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章远志

作品数:13 被引量:39H指数:4
供职机构:广州医学院基础学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学哲学宗教更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 4篇突变
  • 4篇基因
  • 3篇教学
  • 2篇医学遗传学
  • 2篇英文
  • 2篇腓骨
  • 2篇腓骨肌
  • 2篇腓骨肌萎缩
  • 2篇腓骨肌萎缩症
  • 2篇肌萎缩
  • 2篇肌萎缩症
  • 2篇LMNA
  • 1篇单基因遗传病
  • 1篇蛋白
  • 1篇心理治疗
  • 1篇性疾病
  • 1篇医学伦理
  • 1篇医学伦理学
  • 1篇医学院校
  • 1篇遗传病

机构

  • 8篇北京大学
  • 4篇广州医学院
  • 2篇中山大学附属...
  • 1篇北京大学第三...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 13篇章远志
  • 3篇宋书娟
  • 2篇申本昌
  • 2篇谢天炽
  • 2篇闫明
  • 2篇张岚
  • 2篇李佩琼
  • 2篇章钧
  • 1篇张远锦
  • 1篇曾军
  • 1篇王小竹
  • 1篇邹俊华
  • 1篇陈彪
  • 1篇王曼捷
  • 1篇王越英
  • 1篇钟南

传媒

  • 4篇北京大学学报...
  • 2篇中国优生与遗...
  • 2篇遗传
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇科学(中文版...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 4篇2005
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
《知情同意书》——以人为研究对象的科研工作中的重要一环被引量:6
2005年
章远志Nanbert Zhong
关键词:医学伦理学医学遗传学法律规范
中国女性对于FMR1突变产前筛查的态度调查(英文)
2012年
目的调查中国女性对于脆性X综合征产前筛查的态度。方法随机调查284位没有智力发育障碍及脆性X综合征家族史的女性,分为已婚已育(67/284)、已婚未育(54/284)及未婚未育(163/284)三组。结果各组愿意接受产前筛查的比率分别为77.6%、66.7%及74.9%。而各组选择在得知产前筛查结果阳性时愿意终止妊娠的比率分别为95.5%、92.6%及90.2%。结论在中国女性群体中对FMR1基因突变进行产前筛查有较高的接受度。大多数人选择接受针对脆X综合征的产前筛查。
张岚章远志
关键词:脆性X综合征智力发育障碍产前筛查
医学遗传学“PBL”教学改革初试被引量:1
2013年
目的:探讨PBL(Problem-based learning)在医学遗传学教学中的应用效果。方法:随机选取临床专业中的两个小班学生作为实验组,采用PBL教学方法,另选择进行传统教学的两个小班学生作为对照组。对PBL教学效果的主观评价采用实验组学生问卷调查方式,客观评价通过比较两组考核成绩的方式。结果:实验组80%以上的学生认为PBL教学方法在学习兴趣、学习主动性、临床思维培养和知识面扩展方面优于传统教学方法,两组学生的试卷在临床症状、诊断方法和发病机制的题目得分率,均明显高于对照组(P<0.05)。结论:PBL教学在医学遗传学中取得较好的教学效果,与传统教学相结合的综合教学,是未来医学遗传学教学改革的趋势。
李佩琼章钧章远志谢天炽申本昌
关键词:医学遗传学PBL教学改革
免疫的早期预警系统
2005年
先天的免疫反应组成了防御入侵微生物的第一道防线,并在炎性疾病中发挥作用.关于这一系统是如何工作的,有一些令人吃惊的发现.这些发现可以引导我们找到治疗感染和免疫相关性疾病的新方法.
Luke A.J.O'Neill 章远志
关键词:免疫系统预警系统免疫力
在两个X连锁显性腓骨肌萎缩症家系中发现同一GJB1基因突变Glu208Lys被引量:2
2007年
在两个X连锁显性腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)家系中进行了GJB1基因的突变分析。提取基因组DNA,PCR(polymerase chain reaction)反应扩增GJB1基因编码序列,进行单链构象多态性(single strand conformational polymorphism,SSCP)分析,对有差异SSCP带型的PCR产物进行测序,结果在两家系中发现同一GJB1基因c.622G→A(Glu208Lys)突变。所发现的突变位点在国内尚未报道。
宋书娟闫明王小竹章远志邹俊华钟南
关键词:腓骨肌萎缩症X-连锁突变
在散发型腓骨肌萎缩症患者中未检测出LMNA基因突变(英文)
2006年
Objective: To intensively investigate sporadic CMT patients, we have analyzed the LMNA gene in this study in a series of 32 unrelated CMT patients. Methods: Twelve exons of the LMNA gene were amplified from genetomic DNA. PCR products of each exon were analyzed by single strand conformational polymorphism (SSCP). Results: No abnormal SSCP pattern, suggesting no mutation in our CMT patients, was detected. Conclusion: The CMT diseases resulted from the mutations of LMNA gene were rare.
