田甜
- 作品数：9 被引量：20H指数：3
- 供职机构：河北农业大学更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金“十一五”国家科技支撑计划河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学经济管理更多>>
- 一种花卉栽培方法
- 本发明适用于栽培技术领域，提供了一种花卉栽培方法，所述方法包括：建立带有山墙大棚，所述大棚内栽培有花卉；在所述大棚边角地内建立种苗繁殖畦；在所述大棚花卉种植架下栽种植物。本发明实施例通过建造带有山墙的大棚，且大棚内冬暖夏...
- 聂庆娟孟朝刘炳响张晓曼王燕龙温静王中华张培田甜李艳王倩
- 文献传递
- 2015—2022年我国部分地区Ⅰ群禽腺病毒分子流行病学调查被引量：3
- 2023年
- 为了解我国禽类养殖场中Ⅰ群禽腺病毒(FAdV-Ⅰ)的分子流行病学情况,对采自6个不同省份及地区的324份疑似FAdV感染组织利用PCR进行病原学检测,通过扩增其Hexon基因并连接至pMD19-T载体进行测序和遗传进化分析。结果显示,324份样品中阳性检出率为23.4%,鸡、鹅、鹌鹑、鸽、鸭中均有检出,其中2021年FAdV的检出率高达61.8%。另外,在扩繁得到76株病毒中,通过序列对比发现,血清1型(FAdV-1)占比较少为7.9%,血清4型(FAdV-4)占比较高为92.1%。FAdV-1样本株与国内外流行毒株处于同一遗传进化分支,Hexon L1区域的核苷酸同源性为98.7%~100%,部分FAdV-4样本株与中国参考毒株处于同一遗传进化分支。本研究在2015—2022年采集了我国部分地区疑似FAdV感染的病料进行Ⅰ群禽腺病毒的分子流行病学调查和遗传进化分析,为进一步做好相关防控工作提供理论参考。
- 田甜刘琳敏路文彬庞洪泽刘小娜曹立辉雷白时赵款张武超袁万哲
- 关键词：流行病学调查遗传进化分析
- 新型鹅细小病毒VP2蛋白的原核表达及其多克隆抗体的制备
- 2023年
- 为探究造成鸭短喙与侏儒综合征的病原即新型鹅细小病毒(NGPV) VP2蛋白的生物学功能,根据NGPV SD株序列,扩增VP2基因克隆至原核表达载体pET-32a,转化到大肠杆菌BL21(DE3)中表达重组蛋白。将纯化的蛋白按照标准程序免疫7周龄BALB/c小鼠制备多克隆抗体。结果显示,NGPV VP2基因全长为2 199 bp;通过大肠杆菌BL21(DE3)成功表达出大小约为83 ku的His-VP2融合蛋白。ELISA结果显示,制备的多克隆抗体效价为1∶204 800。Western-blot结果显示,制备的多克隆抗体能特异性识别VP2蛋白。间接免疫荧光试验表明,制备的多克隆抗体能够特异性识别受感染细胞中的NGPV和鹅细小病毒。综上所述,本研究成功表达并纯化了VP2蛋白,并成功制备了效价高反应性好的多克隆抗体,为进一步探究NGPV VP2蛋白生物学功能奠定了基础。
- 刘琳敏田甜郝雪飘庞洪泽雷白时雷白时张武超袁万哲
- 关键词：多克隆抗体VP2
- 飞蝗优良绿僵菌、白僵菌菌株的筛选及应用性研究
- 本研究于2007年~2008年3月~11月份利用黄粉虫诱集法,对保定地区土壤中绿僵菌和白僵菌资源进行调查研究。对分离获得的绿僵菌菌株和白僵菌菌株进行初步筛选。
通过混合毒力测定方法,选出10株具有较高致病力的...
