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程欢欢

作品数:9 被引量:6H指数:2
供职机构:山东大学齐鲁医院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇瘦素
  • 3篇妊娠
  • 3篇妊娠早期
  • 3篇肿瘤
  • 3篇滋养细胞
  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇血清
  • 2篇增殖
  • 2篇滋养细胞侵袭
  • 2篇微环境
  • 2篇细胞侵袭
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇低氧
  • 1篇动蛋白
  • 1篇血清蛋白
  • 1篇血清蛋白质
  • 1篇血清蛋白质组
  • 1篇增殖作用

机构

  • 9篇山东大学

作者

  • 9篇程欢欢
  • 6篇董召刚
  • 6篇王华阳
  • 5篇曲迅
  • 4篇孔北华
  • 3篇徐小飞
  • 2篇解奇
  • 2篇赵蕾
  • 2篇邵倩倩
  • 2篇王庆杰
  • 1篇刘博学
  • 1篇尹作花
  • 1篇王娜娜
  • 1篇管尚慧
  • 1篇杨圣思
  • 1篇栾力
  • 1篇宋庆旭
  • 1篇徐银涛
  • 1篇程玉峰

传媒

  • 3篇山东大学学报...
  • 2篇基础医学与临...
  • 1篇医学检验与临...
  • 1篇中国免疫学会...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
人妊娠早期高瘦素微环境对绒毛外滋养细胞侵袭的影响及相关机制
<正>背景:妊娠早期绒毛外滋养细胞向子宫肌层的正常侵袭是妊娠成功及维持的关键因素之一,侵袭异常影响子宫螺旋动脉重构,导致流产、绒癌等疾病发生。妊娠过程中母体呈高瘦素血症状态,妊娠部位高瘦素微环境促进胚胎植入,提示瘦素是一...
王华阳程欢欢邵倩倩董召刚解奇赵蕾王庆杰孔北华曲迅
文献传递
WCX纳米磁珠在子宫内膜癌血清蛋白质组中的应用
2011年
目的利用弱阳离子交换型(WCX)纳米磁珠联合表面增强激光解析离子化飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)分析子宫内膜癌患者血清蛋白质谱,筛选潜在的特异性肿瘤标志物,探讨其临床意义。方法应用WCX纳米磁珠联合SELDI-TOF-MS对24例子宫内膜癌患者及28例正常人血清标本进行蛋白质质谱分析,用BiomarkWizard软件分析差异蛋白峰,并在Swiss蛋白数据库中搜索鉴定差异蛋白,受试者工作特征(ROC)曲线评价该技术的应用价值。结果在质荷比(m/z)2 00020 000范围内,子宫内膜癌患者血清中筛选出与正常人血清有统计学意义的差异蛋白11个(P〈0.05),其中6个高表达:m/z分别为4 175、5 315、7 970、8 047、15 930、16 074;5个低表达:m/z分别为4 592、4 675、7 019、9 188、9 358。m/z为7 970的差异蛋白与子宫珠蛋白(UG)相符。应用ROC曲线分析,确定11个差异蛋白对子宫内膜癌有中等诊断价值,灵敏度为70.5%96.4%,特异度为89.3%100%。结论 WCX纳米磁珠联合SELDI-TOF-MS能在子宫内膜癌患者血清中筛选出灵敏度和特异度较好的差异表达蛋白,其有助于子宫内膜癌的筛查、早期诊断及预后监测。
栾力管尚慧杨圣思程欢欢王娜娜董召刚程玉峰
关键词:子宫内膜肿瘤肿瘤标记表面增强激光解析离子化飞行时间质谱
血清miR-182、miR-183、miR-96在卵巢癌的表达及诊断价值
2022年
