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钙离子注入钛表面及其微观分析被引量：10: 2001年; 目的　　研究改性后钛表面的结构和化学组成．方法　　以１×１０１８，　５×１０１７　和１×１０１７　离子／ｃｍ２的注入量将钙离子注入到纯钛表面，并对其进行Ｘ射线光电子能谱及扫描电镜分析．结果　　得到了ＸＰＳ全谱、结合能值以及扫描电镜照片，并用高斯拟合对材料表面可能存在的元素化学状态进行了分析．结论　　离子注入可成功地将无机钙离子引入到纯钛材料表面，形成含有多种钙、钛氧化物的表面改性层．由该方法引入的钙在材料表面分布均匀且牢固，是一种具有应用前景的材料改性方法．; 白薇陈治清邱静赵瑚刘仲阳王培录廖小东郑思孝孙官清; 关键词：离子注入钙钛表面微观结构生物相容性

纯钛材料表面离子束改性的研究: 目的:研究钙离子注入、氨基基团注入及二者复合注入纯钛材料表面改性后,钛表面的微观结构、化学组成以及对成骨细胞增殖、分化能力和功能状态的影响.结论:离子注入可能成功地将无机钙离子和有机氨基基团同时注入到纯钛材料表面,形成含...; 白薇; 关键词：离子注入扫描电镜成骨细胞培养; 文献传递

兔下颌钛种植体周多糖-蛋白复合物及糖基在骨愈合中的动态研究: 2000年; 目的 :研究钛种植体周结缔组织中多糖 -蛋白复合物在骨愈合过程中的变化规律及可能的作用机制。方法 :采用爱尔蓝及生物素标记的植物血凝素方法对兔下颌钛种植体周围组织中的多糖 -蛋白复合物及糖基进行观察。结果 :钛种植体周结缔组织膜、新生骨基质及成骨细胞中此物质的含量较高。结论 :多糖 -蛋白复合物在钛种植体形成骨附着及维持钛的生物相容性方面可能具有重要作用 ,并推测其与骨代谢活性密切相关。; 白薇宫苹肖邦良鲜苏琴; 关键词：牙种植蛋白多糖糖蛋白

氨基注入钛表面及其微观分析被引量：8: 2003年; 目的　研究氨基基团注入纯钛表面后 ,材料表面的微观结构和化学组成。方法　在室温下将氨基以每平方厘米 5× 10 1 7,1× 10 1 7和 5× 10 1 6 离子的注入剂量注入到纯钛表面 ,注入能量为 10 0keV ,离子束电流密度为 10 μA cm2 。对改性材料进行X射线光电子能谱分析 ,以研究注入后材料表面的化学成分 ,并通过扫描电镜观察材料注入前后表面物理结构的变化。结果　得到了XPS全谱、结合能值以及扫描电镜照片 ,发现注入后 ,样品表面由氧、钛、碳、氮元素组成 ,用高斯拟合对材料表面可能存在的元素化学状态进行了分析。扫描电镜结果发现材料表面结构在注入前后未发生明显变化。结论　氨基基团注入可成功地将有机氨基基团引入到纯钛材料表面 ,形成以TiN为主的含钛、氨基化合物的改性层。; 白薇陈治清张敏刘仲阳王培录廖小东郑思孝孙官清; 关键词：钛表面离子注入扫描电镜成骨细胞培养

兔下颌钛种植体周多糖-蛋白复合物及糖基在骨愈合中的动态研究: 为研究钛种植体周结缔组织中多糖-蛋白复合物在骨愈合过程中的变化规律及可能的作用机制,作者将钛种植体植入12只新西兰兔下颌新鲜拔牙窝内,分别于1周,1个月,半年,处死动物取样,并将组织切片进行爱尔兰多糖-蛋白复合物及生物素...; 白薇; 关键词：口腔修复钛种植体结缔组织蛋白多糖骨基质

对离子复合注入钛表面改性的微观分析被引量：9: 2001年; 作者研究了改性后的钛表面结构及其化学组成 .先以 1× 10 18,5× 10 17,1× 10 17离子 /cm2 的注入量将钙离子注入到纯钛表面 .再以 5× 10 16离子 /cm2 的注入量将氨基注入到前述材料表面 ,并对其进行X射线光电子能谱及扫描电镜分析 .得到了XPS全谱、结合能值以及扫描电镜照片 ,并用高斯拟合对材料表面可能存在的元素化学状态进行了分析 .研究结果表明 ,离子复合注入可成功地将无机钙离子和有机氨基基团同时注入到纯钛材料表面内 ,并形成含有多种钙、氮、钛和氨基化合物的表面改性层 .注入的有机、无机成分可产生协同作用 ,该方法对材料基体影响小 ,是一种具有应用前景的材料改性方法 .; 白薇陈治清管利民徐艳刘仲阳王培录廖小东郑思孝孙官清; 关键词：离子注入钛扫描电镜植入材料生物材料

人牙髓细胞原代培养方法的研究被引量：15: 2002年; 目的　确定酶解消化法牙髓细胞原代培养的合适条件与时间。方法　选取年轻患者因正畸拔除的完整和无龋坏牙齿 ,取出牙髓 ,分别采用胶原酶一步法消化牙髓组织 30分钟及 1、2、3小时 ,胶原酶分步消化法 ,组织块法和组织块酶解法进行原代培养。倒置显微镜台盼蓝染色观察细胞解离及存活状况 ,免疫组化法鉴定细胞来源。结果　胰酶消化 2小时后 ,组织块基本未解离。用 0 .1%胶原酶一步法消化 1、2、3小时后组织块均彻底解离为单细胞 ,基本无残余。 0 .1%胶原酶消化 30分钟后组织块解离不完全。 0 .1%胶原酶分步法消化 1小时后组织解离彻底。台盼蓝染色表明经胶原酶一步法消化获得的牙髓细胞被台盼蓝着色的比例随消化时间减短而下降。分步法消化细胞着色率低于一步法。组织块酶解法的组织块解离、贴附和细胞游出状况均优于组织块法。结论　型胶原酶在 37℃ ,持续振荡条件下消化 1小时是彻底酶解消化人牙髓的最短时间。分步酶解法能获得比一步酶解法更高的活细胞数量。而从效果、操作难易和耗时多少等多方面因素综合考虑。; 赵瑚陈治清白薇; 关键词：牙髓细胞培养酶解原代培养

纳米相羟基磷灰石-胶原引导组织再生膜的研究: 本课题与清华大学生物材料系合作,以纳米相羟基磷灰石-胶原复合材料(nano-hydroxyapatite/collagen,nHAC)为主要成份制备GTR膜,该材料具有相似于天然骨的部分微结构成份与特征.如矿物相为纳米级...; 白薇; 关键词：骨缺损牙周组织

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