王金华
- 作品数：3 被引量：68H指数：3
- 供职机构：丽珠集团更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤临床疗效观察被引量：14
- 2002年
- 目的 通过 5 0 4例恶性肿瘤应用参芪扶正注射液 (简称参芪液 ) ,验证该药的临床疗效及安全性。 方法 随机分为三组比较疗效。参芪加化疗组 (治疗组 ) 2 79例 ,单纯化疗对照组 (化疗组 ) 10 6例 ,单纯参芪组 (参芪组 ) 119例 ,按照新药Ⅲ级临床的观察方案进行严密观察。结果参芪加化疗组对恶性肿瘤癌灶缓解率 (CR +PR)为 32 .3% ,化疗对照组 (CR +PR)为17.2 % ,参芪组 (PR)为 2 .6 % ;治疗组症状改善率 82 .8% ,参芪组为 79.8% ,化疗组 36 .8% ,其中对乏力、食欲、睡眠及呕吐的症状改善更为明显 ,对体重有很好的维护作用 ,三组的体重提高率和稳定以上率分别为 :治疗组 4 7.6 %、90 .3% ,参芪组 4 0 %、87.4 % ,化疗组 7.5 %、4 5 .3% ;对骨髓造血功能也有较好的维护作用 ,治疗组疗后低于 4× 10 9/L者占 6 .8% ,参芪组疗后无低于 4× 10 9/L者 ,而化疗组高达 2 3.6 % ;该药可提高NK细胞和T淋巴细胞亚群的活性 ,能增加巨噬细胞的吞噬功能。未发现对肝、肾功能有损伤作用 ,无静脉炎发生 ,极个别患者有低度发热 ,可自行缓解。 结论 说明该药对肿瘤的癌灶有缓解和稳定作用 ,对临床症状有明显的改善效果 。
- 李乃卿史晓光周柯鑫周春宇谢宏伟谢海燕王金华
- 关键词：化学疗法参芪扶正注射液恶性肿瘤扶正固本
- 参芪扶正注射液配合化疗治疗消化道恶性肿瘤的临床观察被引量：37
- 1998年
- 目的 :验证参芪扶正注射液的临床疗效和安全性。方法 :临床随机分 3组 ,化疗加参芪组 (简称治疗组 ,化疗加静脉滴注参芪扶正注射液 ) 99例 ,化疗对照组 (简称化疗组 ,单用化疗 ) 4 5例 ,单纯参芪组 (简称参芪组 ,单用参芪扶正注射液治疗 ) 3 8例。结果 :治疗组缓解率为 2 0 2 % ,有效率为 87 9% ,而化疗组分别为 1 5 6%和 68 9% ,组间比较有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;证候和生存质量的改善率 ,治疗组为 78 8%和 42 4% ,参芪组为 73 7%和 68 4% ,而化疗组只有 3 7 8%和 2 6 7% ,组间比较有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;体重的维护情况 ,治疗组的增加率和有效率分别是 45 5 %和 90 9% ,化疗组是 1 3 3 %和 40 0 % ,组间比较有显著性差异 (P<0 0 5 ) ;该药对造血系统有较好的保护作用 ,治疗组白细胞治疗后低于 4× 1 0 9/L者占 7 7% ,而化疗组为 2 2 2 % ;参芪扶正注射液可以提高自然杀伤 (NK)细胞、巨噬细胞及T淋巴细胞亚群的活性 ,对心、肝、肾功能无明显损伤 ,也无其他不良反应。结论 :参芪扶正注射液配合化疗对消化道肿瘤癌灶有一定的缓解和稳定作用 ,对气虚患者 ,临床疗效显著 ,用药安全可靠。
- 辛明王金华周春宇周柯鑫植锦兰李乃卿
- 关键词：参芪扶正注射液消化道肿瘤中西医结合治疗
- 参芪扶正注射液配合化疗治疗胃癌临床疗效观察被引量：21
- 1999年
- 目的：验证参芪扶正注射液的临床疗效。方法：随机分为３组比较疗效。化疗加参芪组（治疗组，化疗加静脉滴注参芪扶正注射液）６２例，化疗对照组（化疗组，单用化疗）３７例，单纯参芪组（参芪组，单用参芪扶正注射液）２１例。观察疗效，并观察自然杀伤（ＮＫ）细胞、巨噬细胞及Ｔ细胞亚群等治疗前后变化。结果：治疗组对胃癌癌灶的缓解率为１６１％，稳定率为８７１％，化疗组为１３５％和６４９％，组间比较稳定以上率有显著性差异。对气虚证及生存质量的改善疗效也很明显，治疗组分别为７５８％和４３５％，参芪组是６１９％和５７１％，化疗组为３５１％和２９７％。对骨髓造血功能也有较好的维护作用，治疗组白细胞治疗后低于４×１０９／Ｌ者占４８％，化疗组为２１６％，组间有显著性差异。同时能提高ＮＫ细胞、巨噬细胞、Ｔ淋巴细胞亚群的活性。临床用药安全可靠，无明显不良反应，对心、肝、肾等主要脏器无损伤作用。结论：参芪扶正注射液配合化疗对胃癌癌灶有一定的缓解和稳定作用，对气虚患者，临床疗效显著，用药安全可靠。
- 周柯鑫王金华刘宝宽周春宇辛明辛明植锦兰
- 关键词：参芪扶正注射液胃癌减毒
