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秦莉

作品数:3 被引量:4H指数:1
供职机构:苏州大学附属第三医院更多>>
发文基金:常德市科技局项目江苏省“333工程”科研项目江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇基因
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 1篇氧合酶
  • 1篇氧化酶
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素敏感
  • 1篇胰岛素敏感性
  • 1篇载脂蛋白
  • 1篇载脂蛋白M
  • 1篇脂蛋白
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病

机构

  • 3篇苏州大学附属...

作者

  • 3篇罗光华
  • 3篇秦莉
  • 2篇冯悦华
  • 2篇张俊
  • 1篇张晓膺
  • 1篇施媛萍
  • 1篇牟琴峰
  • 1篇周军

传媒

  • 1篇临床荟萃
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
过表达人载脂蛋白M基因对GK大鼠胰岛素敏感性的影响
2014年
目的 探讨过表达人载脂蛋白M(ApoM)基因是否改善Goto-Kakizaki (GK)大鼠胰岛素敏感性.方法 以慢病毒(LV)为载体,构建含人ApoM基因的重组慢病毒[LV4 (GFP)-ApoM].转染293T细胞24 h后,采用聚合酶链反应(PCR)芯片分析2型糖尿病相关基因;将10只GK大鼠随机分为ApoM阴性慢病毒组和ApoM阳性慢病毒组,每组5只.尾静脉注射5×108 TU慢病毒,用实时定量PCR(Real-time PCR)法检测ApoM mRNA水平,胰岛素耐量实验评价GK大鼠胰岛素敏感性.结果 (1)相较于ApoM阴性慢病毒组,293T细胞ApoM阳性慢病毒组ApoM mRNA水平增加79.43倍(P<0.01);同时,与胰岛素抵抗相关的基因丝裂原活化蛋白激酶8(MAPK8)下调了2.11倍(P<0.05),胰岛素样生长因子2(IGF2)下调1.23倍(P<0.05).(2)ApoM阳性慢病毒组GK大鼠肺组织中人ApoM mRNA表达较为明显;第14天GK大鼠空腹血糖水平和对照组之间的差异无统计学意义(P>0.05),但胰岛素耐量实验结果显示ApoM阳性慢病毒组GK大鼠血糖浓度下降50%的时间(60 min)明显早于ApoM阴性对照组(90 min).结论 过表达ApoM基因有可能增强2型糖尿病个体的胰岛素敏感性.
冯悦华牟琴峰施媛萍张俊秦莉张晓膺徐宁罗光华
关键词:载脂蛋白M2型糖尿病胰岛素敏感性
环氧合酶2基因单核苷酸多态性与慢性阻塞性肺疾病相关性研究被引量:3
2014年
目的 探讨环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点-765G/C(rs20417)与常州地区汉族人群中慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)易感性的关系.方法 采用病例对照研究方法,分别收集常州地区汉族人群中COPD患者138例和健康对照组83例的抗凝全血标本,用3S血液基因组DNA抽提试剂盒提取全血DNA,运用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增COX-2基因的相关片段,PCR产物直接进行DNA测序分析,测序结果在Genbank基因库中进行序列比较.结果 ①病例组rs20417位点的GG、GC基因频率分别为94.2%(130/138),5.8%(8/138),与对照组84.3%(70/83),15.7%(13/83) 比较,差异有统计学意义(χ2=5.866,P〈0.05),病例组和对照组均未检测到CC基因型;②COX-2基因rs20417位点不同基因型的COPD发生相对危险度比较,病例组C等位基因频率2.9%(8/276)显著低于对照组7.8%(13/166),差异有统计学意义(P<0.05),携带突变等位基因C的个体COPD易感性显著降低(OR=0.351,95%CI=0.142~0.867,P〈0.05).结论 在中国常州地区汉族人群中,COX-2基因 rs20417位点SNP可能与COPD的易感性有关,携带 G/C基因型个体可能会降低COPD的易感性,C等位基因可能是COPD的保护性基因.
崔德月周军秦莉罗光华
关键词:环氧化酶-2
应用碱基猝灭探针法检测α-1抗胰蛋白酶基因342Glu→Lys突变被引量:1
2013年
目的利用碱基猝灭探针技术建立检测编码α-1抗胰蛋白酶基因342Glu→Lys突变位点的新型诊断方法。方法探针3'端标记6-羧基荧光素,同时构建2个载体作为阳性对照模板,分别代表两种可能的纯合子基因型,即野生型和PiZZ纯合突变型。用熔解曲线对两种不同基因型结果进行分析判断,并验证检测方法的准确性和灵敏度。结果熔解曲线分析显示,338例患者标本均在50℃左右出现熔解谷,即所有标本均为野生型;Kappa检验结果显示,该法的检测结果与DNA测序法完全一致(k=1,P=0.000)。灵敏度分析结果显示,模板DNA量在103拷贝时可以看到明显的熔解谷。结论构建的方法准确、简单、经济,适合大规模对α-1抗胰蛋白酶基因342Glu→Lys突变位点的分型诊断。
秦莉张俊冯悦华罗光华
关键词:单核苷酸多态性
共1页<1>
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