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田仕凯

作品数:19 被引量:0H指数:0
供职机构:中国科学技术大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国科学院“百人计划”国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇会议论文
  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 12篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇手性
  • 4篇烯丙基
  • 4篇丙基
  • 3篇烯丙基胺
  • 3篇化合物
  • 3篇
  • 3篇催化
  • 2篇试剂
  • 2篇亲核
  • 2篇钯催化
  • 2篇烷基化
  • 2篇烯丙型
  • 2篇烯烃
  • 2篇基化反应
  • 2篇ALKENE...
  • 2篇MONO
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学拆分
  • 1篇对映
  • 1篇亚磺酸

机构

  • 15篇中国科学技术...
  • 4篇中国科学院

作者

  • 19篇田仕凯
  • 3篇王勇
  • 3篇李漫波
  • 2篇王婷婷
  • 2篇王志民
  • 1篇汪秀
  • 1篇王勇
  • 1篇谷永红
  • 1篇方帆
  • 1篇杨付来
  • 1篇张永刚
  • 1篇吴雪松
  • 1篇张文昭

传媒

  • 3篇手性中国20...
  • 1篇科学通报
  • 1篇有机化学
  • 1篇合成化学
  • 1篇中国化学会全...
  • 1篇第十八届全国...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2015
  • 8篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
烯烃与膦组成的亲核性体系催化羰基化合物的氰硅化反应
2010年
有机催化具有无金属、实验操作简便、催化剂容易回收和再利用等优点,为现代有机合成方法学提供了新的发展空间.由于碳亲核试剂可与碳亲电试剂生成稳定的碳-碳键,
汪秀方帆田仕凯
关键词:羰基化合物亲核性硅化烯烃碳-碳键
一种2-取代环庚三烯酮类化合物的合成方法
本发明属于有机合成化学领域,具体涉及一种2‑取代环庚三烯酮类化合物的合成方法,包括以下步骤:在碱性试剂存在下,将式I化合物与式II化合物在溶剂中加热反应,得到式III结构的2‑取代环庚三烯酮类化合物。本发明提供的合成方法...
田仕凯王燕
Oxidative Coupling of Alkenes with Monosubstituted Hydrazines
<正>Direct transformation of vinylic C-H bonds constitutes one of the most ideal methods for the stereoselectiv...
田仕凯杨付来苏毓菡张永刚
文献传递
建立含四氢呋喃环生物活性化合物库的研究
以四氢呋喃结构为特征的天然产物,具有多方面的高生物活性;而且多聚四氢呋喃环本身是可行的离子载体和潜在的离子通道.为了开发并利用这一资源宝库,及早地总结其构效关系是非常必要而且紧迫的.全面的把握含四氢呋喃环化合物的构效关系...
田仕凯
关键词:四氢呋喃生物活性
烯丙型醇与取代肼的对映专一性烯丙型烷基化反应
2015年
发展了首例烯丙型醇与取代肼的对映专一性烯丙型烷基化反应.在钯/外消旋2,2'-双(二苯膦基)-1,1'-联萘(BINAP)/硼酸的催化下,一系列高度对映富集的烯丙型醇与取代肼于室温进行烯丙型烷基化反应,具有高度的区域选择性,立体构型的保留率大于95%,适于合成高对映纯度的烯丙型肼.另外,该反应的唯一副产物是水,对环境友好.
徐靖坤谷永红田仕凯
关键词:
立体控制构筑双四氢呋喃环的研究
田仕凯王志民
关键词:有机金属试剂
钯催化下手性烯丙基胺与保护肼立体专一性的烯丙化反应
肼是一类非常有用的有机化合物,它广泛存在于许多天然产物和药物分子中。1因此,发展新型多取代肼的合成方法一直以来都得到有机化学家的高度重视。通过对保护肼的衍生化是合成肼类化合物的一种非常有效的方法。2烯丙基官能团可以在过渡...
王勇徐靖坤谷永红田仕凯
关键词:烯丙基胺
文献传递
Oxidative Coupling of Alkenes with Monosubstituted Hydrazines
田仕凯杨付来苏毓菡张永刚
烯丙基肼的动力学拆分反应
手性肼是一类重要的有机结构单元,可以作为药物或用于不对称合成反应中[1].另外,手性的烯丙基肼还可以作为原料发生一些有用的重排反应[2].已知的制备手性肼的方法有很多.
徐靖坤田仕凯
关键词:烯丙基动力学拆分
立体控制构筑双四氢呋喃环的研究
1997年
田仕凯王志民
共2页<12>
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