您的位置: 专家智库 > >

石永仲

作品数:5 被引量:8H指数:1
供职机构:中国科学院生物物理研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 4篇带3蛋白
  • 2篇动力学
  • 2篇动力学研究
  • 2篇离子
  • 2篇膜流动性
  • 1篇阴离子
  • 1篇特征参数
  • 1篇葡萄球菌
  • 1篇球菌
  • 1篇吡啶
  • 1篇吡啶二羧酸
  • 1篇羧酸
  • 1篇稀土
  • 1篇稀土离子
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞膜
  • 1篇离子对
  • 1篇膜脂
  • 1篇晶体
  • 1篇晶体生长

机构

  • 5篇中国科学院

作者

  • 5篇石永仲
  • 2篇陈建文
  • 2篇黄芬
  • 1篇陈建文
  • 1篇周波
  • 1篇张振纲
  • 1篇静国忠
  • 1篇梁栋材
  • 1篇万柱礼
  • 1篇叶升

传媒

  • 4篇生物物理学报

年份

  • 2篇1997
  • 3篇1994
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
带3蛋白阴离子转运动力学研究
石永仲
关键词:活化能膜脂
DIDS和ConA对带3蛋白转运活性及结构的影响
1997年
测定了伴刀豆球蛋白(ConcanavalinA)和DIDS对人红细胞带3蛋白活性及结构的影响。(1)ConA使带3转运速度常数K显著增加。ConA浓度达到0.05mg/ml时,K值增加34.4%。DIDS对带3活性有明显的抑制作用。(2)荧光探针DPH,3AS,9AS,16AP分别测定ConA和DIDS与带3结合后膜流动性的变化。ConA能明显增加膜脂的流动性,而DIDS则降低膜脂流动性。(3)差示扫描量热法(DSC)测定带3蛋白变性性质,发现ConA使红细胞膜上带3蛋白变性峰出现温度从69.25°C减小到66.25°C,而DIDS则使之增至79.5°C。
张振纲石永仲陈建文黄芬
关键词:红细胞膜带3蛋白CONA
带3蛋白转运吡啶二羧酸根离子的动力学研究
1994年
利用DPA使Tb3+的荧先强度显著增强的原理进行带3蛋白活性的测定,方法简便、灵敏、重复性好,而且能够进行连续荧光扫描测量.应用连续荧光扫描法测定了带3蛋白介导的DPA与Cl-交换的动力学特征参数.结果表明,带3蛋白介导的DPA与Cl-的交换对DIDS非常敏感,受DIDS的强烈抑制,抑制程度大于90%;DPA由内向外转运的米氏常Km=28.1—31.2mmol/L;带3蛋白的天然底物Cl-从内侧竞争性抑制DPA向外转运,抑制常数ki=60.4±6.9mmol/L;膜内侧DPA与外侧Cl-交换的活化能,在4—25℃范围内为5.8±0.5kCal/mol25—37℃范围内为19.8±1.5kCal/mol;膜内侧DPA与外侧Cl-交换受转运介质pH(膜内外对称改变)的显著影响,pH<7.4时,交换速度显著升高.本实验证明DPA确是经带3蛋白而转运的,但转运机制可能与无机离子转运有所不同。
石永仲陈建文黄芬
关键词:带3蛋白红细胞动力学吡啶二羧酸离子
葡萄球菌核酸酶R型的晶体生长及初步晶体学分析
1997年
葡萄球菌核酸酶R型是葡萄球菌核酸酶的一个类似物,已在大肠杆菌中高效表达并且用阳离子交换色谱纯化。应用悬滴气相扩散法在含50%聚乙二醇(PEG)的50mmol/L柠檬酸缓冲体系,pH5.6中获得适合X射线分析用的单晶体。晶体衍射分辨率超过0.20nm,属于四方晶系,空间群为P41或P43,晶胞参数:a=b=4.823nm,c=6.370nm。
叶升万柱礼石永仲周波静国忠梁栋材
关键词:葡萄球菌晶体生长
稀土离子对带3蛋白阴离子转运活性及血影膜流动性的影响被引量:8
1994年
测定了La2+、Gd3+、Tb3+及Yb3+四种稀土离子对带3蛋白阴离子转运活性及对血影膜脂流动性的影响。结果如下:(1)稀土离子可强烈抑制带3蛋白的阴离子转运活性,抑制程度随稀土离子浓度增加而增加,最高达到63.7%。(2)不同的稀土离子对带3蛋白的抑制程度不同,抑制程度从大到小的顺序为Yb>Tb>Gd>La。(3)稀土离子可显著降低血影膜流动性,并且在脂双层的全部厚度内都降低,降低的程度随稀土浓度的增大而增大。(4)不同的稀土离子对血影膜流动性的影响不同,作用从大到小的顺序与它们对带3蛋白活性抑制程度大小的顺序一致。(5)稀土离子对血影膜流动性的影响特征与稀土离子抑制带3蛋白活性的特征完全相符,带3蛋白中承担阴离子转运功能的部分是贯穿性膜蛋白,并且在阴离子转运过程中要发生显著的构象变化,因此稀土离子可能是通过作用于膜脂再影响带3蛋白活性的。
石永仲陈建文黄芬
关键词:带3蛋白稀土离子阴离子膜流动性
共1页<1>
聚类工具0