秦波
- 作品数：3 被引量：18H指数：2
- 供职机构：西南大学动物科技学院更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 雏鸡不同组织TLR1、TLR2、TLR4、TLR5和TLR15 mRNA转录水平相对定量研究被引量：16
- 2010年
- 参考GenBank登录的ChTLRs基因序列设计实时定量PCR特异性引物,建立检测鸡Toll样受体(ChTLR)mRNA相对转录水平的实时定量PCR方法,分析ChTLR1、ChTLR2、ChTLR4、ChTLR5和ChTLR15在雏鸡不同器官组织中的转录水平。结果显示5种ChTLRs在脾脏、法氏囊、胸腺和各段肠道组织中均有转录。其中,ChTLR1 mRNA在法氏囊、肾脏和盲肠组织中转录水平较高;ChTLR2 mRNA在脾脏、法氏囊和肝脏等组织中转录水平较高,在肾脏、肺脏和皮肤未检测到转录;ChTLR4 mRNA在所检测组织中转录水平差异较小,在脾脏、十二指肠和胸腺转录水平较高;ChTLR5 mRNA在肾脏、脾脏和空肠中的转录水平较高;ChTLR15 mRNA在法氏囊中转录水平最高,其次为脾脏和盲肠。本研究建立了检测ChTLRs mRNA在不同器官组织中表达水平的实时定量PCR方法,ChTLRs mRNA在雏鸡各器官组织中转录水平差异较大,可能与雏鸡各器官组织对病原的识别和抵抗能力有关。
- 周作勇聂奎宋振辉胡世君周荣琼郭智莉刘丽琼秦波
- 关键词：TOLL样受体罗曼鸡荧光定量PCR
- 鸡MyD88、TRIF和TIRAP基因荧光定量PCR检测方法的建立
- 2011年
- 为对鸡髓样分化因子88(MyD88)、包含TIR结构域的IFN诱导连接蛋白(TRIF)和包含Toll/IL-1的接头蛋白(TIRAP)基因的进行定量检测,本研究参考鸡MyD88、TRIF和TIRAP基因序列,设计并合成特异性引物,以β-actin为内参基因,建立检测对应基因的实时荧光定量PCR方法。结果表明,4个基因的扩增效率为96.7%～102%,相关系数均在0.997以上;特异性强,扩增产物均形成单一的特异性熔解峰;敏感性高,可以检测到对应基因达10-13 g/mL;重复性好,变异系数均在1.5%以下。本研究所建立的荧光定量PCR方法可用于鸡MyD88、TRIF和TIRAP基因表达研究。
- 周作勇聂奎王芝英秦波郭智莉周雪梅
- 关键词：MYD88TRIF实时荧光定量PCR
- 山羊捻转血矛线虫与莫尼次绦虫混合感染的诊治报告被引量：2
- 2011年
- 2010年7月中旬重庆市璧山县青龙湖风景区某养羊专业户饲养的山羊相继发生了以食欲减退、被毛粗糙、蜷曲、拉稀、身体消瘦等为主要症状的疾病。患病羊严重者最后贫血而死。该养殖户曾经在当地动物预控中心、兽医站诊治均没有结果，曾用青霉素、磺胺嘧啶、中草药胃动力等药物治疗患病羊均不见效果。后在我院经临床检查、实验室检验等手段确诊为羊捻转血矛线虫与莫尼次绦虫混合感染。报告如下。
- 秦波聂奎周作勇
- 关键词：捻转血矛线虫诊治报告山羊绦虫磺胺嘧啶