目的:探讨血清miR-183家族分子(miR-182、miR-183、miR-96)在卵巢癌患者中的表达及其诊断价值。方法:收集2017年1月~2017年12月山东大学齐鲁医院就诊的卵巢癌患者血清75例,卵巢良性肿瘤患者29例,健康对照28例。实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测各组血清miR-182、miR-183、miR-96表达水平,分析其与卵巢癌临床参数的关系,ROC曲线评价其诊断价值。结果:卵巢癌患者血清miR-182、miR-183表达水平高于良性肿瘤和健康对照,而良性肿瘤高于健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。卵巢癌miR-96表达高于健康对照,但在良性肿瘤表达最高(P<0.05)。血清miR-182表达与卵巢癌分化、分期呈正相关(P<0.05),与年龄、绝经状态、组织学类型、单双侧、腹水、淋巴结转移等不相关(P>0.05),而miR-183、miR-96与卵巢癌临床参数均不相关(P>0.05)。ROC曲线分析显示miR-182、miR-183、miR-96的曲线下面积为0.864、0.981、0.922,cut-off值为2.46、2.38、3.29,灵敏度和特异度分别为73.3%和82.1%、97.1%和100%、77.9%和100%。结论:卵巢癌患者血清miR-182、miR-183、miR-96水平表达升高,其中miR-182与卵巢癌分化、分期高度相关,是潜在的卵巢癌诊断标志物,具有一定的应用价值。
程欢欢周晓丽刘波徐小飞徐银涛
关键词:卵巢癌
瘦素对HTR8-Svneo细胞增殖的作用及调控机制
妊娠过程精细而复杂,妊娠发生时胚胎顺利植入与妊娠发生后维持有赖于绒毛外滋养细胞增殖功能正常,如果增殖异常将导致流产、绒癌等疾病的发生[1,2]。目前关于滋养细胞增殖调控的具体机制尚未查明。研究发现瘦素在多种疾病中发挥重要...
程欢欢
关键词:瘦素增殖作用
文献传递
瘦素抵抗的免疫调节作用及其与肿瘤发生的关系被引量:1
2012年
瘦素是一种内分泌激素,与受体结合后发挥调节食欲、能量代谢、生殖和造血等多种生物学作用。瘦素抵抗与肿瘤发生发展密切相关,除对肿瘤细胞的增殖及凋亡等发挥作用外,还参与调节肿瘤局部微环境中多种免疫细胞的数目与功能,通过调控抗肿瘤免疫活性参与肿瘤发生发展。目前已发现瘦素抵抗的免疫调节作用在多种类型肿瘤中发挥功能,对肿瘤的诊断与防治具有重要意义。
程欢欢王华阳曲迅
关键词:瘦素瘦素抵抗免疫调节肿瘤低氧
KIF1B在瘦素促进妊娠早期绒毛滋养细胞MMP-2表达中的作用被引量:3
2013年
目的观察瘦素对妊娠早期绒毛滋养细胞基质金属蛋白酶2(MMP-2)表达的影响,探讨驱动蛋白家族成员1B(KIF1B)在瘦素对MMP-2调控中的作用。方法正常妊娠妇女人工流产绒毛组织(6~9周),按常规分离获得滋养细胞,分为对照组、leptin(100和500μg/L)刺激组以及KIF1B-siRNA、leptin(100和500μg/L)分别+KIF1B-siR-NA组,24 h后,明胶酶谱检测上清MMP-2的表达,RT-PCR检测MMP-2 mRNA、瘦素长型受体(OB-Rl)mRNA及KIF1B mRNA表达,Western blot检测KIF1B蛋白表达。结果与对照组相比,瘦素(100和500μg/L)显著促进滋养细胞MMP-2表达(100μg/L:mRNA水平由0.11±0.02增至0.18±0.05,P<0.05);瘦素以剂量依赖方式促进OB-Rl及KIF1B表达(P<0.05);KIF1B-siRNA部分抑制瘦素对MMP-2分泌的促进作用。结论瘦素可能通过lep-tin R-KIF1B途径促进MMP-2分泌,从而促进妊娠早期滋养细胞侵袭,为阐明滋养细胞侵袭调控机制提供了新的基础数据。
