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文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
  • 5篇卵巢
  • 5篇卵巢癌
  • 4篇A2780
  • 3篇逆转
  • 3篇卵巢癌细胞
  • 3篇耐药
  • 3篇癌细胞
  • 2篇多药
  • 2篇多药耐药
  • 2篇抑素
  • 2篇人内皮抑素
  • 2篇体内外
  • 2篇逆转作用
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤细胞
  • 2篇耐药逆转
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮抑素
  • 2篇宫颈

机构

  • 8篇郧阳医学院附...
  • 2篇湖北中医学院
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 8篇石小燕
  • 8篇陈萍
  • 5篇潘东风
  • 3篇曹凤军
  • 2篇郭凌郧
  • 2篇蔡晓军
  • 2篇郑飞
  • 2篇祝敏
  • 2篇孔霞
  • 2篇陈丹
  • 2篇类建翔
  • 2篇肖兰
  • 1篇李清
  • 1篇汤继英
  • 1篇徐少勇
  • 1篇邓守恒
  • 1篇李林均
  • 1篇王贤和
  • 1篇曹风军
  • 1篇类健翔

传媒

  • 2篇中国中医急症
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇癌症
  • 1篇郧阳医学院学...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇国际肿瘤学杂...

年份

  • 5篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
丹参酮ⅡA对人卵巢癌A2780细胞增殖抑制及诱导凋亡的作用被引量:13
2009年
目的研究丹参酮ⅡA(TanⅡA)对人卵巢癌A2780细胞增殖抑制及诱导凋亡的作用。方法以四甲基偶氮唑蓝(M TT)法测定TanⅡA对人卵巢癌A2780细胞的增殖抑制;流式细胞仪检测细胞周期。结果TanⅡA对人卵巢癌A2780细胞的生长具有抑制作用,其作用强度随药物作用时间及浓度的增加而增强。实验组较对照组G0/G1期细胞数量增多,而S期细胞数量减少。4.0mg/L TanⅡA作用0、24、48、72h后的凋亡率分别为4.52%、19.7%、25.3%、40.4%,随时间的延长而凋亡细胞增多。结论TanⅡA对人卵巢癌A2780细胞有明显的增殖抑制和诱导凋亡的作用,且其作用呈时间-剂量依赖性。
祝敏陈萍陈丹石小燕孔霞郭凌郧郑飞
关键词:TAN卵巢癌
鸦胆子油乳对人卵巢癌耐药细胞A2780/DDP的耐药逆转作用被引量:5
2009年
目的研究鸦胆子油乳对人卵巢癌耐药细胞A2780/DDP的耐药逆转作用。方法四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察顺铂及鸦胆子油乳对A2780/DDP细胞的生长抑制作用。结果卵巢癌耐药细胞株A2780/DDP对顺铂产生耐药性,顺铂对A2780/DDP的耐药倍数为5.6倍。经鸦胆子油乳预处理24h后,顺铂对A2780/DDP的耐药倍数显著下降。结论鸦胆子油乳可逆转卵巢癌耐药细胞A2780/DDP的耐药性。
陈丹陈萍祝敏石小燕潘东风孔霞郑飞郭凌郧
关键词:鸦胆子油乳卵巢癌耐药逆转剂
人内皮抑素对卵巢癌细胞A2780体内外生长的影响及机制被引量:5
2009年
目的探讨人内皮抑素(human endostatin,hES)对人卵巢癌细胞株A2780体内、外生长的影响,并探讨其可能机制。方法高保真PCR从含有人内皮抑素基因的人肝脏组织中扩增出人内皮抑素编码区,将其克隆入pcDNA3.1载体中,构建pcDNA3.1-ES重组质粒;将此重组质粒转染人卵巢癌细胞A2780,观察A2780细胞生长。20只BalB/C-nu品系裸鼠随机分为2组:hES转染组(10只)、对照组(10只),建立人卵巢癌裸鼠模型。1个月后,测量瘤体积,计算抑瘤率;标本行苏木精-伊红染色分析组织学形态;同时用Western blot检测hES、凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达;流式细胞仪检测转染对裸鼠移植瘤组织细胞凋亡率影响。结果hES转染A2780细胞后,细胞生长速率减慢。转染hES的裸鼠肿瘤生长较对照组明显减慢(P<0.01),抑瘤率为74%;转染组肿瘤组织较对照组的肿瘤坏死有所增多,胞核嗜碱性染色明显低于对照组;转染组hES蛋白水平明显高于对照组,而Bcl-2蛋白水平明显低于对照组;流式结果显示转染使肿瘤细胞的凋亡显著增加(P<0.05)。结论转染hES可抑制卵巢癌A2780细胞体内、外的生长,其机制可能与促进细胞凋亡有关。