- 田甜
- 关键词：东亚飞蝗金龟子绿僵菌球孢白僵菌
- 文献传递
- 不同禽源Ⅰ群禽腺病毒的分离鉴定及其致病性研究
- 禽腺病毒(Fowl adenovirus serotypes,FAdVs)存在于商品禽和各种野生鸟类中,呈世界分布。许多国家都报告了这些病毒导致的疾病的流行特征,并且这些疾病对家禽业造成了负面影响。本研究在2015～20...
- 田甜
- 关键词：流行病学调查
- 大学生红色文化教育现状及其对策研究——以驻保高校为例
- 随着政治多极化、经济全球化的日益发展和改革开放的不断深化，国家越来越重视文化的建设，文化软实力越来越成为增强综合国力的重要因素，同时文化在人才培养与社会进步中也发挥着越来越重要的作用。红色文化是在中国革命、建设和改革的历...
- 田甜
- 关键词：大学生道德品质
- 文献传递
- 保定蝗区土壤绿僵菌对飞蝗高毒力菌株的筛选被引量：10
- 2009年
- 对由保定蝗区土壤中分离到的金龟子绿僵菌中毒力较好的10个菌株，测定了对东亚飞蝗3龄蝗蝻的僵虫率，并选出3株发病效果好的菌株M6—448、M5—110、M7—355，再采用点滴接种法对1～5龄蝗蝻及成虫进行了毒力测定。结果表明，不同菌株对飞蝗的毒力与菌株种类和蝗蝻龄期有密切关系，3株菌株对3龄蝗蝻处理5d的LD50分别为7．33×10^3、5．90×10^3、2．69×10^4个／mL，LT50分别为：3．70、5．86、7．50d；对成虫的LD50分别为5．49×10^5、5．09×10^5、2．28×10^6个／mL，LT50分别为8．03、8．07、8．57d。以毒力较高的M6—448菌株进行田间罩笼试验，10d对3龄蝗蝻校正防治效果可以达到93．6％，与2000倍4．5％高效氯氰菊酯乳油结果96．2％相近，具有进一步研究的价值。
- 田甜李瑞军陆秀君张龙董建臻张振波张怡
- 关键词：金龟子绿僵菌东亚飞蝗
- 一种基于鸽源鹦鹉热衣原体MOMP蛋白的抗体间接ELISA检测方法的建立
- 2023年
- 为建立一种检测鸽源鹦鹉热衣原体(Chlamydia psittaci,Cps)抗体的间接ELISA方法,将Cps的主要外膜蛋白(Major outer membrane protein,MOMP)基因分别克隆至2个原核表达载体,获得了2种带有不同标签的重组蛋白MOMP-GST和MOMP-His,利用MOMP-His重组蛋白免疫制备多克隆抗体,MOMPGST重组蛋白经抗MOMP的家兔源多抗验证后作为包被抗原,经条件优化,建立基于鸽源Cps的MOMP蛋白的间接ELISA方法。结果显示,成功表达了大小约为51 ku的MOMP-His和65 ku的MOMP-GST重组蛋白,制备的抗MOMP家兔源多克隆抗体效价在1∶409 600以上。该ELISA方法的最适条件为:抗原包被质量浓度为0.5 mg/L,抗原包被液为CBS,抗原包被条件为37℃1 h;封闭液为50 mL/L FBS,封闭条件为37℃2 h;血清稀释度为1∶200,血清孵育时间为30 min;酶标二抗稀释度为1∶8 000,酶标二抗孵育时间为1 h;底物反应时间为5 min。特异性试验结果显示,该方法仅能检测鸽源Cps阳性血清,与鸽Ⅰ型副黏病毒等其他常见鸽病毒阳性血清均无交叉反应。敏感性试验结果显示,当鸽阳性血清稀释到1∶1 600时检测结果仍为阳性,且批内批间的重复变异系数均在6%以内。结果表明,本研究建立的检测Cps的MOMP抗体的间接ELISA方法特异性强、敏感性高和重复性好,且可用于鸽Cps疫苗免疫抗体水平检测与流行病学调查。
- 路文彬庞洪泽刘琳敏田甜张武超袁万哲
- 关键词：鹦鹉热衣原体间接ELISA