王华阳董召刚程欢欢徐小飞孔北华曲迅
关键词:瘦素滋养细胞
人妊娠早期高瘦素微环境对绒毛外滋养细胞侵袭的影响及相关机制
背景:妊娠早期绒毛外滋养细胞向子宫肌层的正常侵袭是妊娠成功及维持的关键因素之一,侵袭异常影响子宫螺旋动脉重构,导致流产、绒癌等疾病发生.妊娠过程中母体呈高瘦素血症状态,妊娠部位高瘦素微环境促进胚胎植入,提示瘦素是一种重要...
王华阳程欢欢邵倩倩董召刚解奇赵蕾王庆杰孔北华曲迅
MB-WCX联合SELDI-TOF-MS在胃癌诊断中的应用被引量:1
2011年
目的研究WCX纳米磁珠联合表面增强激光解析电离化飞行时间质谱(surface-enhanced laser desorption i-onization time-of-flight mass spectrometry,SELDI-TOF-MS)对胃癌及其癌前病变诊断的意义。方法应用纳米磁珠联合SELDI-TOF-MS对26例胃癌、35例癌前病变患者(萎缩性胃炎15例,胃溃疡20例)及30例正常人血清标本进行分析,Swiss蛋白数据库搜索鉴定差异蛋白,建立诊断模型。结果与健康对照相比较,质荷比为2 741.2、7 963.6和15 904.3的蛋白质分子随病变程度表达上调,质荷比为13 732.6的蛋白质在癌前病变组无统计学差异,但在胃癌患者中下调。质荷比2 741.2、7 963.6、15 904.3及13 732.6的蛋白质组成的诊断模型可以准确鉴别胃癌与正常对照,敏感性为92.3%,特异性为96.7%。结论 WCX纳米磁珠联合SELDI-TOF-MS是筛选胃癌早期诊断标志物的有效手段,2 741.2、7 963.6、15 904.3及13 732.6的蛋白质组成的诊断模型有可能成为潜在的胃癌早期诊断标志物。
刘博学程欢欢董召刚王华阳尹作花宋庆旭
关键词:胃肿瘤癌前状态
瘦素对HTR8-SVneo细胞增殖的影响及调控机制被引量:2
2012年
目的研究瘦素(Leptin)对HTR8-SVneo滋养细胞系增殖的影响及对DNA结合和分化抑制剂(ID)分子表达水平的影响,探讨Leptin对HTR8-SVneo细胞增殖作用的调节机制。方法体外培养HTR8-SVneo滋养细胞,MTT法检测Leptin不同质量浓度(0、10、50、100、250、500 ng/mL)刺激后细胞增殖情况。HTR8-SVneo细胞培养体系中加入Leptin(0、100、500 ng/mL),RT-PCR检测瘦素受体(Leptin R)各亚型表达,实时定量PCR检测ID分子表达,Western Blot检测ID2表达。SiRNA干扰ID2分子后,分为Leptin(0 ng/mL)、Leptin(100 ng/mL)、Leptin(500 ng/mL)、Leptin(0 ng/mL)+ID2-siRNA、Leptin(100 ng/mL)+ID2-siRNA、Leptin(500 ng/mL)+ID2-siRNA,MTT检测Leptin对HTR8-SVneo滋养细胞增殖的影响。结果与Leptin(0 ng/mL)比较,高质量浓度Leptin(100、250、500 ng/mL)促进HTR8-SVneo细胞增殖(P<0.05);HTR8-SVneo细胞表达除HuB219.2外的全部受体亚型;Leptin以剂量依赖方式促进HTR8-SVneo细胞ID2分子及OB-RL表达(P<0.05);ID2-siRNA抑制ID2表达并逆转Leptin对滋养细胞增殖的促进作用。结论 Leptin可能通过Leptin R-ID2途径促进HTR8-SVneo细胞增殖,为阐明滋养细胞增殖调控机制提供了新的基础数据。
程欢欢王华阳董召刚徐小飞孔北华曲迅
关键词:瘦素瘦素受体增殖
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