石小燕陈萍李林均潘东风曹凤军肖兰
关键词:内皮抑素类BCL-2
VEGF-C及VEGFR-3与宫颈癌淋巴管生成、增殖和转移关系的研究
石小燕陈刚李清陈萍徐少勇邓守恒许涛曹风军蔡晓军潘东风类健翔
该项目针对危害人类健康的重大疾病-宫颈癌,应用细胞学与分子生物学等多种研究手段系统地研究了VEGF-C和VEGFR-3在Hela、Siha、C33a和Caski4株宫颈癌细胞系中的表达,并同时检测了Cox-2在宫颈癌细胞...
关键词:
关键词:宫颈癌治疗分子生物学淋巴管生成肿瘤细胞
PI-3K/Akt抑制剂LY294002对卵巢癌细胞A2780/Taxol多药耐药性的逆转作用被引量:17
2008年
背景与目的:磷脂酰肌醇(phosphatidylinositol 3 kinase,PI-3K)可抑制细胞凋亡,对PI-3K抑制剂的研究可以更好地了解PI-3K的促癌机制,为多种癌症如卵巢癌、乳腺癌等的基因治疗提供线索。本研究目的在于探讨PI-3K/Akt信号通路抑制剂LY294002对卵巢癌耐紫杉醇细胞株A2780/Taxol多药耐药的逆转作用。方法:用LY294002处理A2780/Taxol细胞,流式细胞术检测细胞凋亡,MTT法检测细胞对紫杉醇的药物敏感性,RT-PCR检测MDR1mRNA的表达,Western blot方法分析LY294002作用前后磷酸化Akt及P-gp蛋白的表达。结果:10和50μmol/L LY294002干预A2780/Taxol细胞24h后,A2780/Taxol细胞凋亡率分别为(8.84±1.65)%和(20.78±2.47)%,显著高于未干预细胞的凋亡率(1.25±0.78)%(P<0.05);A2780/Taxol细胞对紫杉醇的半数抑制浓度(IC50)显著降低(P<0.01),相对逆转效率最高可达(78.08±0.37)%;MDR-1mRNA、磷酸化Akt及P-gp蛋白均明显降低。结论:PI-3K/Akt信号通路的激活与卵巢癌细胞多药耐药的产生有关,PI-3K/Akt抑制剂LY294002可逆转卵巢癌细胞A2780/Taxol的多药耐药。
石小燕蔡晓军类建翔曹凤军潘东风陈萍
关键词:PI3K/AKT通路LY294002逆转多药耐药
肿瘤细胞多药耐药逆转的研究进展被引量:1
2007年
肿瘤细胞对抗癌药物的多药耐药(MDR)是导致肿瘤化学治疗失败的主要原因,寻找适用于临床的高效、低毒的多药耐药逆转方法是当前本研究领域的共同目标。随着分子生物学技术和现代医药技术的发展,有关肿瘤细胞多药耐药逆转的研究也取得了一定的进展。
石小燕陈萍
关键词:肿瘤
三氧化二砷对人宫颈癌Hela细胞的放射增敏作用被引量:8
2008年
目的:探讨三氧化二砷(As2O3)对人宫颈癌Hela细胞的放射增敏作用及其机制。方法:MTT法确定As2O3对Hela细胞的半数致死浓度(ID50);克隆形成法观察20%ID50的As2O3对Hela细胞的放射增敏作用;流式细胞仪测定细胞周期。结果:细胞生长抑制率随As2O3浓度增加而增高;As2O3+照射组的细胞存活率、D0值和Dq值均小于单纯照射组(P<0.05);存活曲线肩区(Dq)变小,放射增敏比(SER)为1.39;As2O3和γ-射线均能使细胞阻滞在G2/M期,联合应用比单独应用抑制作用显著(P<0.01)。结论:As2O3对宫颈癌Hela细胞株有明显的放射增敏作用;可能与As2O3改变细胞周期有关。
汤继英潘东风石小燕王贤和陈萍
关键词:三氧化二砷宫颈癌HELA细胞放射增敏剂
转染人内皮抑素对卵巢癌细胞A2780体内外生长的影响被引量:1
2009年
目的:探讨人内皮抑素(hum an endostatin,hES)对人卵巢癌细胞株A2780体内、外生长的影响及其可能机制。方法:高保真PCR从含有人内皮抑素基因的人肝脏组织中扩增出人内皮抑素编码区克隆入pcDNA3.1载体中,构建pcDNA3.1-ES重组质粒;将此重组质粒转染人卵巢癌细胞A2780中,观察A2780细胞生长。建立人卵巢癌裸鼠模型,随机将其分为两组:hES转染细胞组(A组,10只),对照组(B组,10只)。1月后,测量瘤体积、计算抑瘤率;标本行HE染色分析组织学形态;同时用W estern b lot检测hES、凋亡抑制蛋白bc l-2的表达;流式细胞仪检测转染对裸鼠移植瘤细胞凋亡率的影响。结果:hES转染A2780细胞后,细胞生长速率减慢。转染hES的裸鼠肿瘤生长较对照组明显减慢(P<0.001),抑瘤率为74%;HE染色及W estern b lot提示:转染后(A组)的组织学形态与转染前(B组)有显著差异;A组hES蛋白水平明显高于B组,而bc l-2蛋白水平明显低于B组;流式结果显示转染使肿瘤细胞的凋亡显著增加(P<0.05)。结论:转染hES体内、外均可抑制卵巢癌A2780细胞的生长,其机制与其促进了凋亡有关。
石小燕肖兰陈萍曹凤军类建翔
关键词:内皮抑素BCL-2
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