷类抗菌药物的处方也有减少。结论针对性干预措施对改善临床合理使用抗菌药物具有积极影响。
- 刘研宋云龙刘云娥吴诚杜艳红周莉童卫杭
- 关键词：抗菌药物针对性干预
- 葛根素注射液致高血压患者尿糖和血糖变化的观察被引量：1
- 2007年
- 目的:观察葛根素注射液致高血压患者尿糖和血糖的变化。方法:19例高血压患者[男性11例,女性8例,平均年龄(71.11±3.54)岁]予葛根素500mg溶于250ml0.9%氯化钠注射液中静脉滴注。用药开始后1h、5h、11h和21h(次日空腹)以及次日(停用葛根素)的上述相同时间点检测尿糖和血糖水平。结果:用药开始1h、5h及11h的尿糖阳性率分别为15.8%、84.2%和36.8%。次日相同时间点的阳性率分别为0、5.26%和5.26%。前者的尿糖阳性率显著高于后者,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01,P<0.05)。用药开始后21h尿糖检测呈阴性反应。前者的血糖浓度和后者比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:葛根素注射液可致高血压患者出现尿糖阳性,停药后迅速转阴,对血糖无明显影响。
- 白玉蓉胡桃红裴育童卫杭
- 关键词：葛根素注射液尿糖血糖
- 氟喹诺酮类药物对金黄色葡萄球菌及其耐药突变体的耐药性研究被引量：17
- 2006年
- 目的：研究5种氟喹诺酮类药物（FQ）对金黄色葡萄球菌ATCC29213及其同源耐药突变体的最低抑菌浓度（MIC）、防细菌耐药突变体选择浓度（MPC）和突变选择窗（MSW），比较其防耐药变异能力，了解细菌对FQ耐药的发生发展过程。方法：肉汤法富集10^10CFU·ml^-1金黄色葡萄球菌ATCC29213，采用平板稀释法测定莫西沙星、加替沙星、司帕沙星、左氧氟沙星和环丙沙星对金黄色葡萄球菌ATCC29213及筛选的耐药突变体的MIC、暂定MPC（MPCpr）和MPC。结果：莫西沙星、加替沙星、司帕沙星、左氧氟沙星和环丙沙星对金黄色葡萄球菌ATC29213的MPC分别为0．2、0．3、0．3、1．4、3．2μg·ml^-1。选择指数（MPC／MIC）分别为6．5、4．8、9．7、11．2、12．8。5种氟喹诺酮类药物筛选的第一步突变体对筛选药物的MIC较ATCC29213升高2～8倍。左氧氟沙星筛选的第二步突变体的MIC较第一步突变体又升高8～16倍。所有突变体的MSW边界都较其源菌株明显升高。结论：莫西沙星、加替沙星限制金黄色葡萄球菌耐药突变菌体选择的能力强于司帕沙星、左氧氟沙星和环丙沙星。金黄色葡萄球菌对FQ药物产生耐药是逐步发生的。第一步耐药突变体的产生，使筛选出下一步耐药突变体的几率明显增大，从而导致耐药菌的富集和扩散。
- 李朝霞刘又宁王睿崔俊昌程仕虎童卫杭
- 关键词：突变选择窗氟喹诺酮类金黄色葡萄球菌
- 整合子介导细菌多重耐药机制研究进展
- 整合子被认为是耐药基因在水平传播的重要因子,具有特异重组位点,能够将携有耐药基因的基因盒,选择性地整合到整合子上获得耐药性。通过整合子的整合作用,耐药基因之间能够互相交换,再借助于转化,转导与接合作用,使得耐药基因在病原...
- 童卫杭王睿
- 关键词：整合子基因盒细菌多重耐药
- 文献传递
- 中药配方颗粒和中药汤剂等效性研究进展被引量：40
- 2016年
- 中药配方颗粒是传统饮片汤剂改革的一种尝试,具有无需煎煮、易于调剂、服用方便等优点。尽管中药配方颗粒的研究已历经20多年,但由于其与中药饮片的等效性对比研究缺乏系统性,很难制定出科学规范的中药配方颗粒质量标准体系,中药配方颗粒的生产目前仍处于试点阶段。本文对中药配方颗粒的化学成分、药理药效、临床疗效与中药汤剂的等效性研究进行综述,为配方颗粒的临床应用提供参考。
- 郭明星吴诚童卫杭
- 关键词：中药配方颗粒中药汤剂等效性
