王留昌
- 作品数:7 被引量:6H指数:2
- 供职机构:陕西师范大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学化学工程更多>>
- N’-芳基-N,N-二甲基甲脒的制备新方法
- 本发明提供了一种合成N’-芳基-N,N-二甲基甲脒的新方法。该方法先以N,N-二甲基甲酰胺与硫酸二甲酯反应成亚胺盐;生成的亚胺盐在碱的存在下,与芳胺反应生成N’-芳基-N,N-二甲基甲脒;该甲脒可与其它胺作用生成喹唑啉类...
- 李宝林任宇飞王留昌贾玉才丁思懿王伟
- 文献传递
- N’-芳基-N,N-二甲基甲脒的制备新方法
- 本发明提供了一种合成N’-芳基-N,N-二甲基甲脒的新方法。该方法先以N,N-二甲基甲酰胺与硫酸二甲酯反应成亚胺盐;生成的亚胺盐在碱的存在下,与芳胺反应生成N’-芳基-N,N-二甲基甲脒;该甲脒可与其它胺作用生成喹唑啉类...
- 李宝林任宇飞王留昌贾玉才丁思懿王伟
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- 1-苯基丙烯衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种1-苯基丙烯衍生物的制备方法,该方法以含有不同取代基团的卤苯衍生物和丙烯(气体)为原料,以微量的醋酸钯为催化剂,利用Hack反应原理,通过卤苯衍生物的直接烯烃化反应合成了有机合成、药物合成中的重要中间体1...
- 李宝林李江王留昌王维佳刘娟
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- 4-苯胺喹唑啉类化合物的合成与抗癌活性初步研究被引量:2
- 2014年
- 以香兰素为起始原料,经过氰基化、醚化、硝化、还原和环化反应,合成了一系列新型的含二苯乙烯结构单元的4-芳胺基喹唑啉类衍生物。化合物的结构经IR、1H NMR和13C NMR确证,并采用MTT法对SMMC-7721(人肝癌细胞)、SK-OV-3(人卵巢癌细胞)等几种常见肿瘤细胞进行了初步体外抗肿瘤活性实验。结果表明合成的化合物均具有良好的抑制肿瘤细胞生长的作用。
- 高宏亮王留昌徐宏江张喜全刘仁杰李宝林
- 关键词:香兰素喹唑啉抗肿瘤活性
- 新型喹唑啉类酪氨酸激酶抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究
- 酪氨酸激酶(tyrosine kinases,TKs)作为表皮生长因子受体(EGFR)家族中的一员,在细胞的信号传导通路中起着非常重要的作用。它可以调节细胞的转移、分化、生长、凋亡等一系列生理生化过程,它的异常激活或过度...
- 王留昌
- 关键词:表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂二苯乙烯衍生物分子对接
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- 1-苯基丙烯衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种1‑苯基丙烯衍生物的制备方法,该方法以含有不同取代基团的卤苯衍生物和丙烯(气体)为原料,以微量的醋酸钯为催化剂,利用Hack反应原理,通过卤苯衍生物的直接烯烃化反应合成了有机合成、药物合成中的重要中间体1...
- 李宝林李江王留昌王维佳刘娟
- 文献传递
- 4-芳氨基喹唑啉类衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量:4
- 2014年
- 以异香兰素为原料,经过腈基化、醚化、硝化、环化和取代反应,合成了5种新型的含二苯乙烯结构单元的标题化合物。所有化合物的结构经IR、1HNMR和13CNMR测试确证,并采用MTT法对3种人体肿瘤细胞进行了初步体外抗肿瘤活性评价。结果表明,以上5种化合物均具有明显的抑制肿瘤细胞生长作用;与临床使用的抗癌药物吉非替尼(IC50=12.93~17.92μmol/L)相比,这5种新型化合物对所试肿瘤细胞的生长抑制作用均有明显提高(IC50=0.20~9.37μmol/L)。
- 刘仁杰王留昌徐宏江张喜全顾红梅高宏亮李宝林
- 关键词:二苯乙烯衍生物抗肿瘤活性