程敏
- 作品数：31 被引量：28H指数：2
- 供职机构：西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：陕西省“13115”科技创新工程重大科技专项国家自然科学基金陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学生物学环境科学与工程更多>>
- 一种土壤改良松土机
- 本实用新型涉及土壤改良技术领域，具体为一种土壤改良松土机，包括机体，所述机体的后端固定连接有两根对称的连杆，两根所述连杆的后端共同固定连接有固定板，所述固定板的上方通过固定件转动设置有转轴，所述转轴的外壁两侧边缘处均固定...
- 赵晓娥冯雨星白立强刘少波程敏
- 一种沙地防风固沙绿植栽培装置
- 本实用新型提供一种沙地防风固沙绿植栽培装置，涉及沙漠治理领域。该沙地防风固沙绿植栽培装置，包括箱体，所述箱体外部设置有两组固定机构，所述固定机构包括固定桩，且固定桩表面与箱体固定连接，所述固定桩的内部转动连接有两个转轴，...
- 程敏李彩虹曹佩佩张瑞丽李军航刘红彩陈艳李军
- miR6478在增强植物抗病性中的用途
- 本发明公开了miR6478在增强植物抗病性中的用途。本发明以转miR6478的黄瓜为研究对象，从分子生物学的角度研究了miR6478对染病黄瓜受损伤程度的影响，证明了miR6478对黄瓜抗病途径的调控。本发明对揭示miR...
- 梁超琼李彩虹张瑞丽程敏曹佩佩
- 用于有机肥制作的发酵装置
- 本实用新型提供了一种用于有机肥制作的发酵装置，包括底座、旋转架、驱动电机、发酵桶和辅助传动机构；旋转架绕预设水平轴线可旋转地安装在底座上；驱动电机固定安装在底座上并与旋转架连接以驱动旋转架旋转；发酵桶绕其中心轴线可旋转地...
- 冯雨星赵晓娥刘少波程敏白立强黄昱梁超琼郭欣怡
- 山羊溶酶体α-甘露糖苷酶基因的克隆、表达及酶特性的研究
- 疯草是我国西部草场主要有毒植物,其主要毒性成分苦马豆素(swainsonine,SW)能够抑制细胞中溶酶体AMA (lysosomal AMA,LAM)活性,导致动物死亡,每年造成大的批动物中毒死亡,是亟待解决的热点问题...
- 孔祥雅李义程敏荆新堂李勤凡
- 关键词：基因克隆酶特性
- 文献传递
- 整合素干扰载体的构建及细胞转染试验
- 2012年
- 应用RNA干扰方法,设计合成了整合素的2个不同干扰位点的shRNA及空白对照载体,转化E.coli DH5α菌株,扩大培养后提取质粒转染猪脐静脉血管内皮细胞。RT-PCR方法检测显示,干扰载体在mRNA水平上的干扰效果明显。该干扰载体的构建及转染,为进一步研究整合素对猪细胞增殖特性及猪瘟病毒在细胞中的增殖作用奠定了基础。
- 李维维张彦明王刚程敏陈婷
- 关键词：整合素细胞转染
- SW抑制AMA的剂量效应关系
- 根据SW抑制AMA的特点,建立了SW抑制AMA的剂量效应关系曲线和酶法测定SW溶液浓度的方法。SW溶液浓度范围在5×10mol/L～5×10mol/L时,SW溶液浓度的负对数与其抑制的AMA活性百分比呈线性关系,线性方程...
- 孔祥雅李勤凡郭伟宋启珠程敏荆新堂
- 关键词：苦马豆素活性
- 文献传递
- 猪瘟病毒实时定量PCR检测方法的建立及初步应用
- 2013年
- 为建立一种快速检测猪瘟病毒的基因检测方法，根据GenBank中猪瘟病毒（CSFV）基因组NS2基因序列设计并合成引物和Taq Man探针，通过各项条件优化并以10倍稀释度的质粒为标准品进行实时定量PCR扩增制作标准曲线，建立检NCSFV的实时定量PCR方法。该方法的检测灵敏度可达每微升10个拷贝，
- 程敏
- 关键词：猪瘟病毒PCR检测方法GENBANKNS2基因PCR扩增PCR方法
- 抗猪瘟病毒转基因猪的研究
- 为研究获得抗猪瘟病毒转基因猪，本研究设计了靶向猪Jiv基因的4个shRNA干扰片段，获得4个重组慢病毒，分别感染PK-15细胞，筛选获得阳性细胞，扩大培养后猪瘟病毒，在接毒后72h对病毒进行检测，比较其对猪瘟病毒的干扰效...
- 郭抗抗曹伟伟程敏张彦明雷安民宁蓬勃何雷董玲娟谭学超徐磊
- 关键词：转基因猪慢病毒
- 文献传递
- 猪圆环病毒Ⅱ型TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的建立与应用被引量：8
- 2013年
- 【目的】建立一种能在临床上快速、准确检测猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)的TaqMan实时荧光定量PCR方法。【方法】根据GenBank中已公布的PCV-2陕西分离株的全基因序列,在PCV-2的ORF2核苷酸序列的保守区域,设计合成1条TaqMan探针和1对特异性引物;利用设计的引物扩增ORF2部分基因并鉴定后,回收PCR扩增产物,连接pMD19-T载体,转化DH5α大肠杆菌,涂布Amp+琼脂平板,挑取阳性克隆进行PCR及测序鉴定后提取质粒,作为荧光定量PCR的标准品;以标准品为模板建立检测PCV-2的TaqMan实时荧光定量PCR方法,并对该方法的灵敏度、稳定性和特异性进行评价;用建立的荧光定量方法对56份临床样品进行检测,并将检测结果与传统PCR方法进行比较。【结果】建立了PCV-2的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法,其标准曲线的斜率为-3.383,R2=0.998,具有良好的线性关系;重复性试验结果表明,该方法循环数阈值Ct的变异系数(CV)为0.86%～1.02%,具有良好的稳定性;敏感性检测结果表明,该方法的最低检测限度为5.06copies/μL;特异性检测结果显示,该方法对猪圆环病毒Ⅰ型(PCV-1)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪瘟病毒(CSFV)的检测结果均为阴性,对PCV-2标准品的检测结果为阳性,说明该方法具有较好的特异性。临床样品的检测中,所建立的Taq-Man实时荧光定量PCR检测方法的检出阳性率较传统PCR方法高14.3%。【结论】成功建立了PCV-2的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法,该方法可用于临床上对PCV-2的检测。
- 曹伟伟郭抗抗许信刚宁蓬勃刘伟程敏董玲娟徐磊高婉俊任敏
- 关键词：病毒检测