宋书娟章远志陈彪王曼捷王越英张远锦闫明Nanbert ZHONG
关键词:夏科-马里-图斯病基因LMNA突变
核纤层蛋白病——一个基因,多种疾病被引量:6
2005年
Laminopathies are genetic diseases that encompass a wide spectrum of phenotypes with diverse tissue pathologies and result mainly from mutations in the LMNA gene encoding nuclear lamin A/C. To date, at least 9 different human diseases, which superficially seem to share little with one another, result from LMNA mutations. The position of the mutation within LMNA appears to be associated with the phenotypes. This review gives an overview of genotype-phenotype relationship and describes recent advances in animal models and pathogenic mechanisms.
宋书娟章远志Nanbert ZHONG
关键词:遗传性疾病先天性基因LMNA
腓骨肌萎缩症的分子遗传学研究被引量:2
2005年
Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) affects the peripheral nervous system. It is generally inherited in an autosomal dominant pattern, but also is inherited in recessive or an X-linked pattern. The degree of severity can vary greatly from patient to patient, even within the same family. Traditionally, the different classes of CMT have been divided into demyelinating forms and axonal forms. Until 10 years ago, the genetic basis of CMT disease was largely unknown. An intrachromosomal duplication on chromosome 17 was found in 1991, and a point mutation in the peripheral myelin protein-22 gene was discovered in 1992. The work starts a new stage of the molecular basis of this large group of peripheral neuropathies. In this review, we will summarize what is known today about the genetics of CMT, and what we have learned about the underlying disease mechanisms.
章远志Nanbert ZHONG
关键词:腓骨肌萎缩症基因突变染色体隐性遗传
医学院校生物技术专业普通生物学教学实践与探索被引量:7
2012年
普通生物学是覆盖生命科学众多学科领域的综合性基础课程,也是生物技术类专业学生的一门专业基础课程,为了解决在医学院校低年级开设该课程所面临的教学内容多、知识面广、学时少、学生基本知识欠缺的突出矛盾,我教研室对普通生物学课程的教学内容和教学模式进行了改革与探索,旨在提高普通生物学的教学效果和质量,为培养高素质的合格人才提供科学保证。
张岚曾军章远志
关键词:普通生物学生物技术教学实践
临床医生对儿童孤独症的了解状况抽样调查被引量:6
2013年
目的抽样调查临床医生对儿童孤独症的了解状况。方法随机抽选中山大学附属第三医院195名临床医生,采用自编儿童孤独症知晓率调查表(共13题)对被调查医生进行问卷调查和结果分析。结果所调查的195名临床医生中,46.3%的被调查者对儿童孤独症的知识缺乏全面了解,对儿童孤独症的了解程度依次为:儿科医生>精神科医生>妇产科医生>神经心内科医生>心内科医生>普外科医生。Logistic回归分析表明被调查者的博士学历、工作时间大于5年以及中高级职称者相对对儿童孤独症比较了解。结论临床医生对于儿童孤独症的总体了解程度较低,不利于儿童孤独症的早期诊断和干预。
李佩琼章钧章远志
关键词:孤独性障碍儿童临床医生问卷调查
共2页<12>
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